前列腺软斑病1例报告

前列腺软斑病是一种罕见的慢性肉芽肿炎症性疾病,Von Hansemann于1901年首次报道了这种疾病[1]。目前国内文献报道仅有30余例,且多数受累部位为膀胱,前列腺软斑病比较少见,对其临床特点及病理学的描述也相对较少[2]。现报告1例前列腺软斑病如下。1病例资料患者,男,69岁,因"排尿困难1月余,无法排尿1周"于2020年8月17日在门诊就诊。

miR-342-3p在乳腺癌中的表达及其与临床病理特征、远期预后的相关性

目的研究miR-342-3p在乳腺癌中表达及其与临床病理特征、远期预后的相关性.方法选择2014年1月~2015年2月期间在南平市第一医院接受乳腺癌根治术的患者作为乳腺癌组,同期接受手术切除的乳腺良性肿瘤患者作为对照组,检测乳腺癌组织及乳腺良性肿瘤组织中miR-342-3p的表达水平,随访乳腺癌患者的总生存(OS)及无病生存(DFS),采用Kaplan-Meier曲线分析miR-342-3p的表达水平与OS、DFS的关系,采用COX比例风险模型分析OS、DFS的影响因素.在乳腺癌MCF7细胞中转染miR-NC序列及miR-342-3p模拟物,检测细胞活力水平及AKT2、Bcl2L1、FOXQ1的表达水平.结果乳腺癌组织中miR-342-3p的表达水平明显低于乳腺良性肿瘤组织(P<0.05),且不同T分期、淋巴结转移、分子分型、Ki-67表达的乳腺癌组织间比较,miR-342-3p表达水平有显著差异(P<0.05).Kaplan-Meier曲线分析显示,相比于miR-342-3p高表达患者,miR-342-3p低表达患者的DFS和OS均缩短.COX比例风险模型分析显示,淋巴结转移、Ki-67表达、miR-342-3p表达是乳腺癌患者DFS和OS的影响因素.miR-342-3p高表达的乳腺癌组织中AKT2、Bcl2L1、FOXQ1的表达水平低于miR-342-3p低表达的乳腺癌组织.miR-342-3p组MCF7细胞中细胞活力及AKT2、Bcl2L1、FOXQ1的表达水平均低于miR-NC组.结论乳腺癌中miR-342-5p低表达且其低表达与病理特征恶化有关,miR-342-5p低表达是乳腺癌患者预后的影响因素,AKT2、Bcl2L1、FOXQ1可能是miR-342-5p参与乳腺癌发展的潜在分子机制.