蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的测定益元口服液中总多糖的含量。方法采用蒽酮硫酸法，以葡萄糖为对照品，测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0．00806～0．06468mg·mL^-1范围内与吸收度呈良好的线性关系；平均回收率为96．5％，RSD=1．22％；3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9．81，10．16，9．66mg·mL^-1。结论采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量，快速准确，稳定性好，可作为该制剂总多糖含量测定方法。

浅谈超微细中药粉体

本文从超微细中药粉体的特征和优势,我国超微细中药粉体开发现状及超微细中粉体的开发前景等三方面阐述了超微细中药粉体是一种有良好发展前景的中药新材料、新剂型。超微细中药粉体在保健滋补中药,中药散剂的应用及改善剂型品质,改进有效成分提取工艺等方面值得进一步研究与开发。

虎杖有效成分3,4′,5-三羟基芪-3-β-D-葡萄糖苷的研究进展

总结了虎杖有效成分３，４′，５－三羟基芪－３－β－Ｄ－葡萄糖苷（虎杖晶Ⅳ）近１０年来的研究，评价了虎杖晶Ⅳ在防止动脉内皮损伤性血栓形成，改善休克微循环，提高休克大鼠存活率，减轻缺血再灌注，自由基，内毒素等造成的组织器官损伤，降血脂及抗脂质过氧化等方面的作用．提示虎杖晶Ⅳ可能成为治疗血栓性疾病及改善休克微循环等方面一个有特色的新药．

3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖甙抑制凝血酶非依赖花生四烯酸途径诱导兔血小板聚集作用及机理

3,4’,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖甙(PD)0.33,0.56,0.95,1.63,2.79mmol·L^1能显著抑制2.3mmol·L^1·s^1凝血酶诱导的家兔洗涤血小板聚集,呈良好的量效关系,PD对1 min和最大血小板聚集抑制率IC_(50)分别为0.57和1.16 mmol·L^1,并能使血小板聚集延迟相延长,血小板聚集速度减慢,PD0.33～1.63mmol·L^1对血小板聚集时TXA_2释放无明显影响,仅在浓度为2.79mmol·L^1时,才明显减少TXA_2释放,PD的作用与阿司匹林不完全相同.这可能与它们的作用机理不同有关,本文还观察了PD0.33 mmol·L^1有抑制凝血酶诱导兔血小板胞浆游离钙离子浓度升高的作用。

虎杖结晶4号对兔血管的舒张作用

采用兔离体血管容积法观察到3,4′,5—三羟基芪-3β-单-D-葡萄糖甙(PD)1.71mmol/L可非竞争性抑制去甲肾上腺素收缩肺动脉的作用。PD4.09mmol/L和5.12mmol/L可舒张兔离体肺动脉,5.12mmol/L可舒张兔离体颈动脉。PD对肺动脉的舒张作用可被β—肾上腺素受体阻滞剂普萘洛尔减弱。

益元口服液中总皂苷的含量测定

目的测定益元口服液中总皂苷的含量。方法采用香草醛-硫酸分光光度法测定总皂苷。结果以人参皂苷Re为对照品作校正曲线，在0．025-0．175mg范围内线性关系良好。加样回收率为99．45％，RSD为3．2％。测得3批益元口服液中总皂苷含量分别为3．39、3．35、3．53mg·ml^-1。结论该方法简便、准确、灵敏，重复性好，可作为益元口服液中总皂苷的质控方法。

比色法测定参芪含片中总皂苷的含量

目的:测定参芪含片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法:采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果:以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025～0.175mg·mL-1范围内线性关系良好。加样回收率为98.65%,RSD为3.9%。测得2批参芪含片中总皂苷含量分别为17.25mg·g-1和17.47mg·g-1。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参芪含片中总皂苷的质控方法。

自拟调糖方对糖尿病模型小鼠血糖及胰腺病理的影响

目的探讨自拟调糖方对糖尿病小鼠血糖、胰腺病理的影响。方法尾静脉注射四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型,灌服高剂量(20g/kg)、中剂量(10g/kg)、低剂量(5g/kg)调糖方21d后,用血糖检测仪测定糖尿病小鼠空腹血糖和糖耐量的变化以及在光镜下观察胰腺、胰岛组织学变化。结果调糖方高剂量组能显著降低空腹血糖;调糖方高、中、低剂量组非常显著或显著降低灌服葡萄糖后0.5h血糖,调糖方高、中剂量组显著降低灌服葡萄糖后2h血糖。调糖方高、中剂量组能明显提高糖耐量。胰腺病理显示,调糖方能改善四氧嘧啶引起的病理损害。结论以苦瓜、黄芪、黄精、地黄等配制的调糖方具有较好地调节血糖稳定的作用。

益元口服液对正常小鼠免疫功能的影响

目的研究益元口服液对正常小鼠免疫功能的影响。方法以益元口服液大剂量(10ml/kg·b.w.)、中剂量(3.33ml/kg·b.w.)和小剂量(1.67ml/kg·b.w.)小鼠灌胃给药,观察益元口服液对正常小鼠迟发性变态反应、脾淋巴细胞转化、血清溶血素水平、脾细胞抗体形成、碳粒廓清指数、巨噬细胞吞噬作用和NK细胞活性等7项指标的影响。结果益元口服液可显著增强迟发性变态反应,显著提高脾细胞抗体生成水平,非常显著促进了巨噬细胞的吞噬作用和非常显著提高了NK细胞的活性。结论益元口服液能增强正常小鼠的免疫功能。

益元口服液对辐射损伤小鼠辅助防护作用

目的探讨益元口服液对小鼠辐射损伤的辅助保护作用。方法小鼠口服高剂量(10ml/kg·b.w.)、中剂量(3.33ml/kg·b.w.)、低剂量(1.67ml/kg·b.w.)益元口服液30d后接受60Co-γ射线3Gy照射,观察对小鼠一次性全身照射60Co-γ射线3Gy引起的小鼠外周血白细胞下降、骨髓细胞微核率增加及血清溶血素降低等损伤指标的影响。结果益元口服液高剂量组能明显增加经一次60Co-γ射线全身照射后小鼠的外周血白细胞总数,降低骨髓细胞微核发生率,提高血清溶血素水平。结论益元口服液对小鼠辐射损伤有辅助保护作用。

鳗鱼油精对大鼠血脂和血液粘度的影响

用鳗鱼油精(127.7,255.4和510.8mg/kg)喂高脂大鼠,连续5w。255.4mg/kg和510.8mg/kg的剂量显著降低血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平。127.7mg/kg的剂量作用不显著。3个剂量TC的降低率分别是13.3％、37.1％和48.7％;TG的降低率是9.5％、12.9％和25.2％;LDL的降低率是5.1％、47.4％和62.2％。255.4mg/kg和510.8mg/kg的剂量也显著升高高密度脂蛋白(HDL)水平。3个剂量对HDL的升高率分别是8.2％、67.3％和61.2％。510.8mg/kg的剂量显著降低全血粘度和血浆粘度。255.4mg/kg剂量显著降低全血粘度,但不降低血浆粘度。127.7mg/kg对全血粘度和血浆粘度均无影响。

3，4＇，5－三羟基芪－3－β－单－D－葡萄糖甙在血小板血管内皮混合细胞中调节TXA2／PGI2生成的作用

在血小板－脐静脉内皮细胞混合制备中，Ｐｏｌ０．０７０～１．１５４ｍｍｏｌ／Ｌ呈剂量依赖性显著降低凝血酶升高ＴＸＡ２的作用．Ｐｅｌ１．１５４ｍｍｏｌ／Ｌ也显著降低ＡＡ升高ＴＸＡ２的作用，但均不降低凝血酶或ＡＡ升高ＰＧＩ２的作用，结果使ＴＸＡ２／ＰＧＩ２比值下降；Ａｓｐｉｒｉｎ０．７２ｍｍｏｌ／Ｌ不只抑制凝血酶和ＡＡ升高ＴＡＸ２的作用，也抑制其升高ＰＧＩ２的作用，只是对前者的抑制强于后者，使ＴＸＡ２与ＰＧＩ２比值亦趋于下降。当细胞处于基础状态时，以上Ｐｏｌ与Ａｓｐ对ＴＸＡ２、ＰＧＩ２的生成均无影响。

Dilative action of 3,4,5-trihydroxystibene-3-β-mono-D-glucoside on rabbit's blood vessels

Study was carried out in rabbits to determine whether 3,4’,5-trihydroxystibene-3-β-nono-D-glucoside(PD)has wasodilative action using volumetric method.The result showed PD(1.71 mol/L)caused a right shift of the cumulative concentration-reponse curve of uorepinephfine(NE)and lowered the maximal response of rabbit’s pulmonary arteries.It implies that PD couldinhibit the vasoconstfictive effect of NE in a noncompetitive manner.PD dilated the pulmonaryarteries(4.09 and 5.12mmol/L)and the carotid(5.12mmol/L)of rabbits.This PD-induced relax-ation of puhnonary artenes was weakened by propranolol(87.8μmol/L).

3，4’，5─三羟基芪─3─β─单─D─葡萄糖甙对人血液流变学及胆固醇的影响

以体检时发现总胆固醇或红细胞容积升高者为观察对象，舌下含化３，４’，５－三羟基芪－３－β－单－Ｄ－葡萄糖甙（ｐｏｌｙｄａｔｉｎ，Ｐｏｌ）２．２ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），３ｄ后测定Ｐｏｌ对血液流变学及胆固醇水平的影响。结果升商的总胆固醇，升高的低密度与高密度脂蛋白胆固醇比值以及升高的血小板聚集值、红细胞容积均降至正常水平，其下降的幅度与对照组有显著差异。

化疗药理教学软件包及其应用

各学科的新进展和化疗新药问世周期的缩短,加剧了化疗药理授课内容与时数的矛盾。加之化疗药物内容多而散,多因素相关情况交叉而多变,无实验课辅助教学,容易枯燥或杂乱,造成教与学上的困难,为此,促使我们将计算机应用与化疗药理教学相结合,编制一套化疗药理教学软件包。一、化疗药理教学软件包的内容化疗药理教学软件包的大部分内容,是以江明性教授主编的全国统一教材《药理学》为基础,按教学大纲要求编制而成。少部分内容是参考其他药理学教材。

3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷减轻动脉内皮损伤性血栓形成的作用(英文)

目的:3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷(Polydatin,Pol)对兔颈动脉内皮损伤性血栓形成的影响.方法:采用胰蛋白酶损伤兔颈动脉内皮诱导血栓形成模型.结果:Pol iv 5或10 mg·kg^(-1)均可显著减少血栓湿重(P<0.05,P<0.01)并抑制血小板聚集(P<0.05,P<0.01).Pol 0.30—1.15 mmol·L^(-1)抑制血小板TXA_2生成(P<0.05,P<0.01),不影响人脐静脉内皮细胞生成PGI_2.结论:Pol具有抗血栓作用;不减少PGI_2,选择性抑制TXA_2是其重要机制之一.

3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷对血管内皮前列环素的影响与血小板聚集的关系(英文)

目的:探讨3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷(polydatin,Pol)抑制血小板聚集与其使血管内皮释放前列环素作用间的关系.方法:Pol与培养的人脐静脉内皮细胞(VEC,酶消化法)孵育为内皮组,无VEC为对照组,移细胞培养液至兔血小板(洗涤法),测凝血酶诱聚后血小板聚集率(PAR,比浊法)及上清液6-酮-前列环素F_(1alpha)(6-keto-PGF_(1α)),血栓烷B_2(TXB_2)含量(放免法).结果:无VEC组Pol不减少PAR;VEC组0.41 mmol·L^(-1)10 minPAR减少(-10±10),6-keto-PGF_(1α)增加(108±30 ng·L^(-1))(各与蒸馏水组之2±12,54±20ng·L^(-1)比).结论:Pol抑制血小板聚集与其增加VEC前列环素释放有关.