基于双粒度语义特征与异质性网络的知识共创价值识别

[研究目的]旨在优化虚拟社区中知识共创价值的识别方法,缓解因信息过载和关联复杂性等导致的高价值性知识资源识别效果不佳的问题。[研究方法]从知识共创的动态协同过程入手,构建集成双粒度语义与异质性网络的知识共创价值识别模型(DGSHAN)。首先利用BERT、Sentence-BERT并行获取词、句双粒度知识单元的语义信息,继而引入CNN、BiLSTM差异化提炼协同知识的局部内核特征与动态时序特征;同时采用HAN处理异质性关联网络,挖掘用户交互下多类型实体与拓扑结构中的关联规律,最后融合知识资源组合和用户行为互动双链路特征,实现知识共创价值的有效识别。[研究结论]经魅族社区Flyme数据验证,该模型的识别准确度、宏F1、加权F1分别为82.16%、73.56%、81.39%,相较于其他基线模型,各评估指标都有显著提高,可以有效提升知识共创价值的识别效果。

SHC蛋白家族成员与恶性肿瘤的研究进展

原癌基因SHC家族包含ShcA、ShcB、ShcC和ShcD 4个成员,共编码7种衔接蛋白。SHC家族各成员主要参与酪氨酸激酶信号转导通路、Ras-促分裂原活化的蛋白激酶、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶等生长因子信号通路,与氧化应激及多种生理功能的调控密切相关。SHC分布广泛,在肿瘤中高表达,参与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,可作为预测肿瘤患者预后及生存期的指标。因此,深入研究SHC蛋白家族成员与肿瘤的相关性,可以为肿瘤的早期诊断和免疫治疗提供新靶点。

骨髓干细胞在肝纤维化中的作用

近年来,对骨髓干细胞向肝细胞分化,并对肝纤维化的治疗作用的研究日益增多.随着研究的不断深入有研究者也对这个观点提出反对意见,认为骨髓干细胞没有这种能力,同时还有一些研究者提出骨髓干细胞可以分化成为星状细胞或者成纤维细胞,从而参与肝纤维化的发生.本文将骨髓干细胞在肝纤维化中的作用作一阐述.

信任建立干预在支气管肺炎患儿雾化吸入治疗中的应用效果

目的探究信任建立干预在支气管肺炎患儿雾化吸入治疗中的应用效果。方法选取本院2021年1月—3月收治的100例进行雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿作为对照组;另选取本院2021年4月—6月收治的100例进行雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿作为观察组。对照组实施常规雾化吸入治疗干预,观察组实施信任建立干预。对比两组患儿的临床症状持续时间、治疗依从性、干预前后的肺功能变化、住院时间及费用情况。结果观察组的发热、咳嗽气促、呕吐持续时间均短于对照组(P<0.05);观察组的治疗依从性各项评分均低于对照组(P<0.05);观察组干预后的用力肺活量、第一秒用力呼气容积、呼气流量峰值及最大用力呼气中期流速均大于对照组(P<0.05);观察组的住院时间短于对照组(P<0.05),住院花费少于对照组(P<0.05)。结论对进行雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿实施信任建立干预可明显减轻其临床症状,提升治疗依从性,改善肺功能,缩短住院时间,降低住院费用。

重组人纤维连接蛋白对肝细胞肝癌患者自体CIK细胞体外扩增及生物学活性的影响

目的观察重组人纤维连接蛋白(RN)对肝细胞肝癌(HCC)患者细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)生物活性的影响,建立一种高效的CIK细胞体外扩增方法。方法取15份HCC患者外周血,分离单个核细胞,分别使用传统方法(抗CD3mAb+IFN-γ+IL-2)和RN法(RN+抗CD3mAb+IL-2)诱导,观察不同时间点两组细胞形态、数目、细胞表型和杀伤效率。结果与传统方法相比,RN组显著增加CIK细胞扩增倍数(P<0.05),是对照组的2.0～2.8倍,提高活化T细胞(CD25+T细胞)数量,增加CD3+CD8+T细胞比例,增强对肝癌细胞株的杀瘤活性。结论 RN能够高效促进HCC患者CIK细胞的扩增,可以替代传统方法。

外周血IL-6对早期肝癌微波消融后复发的预测

目的探讨血清中白细胞介素-6(IL-6)和IL-22对早期乙型病毒性肝炎相关肝细胞癌患者(HBV-HCC)微波消融(MWA)治疗后复发的预测作用。方法收集49例经MWA治疗早期HBVHCC患者术前外周血,应用ELISA检测外周血IL-6与IL-22的含量,同期30例健康人作对照。据x-tile软件计算cut-off值将IL-6和IL-22水平分为高水平组和低水平组,Kaplan-Meier分析两组的无瘤生存期,Log rank检验差异性,Cox回归筛选影响HBV-HCC复发的危险因素。结果 HCC组的IL-6与IL-22水平明显高于对照组(IL-6:13.20(11.87~15.79)pg/ml和10.47(9.50~13.82)pg/ml,P=0.001;IL-22:42.18(34.39~57.44)pg/ml和25.45(22.31~30.12)pg/ml,P<0.001)。Kaplan-Meier分析显示HCC患者术前低IL-6、高总胆红素和低白蛋白水平预示较短无瘤生存期,IL-22对HCC复发的影响差异无统计学意义。Cox回归多因素分析显示低IL-6(≤13.2 pg/ml,HR:3.721,95%CI:1.674~8.272,P=0.001)与低白蛋白水平(≤41.0 g/L,HR:2.085,95%CI:1.101~3.950,P=0.024)是影响肝癌复发的独立危险因素。结论术前IL-6和白蛋白水平可作为MWA治疗HBV-HCC患者预测复发的指标。

多酚及植物精油对扩展青霉生长及展青霉素生成的抑制作用研究

目的研究多酚及植物精油对扩展青霉生长及展青霉素生成的抑制作用。方法将10种多酚、甜菜碱以及3种植物精油与PDA培养基混合得(多酚浓度10μg/m L,精油浓度0.5μL/m L),待培养基凝固后,在表面滴加10μL 106孢子/m L扩展青霉孢子悬液,28℃培养10~14 d。每2 d根据十字交叉法测定菌落直径,计算抑菌率,,最后一天提取培养基中展青霉素并用高效液相色谱测定展青霉素的含量。结果茶多酚及香草酸在d2抑菌效果最佳,分别为28.26%和22.58%.菌体生长至d 10,原儿茶酸的抑菌率最高,其次分别为香豆素,咖啡酸,金丝桃苷,香草酸,绿原酸,桂皮素,香草醇,甜菜碱,茶多酚。柠檬醛与大蒜油能够完全抑制扩展青霉的生长,姜黄油的抑菌率较弱。多酚类物质对扩展青霉合成毒素的影响并不显著(P】0.05),而植物精油对展青霉素的合成具有显著的抑制作用(P【0.05)。结论多酚及植物精油对扩展青霉生长和产毒有一定抑制作用,这为开发具有抑菌作用可替代农药的天然产物提供理论基础。

HBV感染的肝癌患者外周血中调节性T细胞的水平分析

目的检测乙肝病毒(HBV)感染的肝癌患者外周血中CD4+CD25+CD127low调节性T细胞(Tregs)的水平,分析其与HBV感染的相关性。方法采集41例感染HBV的肝癌患者(HBV+组)、34例未感染HBV的肝癌患者(HBV-组)及29例正常健康受试者(对照组)的外周抗凝血,利用流式细胞术检测各组受试者外周血中CD4+CD25+CD127lowTregs水平,通过荧光定量聚合酶链反应检测感染HBV的肝癌患者血清中HBV DNA载量,分析Tregs水平与HBV DNA载量的相关性。结果 HBV+组外周血中CD4+CD25+CD127lowTregs占CD4+T细胞的比率显著高于HBV-组和对照组[(8.24±2.20)%vs(7.06±2.46)%vs(6.51±1.99)%,P<0.05],HBV-组高于对照组;CD4+CD25+CD127lowTregs水平与HBV DNA载量(取对数转换)呈正相关(r=0.350,P<0.05)。结论肝癌患者外周血中Tregs的水平异常增高,且与HBVDNA复制密切相关,这可能是肝癌细胞免疫逃逸的重要原因。

乙肝病毒促进肝癌细胞系的转移侵袭力

目的探讨乙肝病毒（HBV）对肝癌细胞转移能力的影响及其可能机制。方法以初始汇合度为30%,将3种细胞系HL-7702（人正常肝细胞系）、HepG2（未转染HBV-DNA的人肝癌细胞系）、HepG2.2.15（稳定转染HBV-DNA的人肝癌细胞系）种植于96孔板中,待细胞增殖至70%汇合时,利用划痕器制造划痕伤口,置于活细胞动态成像系统中进行多时间点的显微拍照与数据采集,计算相对伤口密度（RWD）,并通过免疫荧光染色与Western blot技术测定细胞中Eph A2蛋白表达,分析其与RWD值的相关性。结果细胞迁移实验中,划痕后24-96 h,HL-7702组RWD显著高于HepG2与HepG2.2.15组（P〈0.01）,划痕后72-144 h,HepG2.2.15组RWD显著高于HepG2组（P〈0.01）;细胞侵袭实验中,HL-7702细胞因不能穿过基质胶,而无RWD值;划痕后72-144 h,HepG2.2.15组RWD显著高于HepG2组（P〈0.05或P〈0.01）。Eph A2表达：与HL-7702组比较,HepG2与HepG2.2.15组细胞中Eph A2表达水平显著升高（P〈0.01）,其中HepG2.2.15组中Eph A2表达水平显著高于HepG2组（P〈0.01）,且两组肝癌细胞中Eph A2的表达量与划痕实验的RWD值呈显著正相关（迁移实验：P〈0.01;侵袭实验：P〈0.01）。结论乙肝病毒可能促进肝癌细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与上调Eph A2的异常表达有关。

丹参酮ⅡA对肝癌细胞系SMMC-7721去甲基化作用的研究

目的:探讨丹参酮ⅡA对肝癌细胞SMMC-7721抑癌基因的去甲基化作用。方法:将肝癌细胞系SMMC-7721分组培养,丹参酮组和5-氮-2’脱氧胞苷组分别在培养液中加入上述两种药物,阴性对照组不加药物。经培养后,应用甲基化特异性PCR方法检测细胞TFPl2、SPARC、DKK3、p16、APC、MGMT基因启动子区的甲基化状态。应用亚硫酸盐修饰测序法对培养后3组细胞提取的DNA进行测序,比较各组细胞SPARC基因启动子区CpG位点的甲基化差异。通过逆转录PCR、免疫细胞化学染色检测基因的表达。结果:TFP12、p16及APC在SMMC-7721细胞中呈部分甲基化状态,而SPARC、DKK3及MGMT呈完全甲基化状态。经丹参酮ⅡA或5-氮-2’脱氧胞苷作用后,两组细胞SPARC、DKK3及MGMT基因可检测到非甲基化状态,逆转录PCR可检测到这些基因的mRNA表达,免疫细胞化学染色可检测到SPARC的蛋白表达,而对照组细胞未检测到相应基因表达。对SPARC的亚硫酸盐修饰测序显示,对照组、5-氮-2’脱氧胞苷组和丹参酮组细胞的CpG甲基化频率分别为96.53%(139/144)、18.75%(27/144)和45.14%(65/144),各组间比较均有统计学差异(P<0.001)。定量逆转录PCR检测DNA甲基转移酶Ⅰ的相对表达,丹参酮组较对照组下调至36%～78%。结论:丹参酮ⅡA可逆转SMMC-7721细胞部分抑癌基因的甲基化状态,恢复基因表达,其可能通过下调DNA甲基转移酶Ⅰ的表达而影响细胞DNA的甲基化过程。

原发性肝癌患者CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞的检测及意义

目的:探讨CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞(Tregs)在原发性肝细胞性肝癌(HCC)患者外周血中的变化及其临床意义。方法:采集40例乙型肝炎病毒(HBV)相关的HCC患者[巴塞罗那临床肝癌(BCLC)分期A期患者7例、B期患者8例、C期患者20例、D期患者5例]、35例慢性乙型肝炎(CHB)患者及28例正常健康人的外周抗凝血,应用CD4(PE-CY5)、CD25(FITC)、CD127(PE)三种特异性荧光抗体标记后,通过流式细胞术对CD4^+CD25^+CDl27^(low)Tregs水平进行三色荧光抗体检测。结果:HCC患者外周血CD4^+CD25^+CD127^(low)Tregs占CD4^+T细胞的百分比显著高于正常健康人(P<0.001)和CHB患者(P=0.017),CHB患者外周血CD4^+CD25^+CDl27^(low)Tregs占CD4^+T细胞的百分比高于正常健康人(P=0.035);HCC中BCLC分期为C期的患者外周血CD4^+CD25+CD127^(low)Tregs占CD4^+T细胞的百分比显著高于A期患者(P=0.020)和B期患者(P=0.019)。结论:CD4^+CD25^+CD127^(low)Tregs水平异常增高可能是HCC免疫逃逸的一个重要机制,且其变化水平与临床病情的进展存在一定的相关性。

EphA2在不同肝癌细胞系中过表达及其与乙肝病毒感染相关

目的观察EphA2在不同肝癌细胞系中的表达及与乙肝病毒(HBV)感染的相关性。方法体外培养正常人肝细胞系HL7702及HepG2和HepG2.2.15两种肝癌细胞系,用免疫化学染色及蛋白免疫印迹法,检测EphA2蛋白的表达,用流式细胞术检测细胞的增殖指数与凋亡率,分析EphA2表达与肝细胞凋亡、增殖的关系。通过荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测肝癌细胞中HBV DNA的水平,分析EphA2表达与HBV感染的相关性。结果与正常肝细胞比较,两种肝癌细胞中EphA2蛋白表达均明显增强(P<0.05),且HepG2.2.15细胞中EphA2的表达水平显著高于HepG2细胞中EphA2的表达水平(P<0.01);与正常肝细胞比较,两种肝癌细胞的增殖指数升高、细胞凋亡率降低(P<0.01),且肝细胞的增殖、凋亡与EphA2表达具有明显相关性(P<0.01)。HepG2.2.15细胞中HBV DNA水平显著高于HepG2细胞中HBV DNA水平,且HBV DNA水平与EphA2表达呈显著正相关(r=0.878,P<0.05)。结论EphA2在肝癌细胞中过表达,可促进肝细胞的恶性生长,抑制肝细胞的凋亡,且EphA2过表达与HBV感染密切相关。

荷兰现代景观的发展历程及地域特色

进入21世纪,越来越多的荷兰景观园林师引起了中国景观园林界的瞩目,具有荷兰特色的精彩设计逐渐进入我们的视野,但是对其发展历史的研究相对于国外还比较滞后。20世纪初的荷兰和今天的中国在许多方面有相似之处,如人口高密度,环境污染严重,城市建设量巨大,历史景观破坏严重,受国外影响较大等。他山之石,可以攻玉。研究这样一个在20世纪发展出自身特色的国家的景观园林史,有助于中国景观园林学的发展。

大鼠骨髓间充质干细胞条件培养基对大鼠肝癌细胞系CBRH-7919增殖能力的影响

目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞条件培养基对大鼠CBRH-7919肝癌细胞增殖能力的影响。方法:分离Wistar大鼠骨髓间充质干细胞,鉴定后进行体外培养,制备骨髓间充质干细胞条件培养基(BMSC-CM),MTT比色法检测BMSC-CM对7919肝癌细胞增殖的影响,流式细胞仪检测BMSC-CM对7919肝癌细胞周期的影响,ELISA检测BMSC-CM对7919肝癌细胞分泌AFP的影响。结果:MTT比色法结果显示:25%、50%、75%及100%BMSC-CM组的吸光度值(A值)分别为:0.395±0.050、0.459±0.079、0.501±0.084及0.566±0.099,各组均高于0 BMSC-CM组(0.277±0.064()P均<0.05),并且随着浓度的增加,A值逐渐升高,呈浓度依赖性。流式细胞仪结果显示:25%、50%、75%及100%BMSC-CM组的细胞增殖指数均高于0 BMSC-CM组,P均<0.05,差异有统计学意义,并且随着浓度的升高,细胞增殖指数逐渐增加。ELISA结果显示:25%、50%、75%及100%BMSC-CM组的AFP值分别为:12.562±0.071、14.660±0.106、16.397±0.058及23.196±0.137,均高于0 BMSC-CM组(3.143±0.033()P均<0.05),并且随着浓度的增加,AFP值逐渐升高。结论:大鼠骨髓间充质干细胞的条件培养基可以促进大鼠肝癌细胞系CBRH-7919肝癌细胞的增殖。

人脐带间充质干细胞体外长期培养及向肝样细胞的分化(英文)

目的:观察人脐带间充质干细胞体外长期培养的生物学特性,探讨其向肝样细胞分化的可能性。方法:脐带来源于天津市第三中心医院住院的健康足月产妇,采用酶消化法分离培养人脐带间充质干细胞,待细胞生长至80%～90%融合时传代。取传至第9代细胞接种于12孔板内,调整细胞浓度为5×1010L-1,加入含肝细胞生长因子、成纤维生长因子4、抑瘤素的DMEM培养基,诱导28d。MTT法测定细胞生长活性,流式细胞仪检测细胞周期,免疫细胞化学及流式细胞仪鉴定细胞表型;免疫细胞化学染色鉴定诱导后肝细胞特异表面标志物的表达,以及糖原染色结果。结果:从人脐带中分离得到的间充质干细胞贴壁生长,形态类似于成纤维细胞,80%以上处于G0/G1期,具有良好的生长活性,可在体外稳定传代20次以上;CD29,CD90,CD105,Vimentin呈阳性表达,基本不表达造血细胞标志CD34和内皮细胞标志CD31。随诱导时间的延长,圆形细胞逐渐增多,形态似肝细胞;诱导1周时细胞开始表达肝细胞表面标志物甲胎蛋白、细胞胶蛋白18、细胞胶蛋白19;诱导3周时开始表达成熟肝细胞标志白蛋白;诱导4周时白蛋白表达增强,且诱导细胞糖原染色呈阳性。结论:从人脐带中可成功分离出间充质干细胞,实现体外长期培养,并可诱导分化为肝样细胞。

大鼠CBRH-7919肝癌细胞诱导大鼠骨髓间充质干细胞向血管内皮细胞分化的初步研究

目的体外观察大鼠CBRH-7919肝癌细胞诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)向血管内皮细胞分化及其机制。方法分离Wistar大鼠骨髓间充质干细胞,鉴定后构建BMSC与肝癌细胞的共培养模型,分3组:共培养组、单独BMSC组及含有抗VEGF抗体的共培养组,48 h和72 h后,免疫荧光法检测VEGFR2和CD31的表达,半固体培养基检测毛细血管样结构的形成。结果 BMSC表型鉴定为CD29+/CD44+/CD45-/CD34-,48 h后,共培养组BMSC少量表达CD31和VEGFR2,阳性率分别为(11.50±1.87)%和(12.33±1.37)%,且出现毛细血管样结构(8.00±0.05),72 h后,共培养组CD31和VEGFR2表达明显增多,阳性率分别为(24.43±2.23)%和(24.86±0.69)%,毛细血管样结构也明显增加(22.00±0.02),而单独BMSC组和含有抗VEGF抗体的共培养组均阴性。结论血管内皮生长因子(VEGF)在大鼠CBRH-7919肝癌细胞诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化成血管内皮细胞过程中起了关键作用。

股指期货即日趋势交易模型研究

股指期货具备套期保值、价格发现、套利及投机等基本功能。机构投资者由于持有大量风险敞口的现货头寸,具有极大的避险需求,是股指期货市场的参与主体,而市面上对适用于机构的套期保值、套利的交易策略已经有了充分的研究。事实上,股指期货也是一项很好的投机工具,其保证金结算、指数作为交易标的及做空机制令其在短线趋势交易中具有非常明显的优势。本文以区间突破为原理,用沪深300指数一分钟高频历史交易数据的统计检验来设定交易条件,逐步建立、完善并优化出一个简单实用、亦可适用于个人投资者的沪深300股指期货高频趋势交易模型。

利用多源空间数据进行的DEM变化检测方法研究

文中将面向对象的变化检测方法运用于舟曲泥石流受灾区域DEM的变化检测之中,探讨了利用多源空间数据进行DEM变化检测的方法。该方法采用基于Mean Shift算法的分割方法,对受灾前后的多源空间数据进行联合分割,获取所要研究的对象,然后再针对对象区域的DEM进行变化检测,能够很好地发现灾后泥浆淤积的区域,为灾害的评估提供了有效的自动检测方法。

miRNA影响苯并[a]芘诱发毒性的机制研究进展

苯并[a]芘(B[a]P)作为多环芳烃类化合物(PAHs)中毒性最大的一种强致癌物,广泛存在于高温加工食品中。流行病学研究表明,B[a]P与许多疾病的发生、发展密切相关。微小RNA(miRNA)是单链(17~25个核苷酸)非编码RNA,通过mRNA降解或翻译抑制负调控特定的靶基因。miRNA在B[a]P诱发致癌性、生殖毒性、神经毒性等过程中发挥重要作用。作者根据现有的研究对miRNA在B[a]P产生毒性过程中的作用机制进行综述,旨在深入揭示B[a]P的毒理机制并为其食品安全控制提供新的研究思路。

肝切除患者血清对体外培养肝细胞增殖能力的影响

目的通过体外细胞实验观察肝切除患者术前及术后不同时间血清对肝细胞增殖的影响。方法根据所采用的血清不同,将培养的HL-7702细胞分为胎牛血清(FBS)组、术前血清组、术后0.5h、3h、24h和72h血清组,各组细胞在Cell-IQ无标记活细胞影像分析系统中维持培养72h,通过该系统对细胞进行连续计数,绘制出各组细胞扩增曲线,比较各组细胞72h内细胞扩增倍数,对各组培养72h后的细胞进行BrdU免疫荧光染色,比较各组BrdU阳性率。结果细胞扩增曲线显示各组细胞均有增殖,除术后72h血清组外,其余人血清组培养的HL-7702细胞增殖速度均高于FBS组,术后0.5h和术后3h血清组更明显。除术后72h血清组外,各组人血清组HL-7702细胞扩增倍数均高于FBS组,术后0.5h和术后3h血清组扩增倍数高于术前血清组(均P<0.05)。人血清组HL-7702细胞BrdU阳性率均高于FBS组,术后0.5h和术后3h血清组细胞BrdU阳性率高于术前血清组(均P<0.05)。结论肝切除术后外周血清较FBS具有更强的促进肝细胞增殖的能力,肝切除术后早期血清促进肝细胞增殖作用更明显。