益肾降浊冲剂对慢性肾衰大鼠肾组织细胞凋亡及BAX、Bcl-2蛋白表达的影响

目的:观察益肾降浊冲剂对慢性肾功能衰竭大鼠肾细胞凋亡的影响及其机制.方法:雄性SD大鼠60只随机分为五组:假手术组、模型组、益肾降浊冲剂大、小剂量治疗组和大黄素治疗组.处理2个月后,处死大鼠并收集血清肌酐和尿素氮值,HE染色观察肾脏病理组织改变,Tunel染色检测肾细胞凋亡,免疫组织化学检测肾组织凋亡蛋白Bcl-2、BAX的表达.结果:(1)各组大鼠BUN、Scr 比较:模型组大鼠BUN(18.63±2.67)、Scr(120.96±20.43)明显高于假手术组BUN(7.42±0.92)、Scr(41.56±10.80),益肾降浊冲剂大剂量组BUN(14.23±1.76)、Scr(82.40±8.35)明显低于模型组,大黄素组BUN(16.33±1.95)、Scr(95.88±10.88)明显低于模型组,益肾降浊冲剂大剂量组BUN、Scr明显低于大黄素组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)各组大鼠肾细胞凋亡比较:假手术组凋亡指数(191.60±42.69)明显低于模型组(911.40±91.81),大黄素组(487.00±77.83)及益肾降浊冲剂大剂量组凋亡指数(266.60±59.50)明显低于模型组,益肾降浊冲剂大剂量组凋亡指数明显低于大黄素组;差异有统计学意义(P<0.05);(3)各组大鼠BAX、Bcl-2蛋白在肾脏组织表达的比较:模型组大鼠BAX(1 157.40±123.31)明显高于假手术组BAX(224.80±51.64),益肾降浊冲剂大剂量组BAX(505.20±14.04)明显低于模型组,大黄素组BAX(796.60±40.64)明显低于模型组,益肾降浊冲剂大剂量组BAX明显低于大黄素组;模型组大鼠Bcl-2(157.60±38.66)明显低于假手术组Bcl-2(789.00±73.23),益肾降浊冲剂大剂量组Bcl-2(559.60±73.15)明显高于模型组,大黄素组Bcl-2(412.80±70.96)明显高于模型组,益肾降浊冲剂大剂量组Bcl-2明显高于大黄素组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:益肾降浊冲剂通过有效减少BAX表达,增加Bcl-2表达,来减少CRF大鼠肾细胞的凋亡.可能是其改善临床症状及延缓慢性肾衰的机制之一.

益肾降浊冲剂对慢性肾功能衰竭肾脏的保护作用及其对肾脏自由基、肾小管Caspase-3和Caspase-9表达的影响

目的:探讨益肾降浊冲剂减缓慢性肾功能衰竭(CRF)的恶化进程是否通过减少活性氧、并抑制线粒体介导的肾小管细胞凋亡实现的。方法:采用5/6肾切除大鼠CRF模型,随机分为模型组、大黄组及益肾降浊冲剂大、小剂量组,观察肾脏病理改变、测定各组尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的表达水平,以及利用免疫组化观察肾脏组织的Caspase-3和Caspase-9的表达情况。结果:大黄素组和益肾降浊冲剂大剂量组BUN、Scr、TG、MDA的表达水平和Caspase-3与Caspase-9的IOD值均显著低于模型组(P<0.01),SOD显著高于模型组(P<0.01);HE染色下观察肾脏细胞,模型组的病变最重;益肾降浊冲剂大剂量组的病变最轻;大鼠肾组织自由基的水平与Scr、BUN呈显著正相关,并与肾脏病理、肾小管上皮细胞Caspase-3和Caspase-9的表达量相一致。结论:益肾降浊冲剂可能通过减少和清除产生的活性氧保护肾小管线粒体,从而最大限度减少肾小管的细胞凋亡,起到治疗CRF的作用。

结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)眼内转移一例

一例双眼视力进行性下降的可疑鼻部淋巴瘤患者,出现严重的葡萄膜炎表现,糖皮质激素治疗反应差。鼻部新生物病理诊断为(鼻腔鼻窦肿瘤)结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)。眼内液及玻璃体液病毒学及免疫学检查提示:EBV核酸5.29×108拷贝/mL,TCR基因重排阳性。考虑为结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)眼内转移。