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miR-17-5p靶向乙醛脱氢酶2减少肺炎链球菌诱导的人肺腺癌肺泡基底上皮细胞系A549损伤 被引量:2
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作者 李维维 葛斌 +4 位作者 邓涛 唐建军 骆财元 冯圣芳 毛羽 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第10期1362-1368,共7页
目的探讨miR-17-5p表达对肺炎链球菌(S.pneumoniae)诱导的人肺腺癌肺泡基底上皮细胞系A549损伤的影响及其作用机制。方法将A549细胞分为对照组、感染组(1×108 CFU/mL S.pneumoniae);anti-miR-17-5p干预组(S.pneumoniae感染前转染an... 目的探讨miR-17-5p表达对肺炎链球菌(S.pneumoniae)诱导的人肺腺癌肺泡基底上皮细胞系A549损伤的影响及其作用机制。方法将A549细胞分为对照组、感染组(1×108 CFU/mL S.pneumoniae);anti-miR-17-5p干预组(S.pneumoniae感染前转染anti-miR-17-5p)、anti-miR-NC干预组(S.pneumoniae感染前转染anti-miR-NC)、pcDNA-乙醛脱氢酶2(ALDH2)干预组(S.pneumoniae感染前转染pcDNA-ALDH2)、pcDNA干预组(S.pneumoniae感染前转染pcDNA)。RT-qPCR检测细胞中miR-17-5p与ALDH2 mRNA水平,酶联免疫吸附剂法检测细胞培养上清中IL-6和IL-10水平,流式细胞计量术检测细胞凋亡,Western blot检测ALDH2、Bcl-2和Bax蛋白水平。双荧光素酶实验验证miR-17-5p与ALDH2之间靶向关系。结果与对照组比,感染组miR-17-5p水平显著升高(P<0.05);ALDH2 mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.05);IL-10和Bcl-2水平显著降低(P<0.05);凋亡率、IL-6和Bax水平显著升高(P<0.05)。与anti-miR-NC干预组比,anti-miR-17-5p干预组IL-10和Bcl-2水平显著升高(P<0.05);凋亡率、IL-6和Bax水平显著降低(P<0.05)。与pcDNA干预组比,pcDNA-ALDH2干预组IL-10和Bcl-2水平显著升高(P<0.05);凋亡率、IL-6和Bax水平显著降低(P<0.05)。miR-17-5p负调控ALDH2表达,抑制ALDH2表达逆转了抑制miR-17-5p表达对S.pneumoniae诱导的A549细胞损伤。结论抑制miR-17-5p表达通过调控ALDH2降低S.pneumoniae诱导的人肺腺癌肺泡基底上皮细胞系A549损伤。 展开更多
关键词 miR-17-5p 乙醛脱氢酶2 肺炎链球菌 肺泡上皮细胞 细胞损伤
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推拿疗法用于小儿支气管炎治疗的有效性及安全性研究
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作者 杨策 骆财元 周刚 《益寿宝典》 2020年第27期118-118,共1页
探讨推拿疗法用于小儿支气管炎治疗期间的有效性与安全性。 方法:研究对象选取我院区 48 例小儿支气管炎患儿,入院时间为 2020 年 2 月~2020 年 8 月,随机将 48 例患儿病例均分为两组,即对照组与观察组各 24 例,对照组采取常规治疗方式... 探讨推拿疗法用于小儿支气管炎治疗期间的有效性与安全性。 方法:研究对象选取我院区 48 例小儿支气管炎患儿,入院时间为 2020 年 2 月~2020 年 8 月,随机将 48 例患儿病例均分为两组,即对照组与观察组各 24 例,对照组采取常规治疗方式,观察组在常规治疗基础上结合推拿疗法,对比两组患儿临床指标改善情况及治疗期间各项不良反应发生概率。 结果:观察组患儿在推拿疗法治疗后,各项临床指标改善效果较强,与常规治疗下对照组相比优势明显,两组间差异显著(P<0.05)。 就观察组患儿干预后出现肺大泡、脓胸不良反应概率较常规组呈更低水平,组间数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论:推拿疗法用于小儿支气管炎辅助治疗中的应用效果较为可靠,安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 推拿疗法 小儿支气管炎 临床指标 安全性 不良反应
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雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的有效性及安全性分析
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作者 杨策 骆财元 唐建军 《家庭生活指南(下旬刊)》 2020年第9期124-124,共1页
探讨对小儿肺炎患儿采用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗后的价值。方法:研究对象均选取自收诊罹患小儿肺炎患儿92 例,就诊时间位于 2019 年 8 月 -2020 年 8 月期间,将其按照入院顺序分为两组,对照组抽取 46 例患儿采用常规治疗,观察... 探讨对小儿肺炎患儿采用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗后的价值。方法:研究对象均选取自收诊罹患小儿肺炎患儿92 例,就诊时间位于 2019 年 8 月 -2020 年 8 月期间,将其按照入院顺序分为两组,对照组抽取 46 例患儿采用常规治疗,观察组抽取 46例患儿采用常规方案联合布地奈德进行治疗,就临床症状消失时间及安全性予以比较。结果:观察组经治疗后肺部啰音消失时间、退热时间及止咳时间观测后与对照组所得结果相比更少,组间差异具有显著性(P<0.05);相较于对照组不良反应率23.91%,观察组所得结果6.52%具有更低的显示,组间差异具有显著性(P<0.05)。结论:采用雾化吸入布地奈德进行治疗后,有助于在短时间内控制病情,改善其临床症状,在治疗后的不良反应率更低,因此临床中使用该方案进行治疗后的安全性与有效性均有更高的显示,值得推广。 展开更多
关键词 布地奈德 吸入雾化 小儿肺炎 效果 安全性
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