长链非编码RNALINC01140对急性髓系白血病U937细胞增殖及周期的影响

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)LINC01140对U937细胞增殖及周期的影响。方法收集陆军军医大学第一附属医院血液科2016年7-12月20例急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者骨髓标本和2017年5-6月在血液科进行骨髓检查提示为正常的10例骨髓标本,采用qRT-PCR检测AML患者骨髓及白血病细胞中LINC01140的表达情况。通过构建LncRNA LINC01140-shRNA慢病毒干扰载体转染U937细胞(对照组为shR-NC,实验组为shR-1、shR-2),采用qRT-PCR检测LINC01140的表达。细胞计数法、细胞克隆成球实验分别检测干扰LINC01140表达对U937细胞增殖和克隆成球能力的影响。流式细胞术、蛋白免疫印迹分别检测U937细胞周期和周期相关蛋白的变化。结果 (1)LncRNA LINC01140在白血病患者和细胞中表达显著升高(P<0.01)。(2)下调LINC01140表达,U937细胞增殖减慢,细胞克隆成球数量减少,表明细胞增殖能力显著降低(P<0.01)。(3)流式细胞术检测结果显示干扰LINC01140表达可导致U937细胞G_1期阻滞,其中shR-1和shR-2的G_1期细胞的百分比分别为(62.89±1.66)%、(59.03±1.00)%,相对于对照组的(46.25±1.06)%,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot检测结果显示干扰LINC01140表达可下调U937细胞中G_1期相关蛋白Cyclin E1的表达,并可升高G_1期相关蛋白p21和p27的表达。结论LncRNA LINC01140在AML患者中高表达,在U937细胞中敲降LINC01140可导致细胞周期G_1期阻滞,从而显著抑制细胞增殖。

井筒内超临界多元热流体注入过程的数值模拟

在稠油热采过程中,提高注入工质的流动参数可显著增加采收率。为评价超临界多元热流体注入井筒后的流动传热特性,建立了相应的计算模型,得到了井底温度、压力与沿程热损失随注入流量、井口温度及井口压力的变化规律,并与注入超临界蒸汽情况下的流动传热规律进行了比较。结果表明,井底参数与注入流量呈单调关系;井底压力与井口温度、压力亦呈单调关系;而其他井口、井底参数的组合呈现出复杂关系。相同井口压力条件下,为使井底参数达到超临界状态,超临界多元热流体的井口温度和注入量高于注入超临界蒸汽的情况。适当选取较低的井口压力,可以减少热损失,提高经济性。所得结果可为注入工质参数的选取提供参考,进而为海洋稠油开发中的能源与动力保障的研究及设计明确需求。

高温高压试验回路系统闪蒸法建立汽腔过程的运行特性试验研究

高温高压回路系统的连续稳定运行对核电站安全具有重要影响。系统介质从常温常压状态转入高温高压状态过程需要较长时间的运行与控制,尤其稳压器建立汽腔的过程十分关键。对高温高压回路系统采用闪蒸法建立汽腔的过程进行了试验研究,结果表明,稳压器从充满水状态至出现汽腔时,系统运行时间较长,且随着汽腔出现,稳压器水位呈现先下降后上升的趋势,直至达到系统额定运行参数为止。稳压器压力呈振荡式波动,闪蒸法建立汽腔时,出现瞬时的压力波峰,压力会随着汽腔增大而减小。当稳压器建立汽腔时,稳压器的介质温度高于主回路的介质温度,且温差逐渐增大,随着汽腔逐渐形成并体积增大,两者的温差呈现减小趋势,主回路温度逐渐升高。整个试验过程中,主回路升温速率始终保持在设计要求范围内。

控制棒驱动机构石墨密封组件设计与密封性能验证

控制棒驱动机构(CRDM)检修及堆芯换料时都需要多次拆卸CRDM的耐压壳体,为解决现有耐压壳体Ω密封焊缝泄漏以及不能多次拆卸的问题,本文采用螺母压紧石墨环方案,利用石墨环的压缩回弹性能防止冷却剂泄漏,并设计一种石墨环密封组件实现快速拆卸;通过开展密封环压缩回弹测试、应力松弛测试以及密封组件泄漏率等密封性能测试试验对石墨环密封组件的密封性能进行验证。结果表明,本文设计的石墨环密封环组件满足设计要求,可以实现高温高压环境下的密封性能。

原子力显微镜研究粘附分子与细胞膜上整合素分子的相互作用

目的:研究肝癌细胞弹性变化对其表达的整合素分子与配体分子相互作用的影响。方法:以壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶作为可变基底材料,并将人肝肿瘤细胞(Hep G2)接种到不同软硬度壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶基底上,利用原子力显微镜力与距离模式定量测定不同软硬基底上生长的Hep G2肝瘤细胞膜表面整合素分子与层粘连蛋白分子之间相互作用力。结果:功能化的原子力显微镜探针与不同软硬基底上生长的细胞所产生的粘附情况不相同,细胞生长在培养皿的为对照组;细胞生长在硬度为1000Pa壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶基底上的为实验组,表达在Hep G2肝瘤细胞膜上的α6β1整合素与其配体层粘连蛋白相互作用力的大小分别为19±7 p N和38.85±19.7 p N。结论:基底软硬度会影响细胞整合素与配体分子间的相互作用。