基于开关电源的尖峰吸收电路设计

为了防止开关电源系统中的高速开关电路存在的分布电感与电容在二极管蓄积电荷的影响下产生浪涌电压与噪声。文中通过采用RC或LC吸收电路对二极管蓄积电荷产生的浪涌电压采用非晶磁芯和矩形磁芯进行磁吸收,从而解决了开关电源浪涌电流的产生以及抑制问题。

基于MSP430和LcoRE6的无线辐射监控系统设计

介绍了一种利用高性能MSP430单片机和LcoRE6系列OEM无线收发模块构成的无线辐射监控系统设计方法,对其中的主从机架构、无线通信方式和系统运行流程等进行了探讨。该系统具有成本低、可靠性好以及便于实际工程实施等优点,可快速构成由点及面的分布式区域辐射监控系统。

不同测试模式对康复类医疗器械电磁兼容测试结果的影响

以某康复训练仪为例,选取电快速瞬变脉冲群、辐射发射、传导发射3个测试项目在4种测试模式下进行电磁兼容测试,分析了不同测试模式对电磁兼容测试结果的影响,指出了综合考虑设备的特点和应用环境选取合适有效的测试模式可以准确有效地评价康复类医疗器械的电磁兼容性。

全自动生化分析仪辐射发射和传导发射实验分析和整改措施探讨

介绍了受试设备全自动生化分析仪的行业发展现状、基本情况及使用中需要注意的电磁兼容性问题,依据GB/T 18268.1—2010/IEC 61326-1:2005《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第一部分:通用要求》、GB 4824—2019/CISPR 11:2016《工业、科学和医疗设备射频骚扰特性限制和测量方法》标准进行了传导发射和辐射发射实验,分析了实验过程中出现发射超标的原因并采取了有效的整改措施,解决了全自动生化分析仪辐射发射和传导发射超标的问题,指出了受试设备在产品设计研发初期要综合考虑电磁兼容性问题。

从检验的视角对医疗器械电磁兼容性能探究

目的 提高医疗器械电磁兼容的质量,提升其通过电磁兼容测试的效率,进而推动其上市审批速度。方法 统计分析近年医疗器械电磁兼容测试项目不合格情况,从检验的视角分析医疗器械电磁兼容通过率低的原因。结果 根据分析原因,从医疗器械厂商和检验机构这两个角度给出了建议。结论 为了确保医疗器械电磁兼容质量,医疗器械厂商、监管部门和检验检测机构应该加大对医疗器械电磁兼容性监管力度和评价研究,确保产品的安全性,携手推动医疗器械产业健康有序发展。

基于R&S EMC32软件的等离子过氧化氢灭菌器空间无线传播电磁辐射测试结果分析

在日趋复杂的电磁环境下,医用电气设备的电磁兼容性显得尤为重要,设备不可通过空间无线传播的方式对其他设备产生无法忍受的电磁干扰。文章从某型号的医用等离子过氧化氢灭菌器辐射发射超标着手,结合理论和实践,通过对辐射发射整改前后试验结果的分析和研究,阐述针对医用等离子过氧化氢灭菌器辐射发射超标的整改方案,从而达到该设备通过无线传播的电磁辐射符合行业标准。

全自动血型及配血分析系统的应用观察

目的:探讨了血型及配血分析系统在血型鉴定、不规则抗体筛查中的应用观察。方法:用全自动血型及配血分析系统对受检者进行ABO正反定型、Rh D血型鉴定、不规则抗体检测。结果:经过检测后,共有400份供血者标本,患者的样本经过随机抽选后,共有2000份,使用全自动血型分析系统和试管立即离心法分别进行检测,二者ABO正反定型、Rh血型的检测结果相符合。分别使用了全自动血型分析仪和经典抗球蛋白方法来检测Ig抗D血清、抗H、以确定具有特异型的患者血浆,二者检测结果相一致。全自动血型分析仪的检测阳性结果共有179份,经典抗球蛋白方法检测结果阳性显示为168份,168份抗体筛查反应格局相一致。结论:采用全自动血型分析系统对ABO正反定型、Rh血型进行鉴定,对不规则抗体进行筛查具有比较高的安全可靠性,必须要求操作人员严格按照说明书进行操作,方可保证检测结果的有效性与准确度。

无针正压密闭输液接头阻菌效果分析

目的分析无针正压密闭输液接头的阻菌效果。方法选取三种品牌的无针正压密闭输液接头,分别做微生物侵入试验。结果三种品牌的无针正压密闭输液接头实验结果均呈现为阳性。结论目前市场上有不少的无针正压密闭输液接头产品的阻菌性严格来说还没有达到标准和要求,在结构设计上以及具体的生产工艺上还有很大的改进空间。

动态心电图电磁兼容测试方法及整改技巧浅析

本文阐述了动态心电图类产品在进行电磁兼容测试时的相关要求,主要介绍了测试项目、试验布置及判定标准,并对在试验过程(如静电放电和辐射抗扰度项目)中经常出现的问题提出了一些整改的思路和方法,以期提高产品测试通过的效率。

《YY0780-2018电针治疗仪》的主要变化及对电针治疗仪产生的影响

电针治疗仪属于神经肌肉刺激类产品,除了需要符合《YY0607-2007:医用电气设备第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求》以外,还需符合电针类产品的专用行业标准。国家已经发布了新版《YY0780-2018电针治疗仪》。现介绍新版电针治疗仪标准在术语和定义、电极针及电极连接线、产品的部分安全性能及电磁兼容等方面的变化,并针对这些变化提出了可能对产品设计、外部标记、随机文件等产生的影响,希望为企业生产电针类产品及检验机构检测提供一些参考。

中频电疗产品注册检验问题分析

本文根据《中频电疗产品注册技术审查指导原则》和YY 0607—2007,结合在中频电疗产品注册检验过程中常见的问题,提出一些需要注意的事项和建议,以期帮助企业更深入理解标准,提高中频电疗产品的质量。

B型超声诊断设备检验中的若干问题——以河南省为例

为加强对河南省在用医疗器械质量的监管,保证其产品安全有效,该文以河南省某年B型超声诊断设备检验为例,探讨B型超声诊断设备检验要求,检验情况,最终提出B型超声设备检验中的若干问题,以期对B型超声诊断设备检验提供指导和借鉴。

EMI滤波器在某红外光医疗设备传导发射试验上的应用

介绍了某红外光医疗设备的应用前景,描述了电磁兼容传导发射试验的方法,分析了试验不合格的原因。通过采用合适的EMI(Electromagnetic Interference)滤波器解决了试验不合格的问题,同时简单阐述了EMI滤波器的工作原理、选型参数及布局安装时的注意事项。

电动病床检验常见问题分析

该文对电动病床常用的标准进行了介绍,结合标准YY0571-2013对电动病床检验过程中常见的不合格项目进行了汇总、分析。针对这些不合格项目,该文提出了相对应的整改建议,为电动病床生产企业改善产品质量提供了参考依据。

医用电气设备电磁兼容发射试验的探讨

医用电气设备电磁兼容测试主要依据YY0505-2012要求中的试验环境、试验方法进行。文章主要阐述了医用电磁兼容中发射实验的相应标准,并对发射实验测试超标的原因及整改措施进行了简单的探讨,对提高医用电气设备的电磁兼容水平起到了一定的启示。