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紫外光谱法在药物多组分同时测定中的应用
1
作者
高中荣
《广东化工》
CAS
2013年第12期189-190,160,共3页
药物品分析常遇到混合物多组分的同时测定。化学计量法用于多组分的同时测定是一种简单、准确度高的分析方法。文章用多组分线性回归-紫外光谱法测定混合溶液中扑热息痛、咖啡因、扑尔敏含量。扑热息痛、咖啡因、扑尔敏的平均回收率、...
药物品分析常遇到混合物多组分的同时测定。化学计量法用于多组分的同时测定是一种简单、准确度高的分析方法。文章用多组分线性回归-紫外光谱法测定混合溶液中扑热息痛、咖啡因、扑尔敏含量。扑热息痛、咖啡因、扑尔敏的平均回收率、相对标准偏差分别为:93.62%,3.46%;93.16%,2.52%;106.08%,2.69%。
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关键词
紫外分光光度法
化学计量学
扑热息痛
咖啡因
扑尔敏
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职称材料
催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的不确定度的评定
2
作者
高中荣
《广东化工》
CAS
2012年第2期200-202,共3页
通过研究催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括:由回归方程计算硒的质量引入的不确定度,样品定容体积的不确定度,样品稀释引入的不确定度,样品称量质量引入的不确定度。对各不确定度分量进...
通过研究催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括:由回归方程计算硒的质量引入的不确定度,样品定容体积的不确定度,样品稀释引入的不确定度,样品称量质量引入的不确定度。对各不确定度分量进行了分析计算可知,由于标准曲线偏离而导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最大,由样品稀释导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最小。求得合成标准不确定度为0.0016×10-2(%),扩展不确定度为0.0032×10-2(%)。
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关键词
不确定度
催化动力学光度法
人发
硒
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职称材料
浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅
3
作者
高中荣
《广东化工》
CAS
2012年第6期218-219,95,共3页
基于5-Br-PADAP与铅形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅的新方法。铅的浓度在0~30μg/mL内呈线性,检测限为1.7 ng/mL;相对标准偏差(n=11)为2.7%,加标回收率为97.5%~102.5%。
关键词
浊点萃取
原子吸收光谱
铅
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职称材料
题名
紫外光谱法在药物多组分同时测定中的应用
1
作者
高中荣
机构
江苏省有色金属华东地质勘查局
出处
《广东化工》
CAS
2013年第12期189-190,160,共3页
文摘
药物品分析常遇到混合物多组分的同时测定。化学计量法用于多组分的同时测定是一种简单、准确度高的分析方法。文章用多组分线性回归-紫外光谱法测定混合溶液中扑热息痛、咖啡因、扑尔敏含量。扑热息痛、咖啡因、扑尔敏的平均回收率、相对标准偏差分别为:93.62%,3.46%;93.16%,2.52%;106.08%,2.69%。
关键词
紫外分光光度法
化学计量学
扑热息痛
咖啡因
扑尔敏
Keywords
UV spectrophotometry
chemometrics
paracetamol
caffeine
chlorphenaminemaleate
分类号
O657.31 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的不确定度的评定
2
作者
高中荣
机构
华东有色勘测局
出处
《广东化工》
CAS
2012年第2期200-202,共3页
文摘
通过研究催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括:由回归方程计算硒的质量引入的不确定度,样品定容体积的不确定度,样品稀释引入的不确定度,样品称量质量引入的不确定度。对各不确定度分量进行了分析计算可知,由于标准曲线偏离而导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最大,由样品稀释导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最小。求得合成标准不确定度为0.0016×10-2(%),扩展不确定度为0.0032×10-2(%)。
关键词
不确定度
催化动力学光度法
人发
硒
Keywords
uncertainty
catalytic kinetic spectrophotometry
human hair
selenium
分类号
O65 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅
3
作者
高中荣
机构
江苏省华东有色地质勘查局
出处
《广东化工》
CAS
2012年第6期218-219,95,共3页
文摘
基于5-Br-PADAP与铅形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅的新方法。铅的浓度在0~30μg/mL内呈线性,检测限为1.7 ng/mL;相对标准偏差(n=11)为2.7%,加标回收率为97.5%~102.5%。
关键词
浊点萃取
原子吸收光谱
铅
Keywords
cloud-point extraction
atomic absorption spectrometry
lead
分类号
O657.31 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫外光谱法在药物多组分同时测定中的应用
高中荣
《广东化工》
CAS
2013
0
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职称材料
2
催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的不确定度的评定
高中荣
《广东化工》
CAS
2012
0
下载PDF
职称材料
3
浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅
高中荣
《广东化工》
CAS
2012
0
下载PDF
职称材料
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