期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
心理护理干预对不孕不育患者抑郁情绪的影响 被引量:28
1
作者 骆玥瑜 黎敏英 陈雪敏 《护理实践与研究》 2014年第11期132-133,共2页
目的:探讨心理护理干预对不孕不育患者抑郁情绪的影响。方法:选取我院2012年10月~2013年10月收治的80例不孕不育患者作为研究对象,随机等分为观察组和对照组。对照组采用单纯专业护理模式,观察组在对照组的基础上根据患者的心理状... 目的:探讨心理护理干预对不孕不育患者抑郁情绪的影响。方法:选取我院2012年10月~2013年10月收治的80例不孕不育患者作为研究对象,随机等分为观察组和对照组。对照组采用单纯专业护理模式,观察组在对照组的基础上根据患者的心理状态实施有针对性的心理护理干预,并采用汉密尔顿抑郁量表对两组患者护理干预前后的抑郁程度进行对比。结果:通过观察干预结果发现,两组患者护理干预前抑郁评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),经护理干预后抑郁情绪得到改善,且观察组改善情况明显优于对照组,两组数据结果比较具有明显差异(P〈0.05)。结论:心理护理干预对不孕不育患者的抑郁情绪具有积极的影响,能有效缓解患者的抑郁情绪,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 心理护理 不孕不育 抑郁情绪
下载PDF
高危孕妇产前诊断率的非检验技术影响因素探讨 被引量:1
2
作者 骆玥瑜 蔡婉芳 +4 位作者 杨秀英 黎敏英 陈雪敏 徐婉芳 刘彦慧 《国际医药卫生导报》 2019年第18期3051-3053,共3页
目的探讨高危孕妇产前诊断率的非技术影响因素,以提高高危孕妇对产前诊断的接受程度,更好地降低出生缺陷率。方法以α-地中海贫血高危孕妇的产前诊断为研究目标,产前诊断采用分子生物学技术,针对非技术因素(主要为护理配合)制定产前诊... 目的探讨高危孕妇产前诊断率的非技术影响因素,以提高高危孕妇对产前诊断的接受程度,更好地降低出生缺陷率。方法以α-地中海贫血高危孕妇的产前诊断为研究目标,产前诊断采用分子生物学技术,针对非技术因素(主要为护理配合)制定产前诊断工作方案,选择260例α-地中海贫血高危孕妇(前瞻性),在术前、术中和术后分别给予护理配合,并做详细随访,包括孕妇情绪变化、产前诊断接受率、孕妇配合度、手术结局和满意度等,并与前一年所有高危孕妇共226例(回顾性)的调查进行对比。结果前瞻性病例当中产前诊断接受率100%,孕妇配合度较好,均无手术后并发症,71例胎儿产前诊断为重型α地贫,知情同意终止妊娠率100%,满意度98.5%。回顾性病例当中产前诊断接受率99.6%,满意度为93.8%。结论掌握α-地中海贫血的特点和遗传规律,协助临床进行宣教,可在产前诊断全过程中发挥重要作用,不仅可减轻孕妇心理压力,提高产前诊断率,同时,可以提高手术安全性和孕妇对医护人员的满意度,对减少医患矛盾具有积极作用。 展开更多
关键词 护理配合 产前诊断 Α-地中海贫血
下载PDF
介入性产前诊断技术实施中的心理护理体会 被引量:4
3
作者 骆玥瑜 陈雪敏 《微创医学》 2015年第5期702-703,699,共3页
目的探讨心理护理在介入性产前诊断及实施中的应用价值。方法观察接受介入性产前诊断的300例孕妇,采用随机数字表法将孕妇平均分成研究组和常规组,两组孕妇入院后均给予介入性产前诊断常规护理,在常规护理的基础上,给予研究组孕妇心理... 目的探讨心理护理在介入性产前诊断及实施中的应用价值。方法观察接受介入性产前诊断的300例孕妇,采用随机数字表法将孕妇平均分成研究组和常规组,两组孕妇入院后均给予介入性产前诊断常规护理,在常规护理的基础上,给予研究组孕妇心理护理。比较两组孕妇实施介入性产前诊断前、实施过程中的血压状况和心率状况,以及对介入性产前诊断护理工作的满意度。结果实施介入性产前诊断的过程中,研究组孕妇的血压状况和心率状况均优于对照组孕妇。研究组孕妇的护理满意度为91.4%,与对照组孕妇的63.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在给予孕妇介入性产前诊断常规护理的基础上,于实施介入性产前诊断的过程中实施心理护理,可有效改善孕妇心理状况,提高护理满意度。 展开更多
关键词 介入性 产前诊断 常规护理 心理护理 护理满意度 血压 心率
下载PDF
东莞地区319例耳聋高危人群耳聋基因筛查及产前诊断 被引量:4
4
作者 付有晴 娄季武 +4 位作者 赵颖 李根洪 骆玥瑜 谭淑娟 刘彦慧 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第6期920-924,共5页
目的对东莞地区耳聋高危人群进行常见耳聋基因检测,探寻可能的耳聋致病病因,并提供准确的遗传咨询和产前诊断。方法对所有高危人群采集静脉血提取基因组DNA,应用Sanger测序技术对GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12Sr RNA和GJB3等4个基因43个... 目的对东莞地区耳聋高危人群进行常见耳聋基因检测,探寻可能的耳聋致病病因,并提供准确的遗传咨询和产前诊断。方法对所有高危人群采集静脉血提取基因组DNA,应用Sanger测序技术对GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12Sr RNA和GJB3等4个基因43个位点进行检测分析,对于夫妇双方均为耳聋基因携带者,在知情同意下行产前诊断,测定胎儿基因型,预测胎儿听力状态。结果在319例耳聋高危人群中,发现182例携带致聋基因突变,检出率57.05%。其中GJB2基因突变109例(纯合突变和复合杂合突变24例,杂合突变85例),占59.89%;SLC26A4基因突变52例(纯合突变和复合杂合突变8例,杂合突变44例),占28.57%;线粒体DNA 12Sr RNA基因突变13例,占7.14%;GJB3基因杂合突变4例,占2.20%;GJB2/SLC26A4双杂合突变3例,占1.65%;GJB3/SLC26A4双杂合突变1例,占0.55%。共有6例孕妇进入产前诊断流程,结果提示1例胎儿为GJB2纯合突变,在知情同意下已终止妊娠;4例为GJB2杂合突变,1例为正常,随访至出生,均通过了听力筛查。结论耳聋基因检测对耳聋病因分析及产前咨询和诊断意义重大,可有效降低再生育聋儿的风险。 展开更多
关键词 遗传性耳聋 基因突变 产前诊断 遗传咨询
下载PDF
基于单细胞RNA测序的人类宫腔中度粘连组织中独特的细胞分子学特征研究
5
作者 刘运华 吴志军 +3 位作者 徐州栋 何佩清 骆玥瑜 刘彦慧 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期674-679,共6页
目的构建人类宫腔粘连(IUA)组织的细胞景观及其分子生物学特征,以便更好地了解其免疫微环境,为临床治疗提供新的思路。方法选取2022年2月至2022年4月在东莞市妇幼保健院接受宫腔镜治疗的4例IUA患者为研究对象。利用宫腔镜采集IUA组织,... 目的构建人类宫腔粘连(IUA)组织的细胞景观及其分子生物学特征,以便更好地了解其免疫微环境,为临床治疗提供新的思路。方法选取2022年2月至2022年4月在东莞市妇幼保健院接受宫腔镜治疗的4例IUA患者为研究对象。利用宫腔镜采集IUA组织,并根据患者的病史、月经史及IUA状态等评分和分级,样本采集后立即送检。严格按照单细胞RNA测序流程进行文库构建、测序、数据比对和基因表达矩阵构建,之后进行细胞分群UMAP降维分析和基于细胞类型的差异基因分析。结果收集到4例分级为中度的IUA组织样本,共获得27511个细胞转录组,分配到6个细胞谱系,分别为T细胞、单核吞噬细胞、上皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞和红细胞。与文献报道的正常子宫组织细胞相比,本研究的4例样本具有不同的细胞分布,IUA0202204号样本中单核吞噬细胞与T细胞的占比明显偏高,提示存在较强的细胞免疫反应。结论描述了中度IUA组织的细胞多样性和异质性,以及各细胞亚群的分子学特征,为进一步研究IUA的发病机制与患者的异质性提供了线索。 展开更多
关键词 单细胞RNA测序 宫腔粘连 异质性 单核吞噬细胞 成纤维细胞
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部