镍-9-(3,5一二溴)水扬基荧光酮一阳离子表面活性剂体系显色反应的研究

研究了在阳离子表面活性剂存在下，镍与 ９－ （３，５ 一二溴）水扬基荧光酮（ＤＢＳＦ）的显色反应特性，结果表明，在ＰＨ９．４０～１０．００ 范围内，镍与９－ （３，５ 一二溴）水扬基荧光鲷及阳离子表面活性剂生成红色三元络合物，其摩尔吸光系数为１．５０×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，镍含量在０～８μｇ／２５ｍ ｌ范围内符合比耳定律，用所拟方法以巯基棉分离富集，可测定水样中的微量镍，测定结果满意。

miR-129-5p靶向LARP1基因调控肺癌细胞顺铂耐药

目的探讨miR-129-5p能否通过调控La相关蛋白1(LARP1)表达,从而调节肺癌细胞对顺铂(DDP)的敏感性。方法通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质印记(Western blot)检测肺癌细胞A549和肺癌顺铂耐药细胞A549/DDP中miR-129-5p、LARP1以及多药耐药相关蛋白1(MRP1)的表达水平。将A549/DDP分为对照组(NC)、miR-con组、miR-129-5p组、si-con组和si-LARP1组、miR-129-5p+pcDNA-con组、miR-129-5p+pcDNA-LARP1组。细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率和对顺铂的半数抑制浓度(IC50)。Western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)和MRP1蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验和Western blot检测验证miR-129-5p和LARP1的靶向调控关系。结果与A549细胞相比,A549/DDP细胞中miR-129-5p的表达水平降低,LARP1和MRP1的表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-con组比较,miR-129-5p组A549/DDP细胞存活率、IC50、CyclinD1和MRP1蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-con组比较,si-LARP1组A549/DDP细胞存活率、IC50降低,CyclinD1和MRP1蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-129-5p+pcDNA-con组比较,miR-129-5p+pcDNA-LARP1组A549/DDP细胞存活率、IC50升高,CyclinD1和MRP1蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。LARP1是miR-129-5p的靶基因。过表达miR-129-5p后LARP1蛋白表达降低,沉默miR-129-5p后LARP1蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-129-5p通过靶向下调LARP1表达抑制肺癌细胞增殖,提高肺癌细胞的顺铂敏感性。

骨髓保护调强放疗与宫颈癌患者血液学不良反应的相关性

目的探讨宫颈癌患者在接受同步放化疗时骨盆骨髓保护与急性血液不良反应的关系及与其相关的剂量指标。方法选取进行治疗的宫颈癌患者300例,其中接受同步放化疗的患者174例,接受单纯放疗的患者126例。在对患者进行放疗前,勾画每位患者的骨盆骨髓,计算患者骨盆骨髓受到10、20、30、40、50 Gy照射的体积百分数和骨髓受照的平均剂量。研究宫颈癌患者骨髓照射体积及平均剂量与急性血液不良反应发生率的关系,并采用多因素Logistic回归分析比较患者的年龄、性别、肿瘤部位、手术方式、病理类型与急性血液不良反应的关系。结果患者骨盆骨髓受到10、20、30、40、50 Gy照射的体积中位数分别为91.24%、82.05%、60.54%、37.75%、13.35%,骨盆骨髓平均受照剂量为34.10 Gy。接受单纯放疗的126例宫颈癌患者中,发生1~4级急性血液不良反应的患者分别为45例、58例、15例、8例;接受同步放化疗的174例患者中,发生1~4级急性血液不良反应的患者分别为35例、76例、54例、9例。V_(10)≥90%、V_(20)≥75%、V_(30)≥59.2%、V_(40)≥37%及骨盆骨髓平均受照剂量≥34.10 Gy的宫颈癌患者急性血液不良反应发生率均高于V_(10)﹤90%、V_(20)﹤75%、V_(30)﹤59.2%、V_(40)﹤37%及骨盆骨髓平均受照剂量﹤34.10 Gy的宫颈癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。患者的年龄、性别、肿瘤部位、病理类型及V_(10)、V_(20)、V_(30)、V_(40)是接受放疗患者急性血液不良反应的影响因素。结论 V_(10)≥90%、V_(20)≥75%、V_(30)≥59.2%、V_(40)≥37%的宫颈癌患者急性血液不良反应的发生率较高,V_(10)、V_(20)、V_(30)、V_(40)可以对接受放化疗的患者发生急性血液不良反应进行预测。

蛇床子素对肝癌Huh7细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响及机制研究

目的:探讨蛇床子素对人肝癌Huh7细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响,并初步探究其作用机制。方法:采用不同浓度(0,2.5,5,10,20,40μg·ml^-1)的蛇床子素干预人肝癌Huh7细胞,噻唑蓝(MTT)法检测蛇床子素对肝癌Huh7细胞增殖的影响,并计算半数抑制浓度(IC50);10μg·ml^-1蛇床子素联合不同照射剂量(0,2,4,6,8 Gy)的X射线处理Huh7细胞,MTT检测细胞增殖能力,筛选照射剂量;克隆形成实验检测Huh7细胞放射敏感性变化,分别采用10μg·ml^-1蛇床子素、4 GyX射线照射及两者联合干预Huh7细胞,流式细胞术检测Huh7细胞凋亡率,Western Blot检测Huh7细胞中剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved caspase-3)和剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9(cleaved caspase-9)的表达水平。结果:蛇床子素对肝癌Huh7细胞增殖有明显抑制作用,IC50为20.14μg·ml^-1;与单纯照射组相比,蛇床子素联合不同剂量X射线照射下均能够明显抑制细胞存活率,筛选出4 Gy剂量用于后续放射实验。与单纯照射组相比,蛇床子素联合照射组Huh7细胞的放射敏感性、Huh7细胞凋亡率、cleaved caspase-3和cleaved caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:蛇床子素能够抑制肝癌Huh7细胞增殖,促进细胞凋亡,并增强细胞对放射的敏感性,其作用机制可能与蛇床子素上调cleaved caspase-3和cleaved caspase-9蛋白表达有关。

LncRNA ITGB2-AS1靶向miR-338-3p对肺癌细胞多西他赛耐药性的影响

目的研究lncRNA ITGB2-AS1对肺癌细胞增殖、凋亡及多西他赛耐药性的影响及潜在的分子机制。方法用不同浓度(6.25μg/L、12.5μg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L)多西他赛(DTX)处理肺癌A549和多西他赛耐药细胞A549/DTX细胞,CCK8法测定DTX对A549细胞增殖抑制率和IC 50,qRT-PCR检测A549和A549/DTX细胞中lncRNA ITGB2-AS1和miR-338-3p的水平,Western blot检测细胞中CyclinD1、p21、Bax和Bcl-2表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡率,双荧光素酶报告系统验证lncRNA ITGB2-AS1和miR-338-3p的靶向关系。结果多西他赛(DTX)(6.25μg/L、12.5μg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L)对A549/DTX细胞的抑制率显著低于A549细胞,呈浓度依赖性,A549/DTX对DTX的IC 50(256.80±10.22)μg/L显著高于A549细胞(23.57±2.11)μg/L;在A549/DTX中,lncRNA ITGB2-AS1含量显著高于A549细胞(P<0.05),miR-338-3p含量显著低于A549细胞(P<0.05);抑制lncRNA ITGB2-AS1联合12.5μg/L DTX处理可提高A549/DTX细胞凋亡率,增强DTX对A549/DTX细胞的增殖抑制率,上调p21和Bax水平,下调Cyclin D1和Bcl-2蛋白含量;lncRNA ITGB2-AS1靶向负调控miR-338-3p的表达;下调miR-338-3p可逆转抑制lncRNA ITGB2-AS1对A549/DTX细胞增殖、凋亡和多西他赛耐药性的作用。结论LncRNA ITGB2-AS1可靶向miR-338-3p调控A549/DTX细胞的增殖、凋亡及多西他赛耐药性。LncRNA ITGB2-AS1是肺癌潜在的分子靶点。

宫颈癌骨髓保护根治性调强放疗技术剂量学分析

目的分析宫颈癌骨髓保护根治性调强放疗技术剂量学的特点,探讨其保护骨盆骨髓的价值。方法我院于2015年6月~2017年6月随机选取了接受根治性放射治疗的30例初治宫颈癌患者作为研究对象,将其分为对照组和观察组,每组15例。分别设计骨髓保护调强放疗技术和三维适形放疗技术进行治疗,观察组的患者进行骨髓保护调强放疗技术的方式进行治疗,对照组的患者通过三维适形放疗技术进行治疗,并且对两种治疗方式进行比较分析。结果通过不同方式治疗之后,观察组的CI指数(0.86±0.11)和HI指数(0.09±0.02)均高于对照组的指数。并且观察组的危及器官受量情况也显著优于对照组,两组差异显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于三维适形放疗计划,骨髓保护调强放疗技术的治疗方式在不降低传统危及器官剂量限制标准的前提下,可以明显帮助患者降低骨盆骨受量,进一步的缓解患者的病情,效果显著,值得临床推广。

紫杉醇与吉西他滨在中晚期非小细胞肺癌放射治疗中增敏疗效比较

目的紫杉醇(TAX)和吉西他滨(GEM)是目前治疗肺癌的一线药物。本研究比较二药联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)增敏疗效及毒副作用。方法首程治疗96例中晚期NSCLC患者均给予放疗,根据化疗方式分为吉西他滨组、紫杉醇组及对照组。吉西他滨组的给药方案:吉西他滨1000mg静脉滴注30min,每周1次;紫杉醇组,紫杉醇60mg静脉滴注,每周1次;对照组仅行单纯放射治疗。结果吉西他滨组和紫杉醇组在有效率、放疗增敏比与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。吉西他滨组和紫杉醇组比较差异无统计学意义(P>0.05);血液系统毒副反应:吉西他滨组较紫杉醇组严重,消化道反应(恶心、呕吐)发生率低于紫杉醇(P<0.05)。结论吉西他滨与紫杉醇放射增敏疗效差异无显著性,但都优于单纯放疗组。吉西他滨组血液系统毒副反应发生率高于紫杉醇组,消化道反应发生率低于紫杉醇组。

宫颈癌术后骨髓保护的调强放疗血液学毒性分析

目的研究宫颈癌术后骨髓保护的调强放疗血液学毒性。方法选取2014年12月~2017年12月于我院接受宫颈癌手术治疗的宫颈癌患者100例,对所有患者均进行术后调强放疗,首先根据靶区的勾画要求为所有患者勾画出临床靶区以及正常组织,把患者平均分为两组,其中观察组50例,对患者实施骨髓保护的调强放疗,在对患者进行调强放疗计划设计时按照相关要求对患者骨盆和骨髓的受照剂量以及体积进行严格的限制,对照组50例,在对患者进行放疗时不对患者骨盆骨髓的受照剂量和体积进行限制,每周放疗结束时对所有患者的血常规进行复查。结果观察组患者在血液毒性发生率方面明显低于对照组患者(P<0.05),差异具有统计学意义。结论在对接受宫颈癌手术的宫颈癌患者进行调强放疗时,按照相关要求对患者骨盆和骨髓的受照剂量以及体积进行严格的限制,对患者的骨髓进行保护能够显著提升对患者的放疗效果,患者的血液毒性发生率能够得到显著降低,是一种理想的宫颈癌患者调强放疗方式,具有较高的临床应用价值。

顺铂化疗同步调强放疗治疗宫颈癌疗效观察

目的观察顺铂化疗同步调强放疗治疗宫颈癌的临床疗效。方法选择我院收治的102例宫颈癌患者,将其分为两组,分别称为对照组与观察组,观察组采用顺铂化疗同步调强放疗治疗,对照组采用调强放疗治疗,并对观察组和对照组患者的治疗效果进行观察、统计。结果观察组患者治疗效果表现卓越,达到94.12%,相对而言,对照组患者治疗效果良好,达到68.63%,对比来看,观察组数据远高于对照组,P<0.05。结论顺铂化疗同步调强放疗在治疗宫颈癌中有优良的疗效。

局部晚期及转移性前列腺癌三维适形放射治疗近期疗效观察

前列腺癌近年来在我国发病率呈上升趋势。放射治疗在前列腺癌的治疗中占有重要地位，三维适形放射治疗（30—CRT）可提高靶区剂量，对周围组织给予较好的保护，因而得到广泛应用。为了观察放射治疗对局部晚期及转移性前列腺癌的疗效，对2005年9月至2007年5月在北京大学第一医院放疗科行3D-CRT的资料完整的34例前列腺癌患者病历资料进行了回顾性分析，并初步观察放射治疗的急性毒副作用。

把握时机,优化阅读教学提问策略

阅读教学中,教师应该从教学实际出发,把握最佳的提问时机,即在学生"心求通而不得,口欲言而不能"的亢奋状态进行提问。

甘氨双唑钠与紫杉醇在中晚期非小细胞肺癌放射治疗中增敏疗效比较

目的比较甘氨双唑钠（CMNa）与紫杉醇（PaclitaxelTAX）在中晚期非小细胞肺癌放射治疗中增敏疗效及不良反应。方法首程治疗96例中晚期非小细胞肺癌患者均给予放疗，根据化疗方式分为甘氨双唑钠组、紫杉醇组及对照组。甘氨双唑钠组，甘氨双唑钠的给药方案：氯化钠溶液i00ml＋CMNal．0g静脉滴注，每周3次；紫杉醇组，紫杉醇60mg静脉滴注，每周1次；对照组仅行单纯放射治疗。结果甘氨双唑钠组和紫杉醇组在有效率、放疗增敏比与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。甘氨双唑钠组和紫杉醇组比较差异无统计学意义（P〉0．05），消化道、血液系统不良反应差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘氨双唑钠与紫杉醇放射增敏疗效差异无统计学意义，但都优于单纯放疗组。甘氨双唑钠组消化道、血液系统不良反应发生率低于紫杉醇组。