抑制ABCC1/MRP1转运体下调IL-1β分泌的实验研究

目的:用体外巨噬细胞实验和全基因敲除小鼠,筛选IL-1β分泌相关的胞膜转运体。方法:分化THP-1细胞株得到人源性巨噬细胞,从人外周血获取巨噬细胞。获取同性别、同年龄的FVB野生型小鼠作为MRP1全基因敲除小鼠的对照,培养小鼠腹腔和骨髓巨噬细胞。使用ABCC1/MRP1、ABCG2/BCRP、ABCB1/P-gp、OATP1B1和MATE转运体抑制剂处理细胞,再使用脂多糖和腺苷三磷酸刺激细胞,采用ELISA、Western blot和细胞免疫荧光法检测IL-1β分泌水平。结果:人和小鼠巨噬细胞抑制剂实验表明,抑制ABCC1/MRP1转运体后,IL-1β分泌显著降低,而抑制其他4类转运体无效果。在动物实验中,MRP1全基因敲除小鼠的骨髓巨噬细胞分泌IL-1β的水平显著低于对照组。结论:ABCC1/MRP1转运体是一种新发现的IL-1β分泌途径,有望成为解决细胞因子释放综合征等临床问题的新靶标。

产业群演进与优化研究

产业群发展与优化的障碍分析的政策意义非常重大，即通过深化经济体制改革，进一步理顺价格体系，加快建立和培养传统开放竞争有序的要素市场体系，促进资源的自由流动和有效配置，规范地方政府的行为，克服地方保护主义。

新生儿颅内出血临床与CT表现分析

目的:提高对新生儿颅内出血的临床与CT表现的认识。方法:对62例新生儿颅内出血作回顾性分析。结果:新生儿颅内出血临床症状主要以中枢神经系统兴奋或抑制状态为主要特征,意识表现如哭闹不安、嗜睡、昏迷等;颅内压增高表现如前卤隆起、惊厥等;呼吸方面表现如呼吸增快或缓慢,不规则或呼吸暂停等。新生儿颅内出血CT主要表现为:硬膜下血肿71.0%(44/62);蛛网膜下腔出血38.7%(24/62);脑室周围-脑室内出血27.4%(17/62)。结论:CT是检查新生儿颅内出血较好的影像学方法,有助于临床制定治疗方案。

经济增长理论中政策含义的比较

关于经济政策对经济增长的影响历来存在着不同的争论。关于政策有效性的讨论涉及到短期分析和长期分析。从哈罗德———多马增长模型、索洛模型到近年来的新增长模型，各种模型的政策含义存在着明显的不同，经历了自由放任到积极干预这样两个阶段，反映了当代经济发展的主旨。本文对各种增长理论的政策含义进行了比较。

发展的理论与理论的发展——关于发展及其理论的思考

近年兴起的新增长理论是从重新分析经济增长的源泉开始的，是在新古典一般均衡框架内分析经济增长的动态过程。新增长理论运用更加微观化和个量化的方法，以期发现内生的增长机制，而且增长和发展之间的研究差别日趋缩小，二者有融合的倾向。

肋骨骨折在胸部轴位CT图像上的定位

目的:探讨在胸部轴位CT图像中的肋骨定位的方法,为肋骨骨折准确定位提供依据。方法:回顾分析45例胸部外伤的胸部CR正、斜位片及轴位CT图像,由两位资深放射科医师盲法阅片。根据肋骨的肋颈、肋结节与相对应的胸椎椎体、椎弓根及胸椎椎体两侧的横突同时显示在同一帧胸部轴位CT图像中作为椎体分界标记,在胸部轴位CT图像中先数出胸椎椎体再定位骨折的肋骨。结果:胸部轴位CT图像定位准确率100%。结论:胸部轴位CT图像可对肋骨骨折做出快速精确的定位诊断。

外伤性膈疝的X线与CT表现分析

目的总结外伤性膈疝X线和CT表现,探讨外伤性膈疝的临床特征及影像学检查方法的选择。方法回顾性分析潢川县人民医院2012年6月至2013年6月收治的42例外伤性膈疝患者的临床资料,分析其X线或CT图像特征,并与临床表现以及手术所见对照。结果通过手术证实42例患者均发生膈疝,诊断准确率100%。42例患者均存在不同程度的合并伤,其中肋骨骨折、血气胸、脾破裂等合并伤发生率较高。结论胸腹部X线平片及CT扫描可对外伤性膈疝做出较为准确的诊断,不仅利于患者的早期诊断,对于临床的手术方式的选择也有重要的指导意义。

CT诊断椎管狭窄的探讨

目的:提高对椎管狭窄的临床与CT表现的认识。方法:对136例椎管狭窄患者的资料作回顾性分析。结果:椎管狭窄的原因以及脊椎退变最常见,其次为外伤引起;以颈椎、腰椎狭窄多见。CT主要表现椎体边缘骨质增生、椎间盘膨出或突出、脊椎滑脱、椎间关节增生、后纵韧带及黄韧带肥厚、钙化、椎体骨折等改变。结论:CT是检查椎管狭窄较好的影像学方法,有助于临床治疗。

杨格命题及其对增长理论的影响

市场竞争和劳动分工是斯密经济学的两个中心命题。在斯密看来，劳动专业化的经济优势导致的收益递增是理解经济发展的关键。在新古典主义一般均衡框架内，斯密的“看不见的手”的原理得到了充分的证明。然而这个框架无法处理竞争与收益递增相容的问题，因而分工的思想几乎...

原发性噬血细胞综合征的研究进展

噬血细胞综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（haemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH）,是一组较为少见的由淋巴细胞和组织细胞过度增生、免疫应答失控引起多器官高炎症反应而导致的临床综合征,起病急、病情进展迅速、病死率高[1].临床表现包括：发热、肝脾大、呼吸系统症状、浅表淋巴结肿大、黄疸、皮疹、浆膜腔积液、皮肤瘀斑或出血点、中枢神经系统症状、肾功能损害等[2].HLH可分为原发性HLH和获得性HLH,原发性HLH包括家族性HLH（FHL1 ～5型）和由原发性免疫缺陷综合征引起的HLH,主要发生在婴儿或者儿童早期;获得性HLH继发于感染、风湿性疾病及肿瘤等.随着对HLH研究的不断深入,对HLH的认识有了较大的进展,本文就原发性HLH的发病机制、诊断、治疗的研究进展进行阐释.