用电活性离子对制成的离子选择电极测定阳离子表面活性剂

制备了3种基于不同电活性物质(十二烷基二甲基苄基铵-四苯硼、十六烷基三甲基铵-四苯硼、十八烷基三甲基铵-四苯硼)的阳离子表面活性剂离子选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该类电极对阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵均有能斯特响应。以此类电极作为指示电极,四苯硼钠溶液作为滴定剂,对阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、海明1622)进行了活性物含量的测定,与两相滴定法测定结果进行了比较。

离子选择电极测定十六烷基三甲基溴化铵在水/有机溶剂混合介质中临界胶束浓度

以十六烷基三甲基溴化铵-四苯硼为电活性物质制备了阳离子表面活性剂离子选择电极,并对其性能做了测定。结果显示该电极对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)具有良好的能斯特响应,线性响应范围为1×10^(-6)~1×10^(-3)mol·L^(-1)。采用此电极测定CTAB在水/有机溶剂混合介质中的临界胶束浓度,测定值与电导法测定结果相符。极性有机溶剂的加入导致CTAB溶液的CMC增大,随着添加量增大,CMC逐渐增大;极性有机溶剂的介电常数越小,CMC越大。

不同特性黏度聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的制备

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为单体,通过自由基聚合制备了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC),并用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征。采用正交实验考察DMC用量、反应温度、引发剂和引发助剂用量对PDMC特性黏度的影响。结果表明:当单体用量为40%、反应温度为65℃、K_(2)S_(2)O_(8)用量为0.70%(对DMC质量)、Na_(4)EDTA用量为0.04%(对DMC质量)、反应时间为5 h时,PDMC的特性黏度为1.81 dL/g。在正交实验优化的基础上,采用不同用量的DMC制备了不同特性黏度的PDMC。PDMC对硅藻土废水有良好的絮凝能力,在絮凝实验条件相同的情况下,特性黏度越大,絮凝效果越好。

阳离子聚丙烯酰胺的合成和应用

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酰胺(AM)为单体,通过自由基聚合合成阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),并用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征。考察单体混合物用量、反应温度、引发剂用量、引发助剂用量和反应温度对单体转化率的影响。当AM、DMC质量比为1∶3,单体混合物用量为20%,温度为65℃,K_(2)S_(2)O_(8)用量为0.8%(对单体混合物质量),Na_(4)EDTA用量为0.05%(对单体混合物质量),时间为6 h时,合成CPAM的单体混合物转化率最大为97.56%。用较佳条件下制备的阳离子CPAM进行抑菌和抗静电实验,在CPAM用量为20 mg/L时,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达到100.0%和99.5%,经5 g/L CPAM处理的聚酯布表面比电阻对数值降低了5.17,远大于GB/T 16801—1997要求的2.50。

聚季铵盐的抗静电性能

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过自由基聚合制备聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(CPAM)。抗静电实验发现,聚季铵盐对织物的抗静电性与其特性黏度和阳离子度有关,二者指数越高,整理织物的抗静电效果越好。

DMC-AM-BA三元共聚物的应用性能

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,用乳液聚合法合成三元共聚物DMC-AM-BA,通过红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征,研究其表面张力、界面张力、对织物的抗静电能力和对头发的干摩擦能力。结果表明,DMC-AM-BA质量浓度为4597 mg/L时,表面张力为47.88 mN/m;2.5 g/L时,油/水界面张力较低(0.4 mN/m);经2 g/LDMC-AM-BA处理的聚酯布和腈纶布的表面比电阻对数值分别降低了4.44和4.24,大于GB/T 16801—1997要求的2.50,说明DMC-AM-BA具有良好的抗静电性;DMC-AM-BA对头发具有一定的梳理能力。

神经酰胺纳米乳液的制备及透皮性能研究

为了提高神经酰胺的应用稳定性和生物利用率,采用高压均质法制备了神经酰胺(Ceramide Ⅲ,Cer3)纳米乳液,研究了卵磷脂用量、甘油与水质量比、均质压力、循环次数及植物鞘氨醇添加量对乳液粒径及稳定性的影响,发现当卵磷脂质量分数为4%,甘油与水质量比为7∶1,均质压力为90 MPa,循环9次,植物鞘氨醇质量分数为1.5%时,载体在各温度下具有良好的储藏稳定性;此时载体呈凝胶状并携带正电,Zeta电位为36.67 mV,粒径为200 nm左右,添加植物鞘氨醇显著提高了载体的高温稳定性,奥氏熟化速率由6.06降至1.53,并且由于植物鞘氨醇的添加,Cer3透皮含量由3.02μg/cm^(2)增至7.12μg/cm^(2),透皮性能得到显著提高。