鲜果槟榔前处理工艺对槟榔饮片中生物碱含量的影响

槟榔饮片中生物碱含量直接影响药效价值。槟榔鲜果处理加工形成槟榔饮片需经过一系列前处理工艺。以槟榔鲜果为研究对象,以槟榔中槟榔碱、槟榔次碱、去甲基槟榔碱和去甲基槟榔次碱为考查指标,基于高效液相色谱法测定了鲜果槟榔及加工过程关键处理工艺环节中4种生物碱含量的动态变化水平,并采用聚类分析和主成分分析进行多元统计。结果发现,前处理加工过程中4种生物碱含量变化不具有一致性,当以药效指标性成分槟榔碱为考核指标时,在浸泡煮洗40℃,90 min,干燥45℃,30 min,碳酸钠浓度为0.35 mol/L为最佳工艺条件。研究槟榔饮片加工工艺过程中生物碱含量变化规律,为探索槟榔饮片的良好加工过程提供参考。

多伞阿魏抗胃癌活性部位的急性毒性试验研究

目的研究多伞阿魏抗胃癌活性部位的急性毒性,初步评价多伞阿魏抗胃癌活性部位的安全性,为其抗胃癌药物研发与临床用药提供参考。方法采用最大给药量法给小鼠灌胃多伞阿魏抗胃癌活性部位混悬液;给药前和给药后第14天分别称量小鼠体重;连续14 d观察小鼠的一般状况和死亡情况;给药后第14天小鼠眼球取血,测定小鼠的白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、血小板数(PLT)及淋巴细胞百分比(LYM);解剖小鼠,计算肝、脾、肾脏器指数;制作肝、脾、肾、胃组织病理切片,观察脏器病理损伤情况。结果多伞阿魏抗胃癌活性部位对小鼠的最大给药量为5.00 g·kg-1,给药期间多伞阿魏抗胃癌活性部位给药组小鼠给药后出现精神萎靡、倦怠、竖毛、毛发血色暗淡、粪便较粘稠的情况,24 h后均恢复正常,其他一般状况未见异常。此外,在实验14 d内,与空白对照组比较,多伞阿魏抗胃癌活性部位给药组小鼠饮食和体重变化均无明显差异(P>0.05),WBC、RBC、HGB、PLT及LYM均未见统计学差异(P>0.05),小鼠肝、脾、肾脏器指数均未见统计学差异(P>0.05),组织病理结果显示,肝、脾、肾、胃未见明显的病理改变。结论在本实验条件下,多伞阿魏抗胃癌活性部位在14 d内未见严重毒性反应,对小鼠的体重、饮食无明显影响,对小鼠的肝、脾、肾、胃无显著影响,但在给药后2 h内出现一定程度的刺激反应,24 h后均可逐渐恢复正常,这可能是由于多伞阿魏抗胃癌活性部位的神经刺激或胃肠道刺激所导致的应激反应。

GC-MS/MS法检测肠炎宁片及其药材中禁用农药残留

目的建立同时定量分析肠炎宁片及其原料药材地锦草、金毛耳草中31个禁用农药残留的方法。方法用乙腈提取样品,再经改良后的Quick(快速)-Easy(容易)-Cheap(便宜)-Effective(有效)-Rugged(稳定)and Safe(可靠)(QuEChERS)方法进行净化,使用气相色谱-三重四极杆质谱仪(GC-MS/MS)检测,样品分析采用基质匹配标准曲线定量法。结果所建立的方法学考察均合格,平均回收率为72.0%~113.0%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~17.8%。经过检测,并未检出《中国药典》2020年版通则0212项下规定的禁用农药。结论该方法精密度和重复性良好,能够快速、简便地完成禁用农药检测,可用于肠炎宁片的安全性监测。

板蓝根木皮比与药效及化学成分的相关性分析

目的:探索木皮比在板蓝根质量鉴定中的作用与价值。方法:采用红细胞凝集试验法和化学特征谱法分别对不同木皮比的板蓝根及其木部和皮部的抗病毒活性与化学成分进行测定,并对木皮比与活性、化学成分的相关性进行分析。结果:木皮比为1:2和1:1药材样品与其皮部样品活性相当,强于木部,药材、皮部和木部化学指纹图谱一致性、加合性较好;木皮比为2:1药材样品与其木部样品活性相当,皮部活性不明显,药材、皮部和木部化学指纹图谱一致性、加合性较差;木皮比为1:2和1:1药材样品活性强于木皮比为2:1药材样品,前二者与后者化学指纹图谱相似度较小。结论:不同木皮比板蓝根药材质量存在差异,木皮比低于1:1的质量较优;木皮比这一简单直观的生物量参数可作为板蓝根质量鉴定的指标,也为其他根类药材的质量评价提供了参考。

中药饮片中重金属与有害元素残留现状及防控措施

中药作为世界传统医学的重要组成部分,以其疗效独特、不良反应少、来源丰富等特点受到世界的青睐,然而,近年来国内外经常发生中药饮片重金属及有害元素超标的事件,严重影响了中药的名誉和信誉。针对上述问题,作者总结了影响中药重金属及有害元素污染的内外因素,并提出其解决措施,予期为中药饮片中重金属及有害元素的研究和防控提供参考。

柴胡中重金属元素测定及健康风险评估

目的研究柴胡中重金属的健康风险。方法采用微波消解样品前处理方法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定样品中铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、镉(Cd)、铜(Cu)、铬(Cr)6种元素,并结合危害商值(THQ)和危害指数(HI)进行健康风险评估。结果柴胡样品中重金属元素平均含量由高到低依次Cu> Cr> Pb> As> Hg> Cd。按照《中国药典》限定的5种重金属分析,有8批样品完全合格,其余样品存在个别元素超标,所有样品中As均未超标。超标率最大的元素为Cu,占36.36%。柴胡中重金属健康风险评估未指出柴胡有严重的安全风险。结论实验能为柴胡的规范栽培管理和安全评价提供建议和参考。

甘松药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立甘松药材HPLC指纹图谱,以便比较完整地反映甘松的内在化学信息,全面评价甘松药材质量,与其他药材进行鉴别。方法:应用HPLC法测定了10批甘松的指纹图谱,甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,检测波长288 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃,收集65 min。结果:建立了甘松HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论:该方法稳定可靠,信息量大,为甘松药材鉴别和质量评价提供了依据。

强脊炎丸质量标准研究

目的:建立强脊炎丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首乌、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0.0944～0.9440μg(r=0.9998),平均回收率为100.28%,RSD=1.92%。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量。

HPLC同时测定生脉饮中人参皂苷Rb_1、Rg_1的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量。方法:采用DiamonsilC18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果:对生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定。其线性范围分别为0.050～1.000mg·mL-1(r=0.9994)和0.050～1.000mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和98.5%(RSD=2.7%)。结论:方法简便,可用于生脉饮质量的评价。

甘松药材的薄层色谱研究

目的:建立一种实用、快速、有效的鉴别甘松的方法。方法:采用薄层色谱法,并比较不同部位。结果:建立的方法药材用量少,结果准确,操作简便、快速。结论:建立的方法可用于甘松的快速鉴别并区分其变种。

免疫分析技术在农药残留分析中的研究进展及在中药中的应用展望

中药材的农药残留问题一直是人们关注的重点,免疫分析技术作为一项特异性强、灵敏度高的快速分析检测技术,在实现中药材农药残留快速筛查方面发挥着重要作用。该文结合近年免疫分析相关研究进展,对不同的免疫分析技术在中药农药残留分析方面的应用、技术优势以及局限性进行总结分析,并对免疫分析技术的发展前景进行了展望,对免疫分析技术在农残分析领域的发展以及保障中药材的安全方面具有指导意义。

含朱砂和雄黄小儿类中成药的药效与安全性研究进展

小儿类中成药疗效确切,相对安全,颇受儿科用药喜爱。然而,近年来,小儿类中成药安全问题越来越受世人关注。含雄黄/朱砂的中成药因其所含有砷、汞量大,远超世界各国对中草药重金属及有害元素的限量规定,其安全性备受质疑。本文综述了2015年版《中国药典》一部中收录的所有含朱砂、雄黄的小儿类中成药的使用现状,药效及安全性研究进展,并对这类中成药的使用进行展望,为科学认识和评价含有毒矿物药制剂提供参考。

雄黄及其成方制剂的药效和毒性研究进展

雄黄作为传统的中药材之一,在我国已有2000余年的应用历史,其最早收录于《神农本草经》,曾一度被视为治病救人的良药。随着研究的不断深入,雄黄的抗炎镇痛、祛痰、杀虫等功效已得到认可,且近年来雄黄被报道用以治疗白血病、肿瘤等疾病,疗效显著,使这味古老而传奇的矿物药重新被世人关注。然而,随着一些患者服用雄黄制剂导致中毒事例的报道,以及人们对雄黄中含大量有害元素砷的恐惧,部分学者开始质疑雄黄的药用价值。本文总结了近年来雄黄的药效和毒性研究的最新进展,分析了雄黄中砷形态研究所存在的问题,并对今后的研究进行了展望,以期为有毒矿物的研究提供参考。

苦参及其提取液中的重金属污染分析及其初步风险评估

目的为进一步完善特定药材的质量评价标准,同时弥补其潜在的安全风险评价空缺,以大宗常用中药材苦参为例,深入了解重金属在原药材中的污染水平及其在不同类型制剂中的残留情况,并对服用该药材的潜在危害进行健康风险评估,该研究对评价及提高中药质量及安全方面给出了一定的实验基础及借鉴价值。方法采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法测定了不同产地苦参中铬(Cr)、镍(Ni)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)及锌(Zn)8类有害元素的含量;基于苦参不同提取工艺及人体外消化模型,分别模拟苦参的水提液与醇提液制剂及原粉等3种主要的入药模式,测定其中重金属的转移率,同时使用人体日暴露量及靶标危害系数法(THQ)分别对苦参的重金属健康风险等级进行评估,最终给出特定类型苦参药材中各重金属的最大残留限量推荐值。结果在国际重金属限量标准对比下,12批苦参中6批As超标,1批Cd超标,不合格率为66.76%。然而,水提取工艺对Ni,Cu,As,Zn,Hg及Pb元素具有较高的脱除能力,且醇提工艺可特异性的脱除Cd元素。三种入药方式下THQ总值均低于各项重金属的THQ标准值,而苦参重金属MRL理论值与中国药典MRL值存在较大差异。结论通过研究不同产地苦参中重金属的残留情况及其在不同入药方式下的转移利率发现:苦参药材经提取后,由重金属导致的健康风险等级降低,因此针对不同类型药材中重金属的最大限量值的制定有待进一步修改,本研究为特定类型药材的风险等级评估提供了实验基础与研究思路。

表面增强拉曼散射在外源性有害物质检测中应用研究进展

表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering,SERS)通过增强基底能灵敏探测化合物的分子指纹信息,从而清楚解析其特征化学结构。SERS用于复杂体系中特定微量成分的检测具有无损、无需分离处理、经济环保等独特的优势而受到广泛关注,该方法尤其适宜于环境、食品、药品安全领域中外源性有毒有害物质的筛检。本文系统综述SERS研究进展,包括增强机理、常用及新型基底,同时针对其在外源性有害物质检测实例中探讨了SERS的应用前景。基于此,展望SERS技术在外源性有害物质筛检中面临的机遇和挑战,旨在为实现该技术准确、灵敏、定量的快速检测发展提供参考。

益智叶挥发油的化学成分和促透皮作用研究

目的:研究水蒸气蒸馏法和超临界CO_2萃取法提取的益智叶挥发油的化学成分和体外促透效果。方法:通过气相色谱-质谱法(GC-MS)分析两种提取方法分离得到的挥发油的化学成分,同时考察了两种提取方法的挥发油的体外渗透促进作用。结果:水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定出56个化学成分,占其挥发油含量的91.84%;超临界CO_2萃取的挥发油鉴定出66个化学成分,占其挥发油含量的98.71%,两种提取方法分离得到的挥发油有55个共同成分。其主要化学成分有α-柠檬醛、β-蒎烯、桃金娘烯醛等。两种提取方法的益智叶挥发油对光甘草定具有非常显著的透皮促透作用,最佳浓度均为3%,且透皮促透作用均优于3%Azone(P<0.05)。结论:本研究为益智叶挥发油的进一步开发和应用提供科学依据。

山楂常见有机氯、有机磷及拟除虫菊酯农药残留的膳食暴露研究

目的检测全国不同主产区山楂中常见有机氯、有机磷及拟除虫菊酯类农药残留状况,基于残留水平进行山楂的膳食暴露评估。方法采用乙腈提取,QuEChERs净化的前处理方法,建立3类共20种常见农药残留的气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)法,对收集的全国不同产地共41批山楂样品进行农残检测。结果 20种农药在0.002-1 mg·kg^(-1)浓度范围内线性关系良好,r2≥0.997;精密度、准确度及回收率均能满足方法学检测要求。山楂样品筛查,共检出8种农残,3类农药均有检出,乙硫磷2.4%、p,p′-滴滴滴4.9%、溴氰菊酯7.3%、甲基对硫磷19.5%、p,p′-滴滴伊39.0%、马拉硫磷46.3%、氰戊菊酯90.2%、氯氰菊酯95.1%。结论基于理论最大残留限量评估,山楂样品中氰戊菊酯高于理论最大残留限量。建议相关部门应制定山楂中农残最大残留限量标准,并加强山楂种植过程中使用农药的监管。

荧光适体传感器在食品中镰刀菌毒素检测的研究进展

随着经济社会的发展和人们生活水平的提高,由镰刀菌毒素污染导致的食品安全问题受到广泛关注。检测技术作为食品安全的技术保障,越来越受到人们的重视。鉴于镰刀菌毒素危害性大且广泛存在,镰刀菌毒素分析和控制对于人及动物安全尤为重要。近年来,快速、高效的镰刀菌毒素检测方法已成为国内外学者研究的热点,其中荧光适体传感器检测技术快速发展,已在食品安全检测领域发挥着越来越重要的作用。本文着重介绍了荧光适体传感器在镰刀菌毒素检测中的应用进展,包括其基本特征、原理及其应用。最后,对荧光适体传感器应用于食品中镰刀菌毒素检测现阶段亟待解决的问题进行了梳理和展望。可为荧光适体传感器的研究和相关新技术的开发提供参考。

胶体金免疫层析法快速检测中药材中除草剂扑草净残留

目的:基于自制的扑草净抗原和单克隆抗体,建立了一种适用于快速检测中药材、饮片中三嗪类除草剂扑草净残留的免疫层析方法。方法:确定了抗体偶联量为7μg,稀释液配制条件为含1%OVA,0.1%Tween-80的0.1 mol·L^(-1) PBS优化条件,并采用T线划线浓度为0.05 mg·mL^(-1),C线划线浓度为0.5 mg·mL^(-1)的湿法试纸条,提升胶体金免疫层析试纸条的灵敏度,降低不同用药部位中药的基质效应,并进行大批量中药材检测。结果:试纸条检测灵敏度可达到1 ng·mL^(-1),实际样品检出限可达到0.1 mg·kg^(-1),所建立的方法适用于陈皮、蒲公英、三七、金银花等中药材中40种不同部位扑草净残留检测。对10批西洋参、5批山药、12批三七、5批黄芪、3批沙参、4批牛膝、14批菊花、9批生姜、6批菟丝子进行了实际样品快速检测,均未检出扑草净残留。结论:本方法检测方法快速准确,前处理简便,操作简单,推广性强,可作为现场快速筛查扑草净残留的有效手段,以保证中药材的质量和安全性。同时,该研究为开发多种中药材的农残快速检测具有一定的参考意义。

不同产地柴胡的皂苷含量和ITS序列比较

目的:比较不同产地柴胡药材的皂苷含量和内转录间隔区(ITS)序列,从有效成分含量和遗传基础2个层面为柴胡药材生产和利用提供借鉴。方法:产地收集柴胡药材,采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d含量;提取DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增ITS序列并比较分析序列差异。结果:各产地柴胡有效成分含量差异较大,柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d总质量分数最高可达4.165%,最低为0.118%。不同产地柴胡种质依据ITS序列可分为三大类,其中第Ⅱ类产于甘肃省,第Ⅲ类产于四川省、山西省和甘肃省。第Ⅲ类含有的柴胡样品较多,又可分a和b类,b类又可分为i、ii、iii类,含量较高的样品主要存在于iii小类,主要来源于甘肃、山西。结论:尽管柴胡自然分布广、生产适应性强,但从成分含量和遗传差异角度分析,有必要对柴胡的种植品种和产地进行规范。