一种新黄酮醇甙化学结构的NMR研究

从河南产的辛夷中首次发现了一种新的黄酮醇甙，用多种核磁共振方法并结合其它结构信息，研究和确定其化学结构为４＇，５，７－三羟基黄酮醇－β－７－Ｏ－（６″－对－香豆酰基）－Ｄ－葡萄糖甙，命名为望春花黄酮醇甙Ⅰ（ＢｉｏｎｄｎｏｉｄＡ）．

用核磁共振研究和确定乌拉尔甘草中一种新成分的化学结构

本文报告了用多种核磁共振实验方法并结合其它结构信息,研究并首次确定了内蒙产的乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)中一种新甘草三萜内酯的化学结构并命名为甘乌内酯(Glyuranolide)。

一种新蜕皮甾酮化学结构的核磁共振研究

本文首次报道了从祁州漏芦中分离得到的一种新的蜕皮甾酮类化合物的化学结构,主要利用各种核磁共振方法并结合其它光谱数据,确定其结构为2β,3β,11χ,14χ,20,22,24-七羟基-5β(20R,22R,24S)-胆甾 -7-烯 -6-酮,命名为漏芦甾酮(Rhapontisterone)。

青花椒化学成分的研究

自青花椒(Zanthoxylum schinifolium Sieb et Zucc)的果皮中分离出五个化合物。经鉴定化合物Ⅰ为香柑内酯(bergamten),Ⅱ为伞形花内酯(umbelliferone)Ⅲ为茵芋碱(skimmianine),Ⅳ为N-甲基-2-庚基-4-啉酮(N-methyl-2-heptyl-4-quinolone)。Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ均为首次从本植物中分出,Ⅳ是从植物中得到的新化合物,命名为青花椒碱(scllinifoline),结晶Ⅴ的结构待定。青花椒碱经药理试验,表明有选择性抑菌作用,对革兰氏阳性菌抑制作用较强。

祁州漏芦蜕皮甾酮类化学成分的研究

从祁州漏芦[Rhaponticum uniflorum(L.)DC.]的根中,分离出三个蜕皮甾酮类化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,其中Ⅱ根据UV,IR,MS,^(13)CNMR,~1HNMR,~1H-~1HCOSY,~1H-~1HNOESY,~1H-^(13)C COSY,及CD谱确定其结构为(20R,22R,24S)-2β,3β,11α,14α,20,22,24-heptahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one,为一新化合物,命名为漏芦甾酮(rhaponfisterone)。化合物Ⅰ和Ⅲ分别鉴定为蜕皮甾酮(ecdysterone)和土克甾酮(turkesterone)。

云南甘草次皂甙和云南甘草皂甙元的结构鉴定

本文报告从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)中分离得到的另二个新三萜类成分,云南甘草次皂甙D(glyyunnanprosapogenin D)(Ⅴ)和云南甘草皂甙元F(glyyunnansapogenin F)(Ⅸ)的结构。经光谱分析和化学反应证明,云南甘草次皂甙D(Ⅴ)的结构为oleana-11,13(18)-dien-29-oic acid,3β,21α-di-(O-β-D-glucuronic acid)pyranoside;云南甘草皂甙元F(Ⅸ)的结构为3β,24-dihydroxy-16-oxo-oleana-11,13(18)-dien-30-oic acid。此外,本文还对云南甘草皂甙元C,E,F和马其顿酸等具齐墩果烷-11,13(18)-二烯类化合物的质谱裂解途径进行了探讨和分析。

辛夷水溶性成分研究

从辛夷（Ｍａｇｎｏｌｉａｂｉｏｎｄｉｉｐａｍｐ．）水溶性部位分离得到三个化合物，木兰碱（Ⅰ），Ｅ－对羟基桂皮酸乙酯（Ⅱ）及一个新化合物（Ⅲ），利用光谱法确定其结构为山萘素－７－Ｏ－β－（６″－对羟基桂皮酰）－Ｄ－葡萄糖甙。命名望春花黄酮醇甙Ⅰ（ｂｉｏｎｄｎｏｉｄⅠ，Ⅲ）。

乌拉尔甘草三萜——甘乌内酯的化学结构

自乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)根茎总皂甙元中,分得一微量新三萜成分,根据IR,UV,MS,~1HNMR,^(13)CNMR等光谱及NOE,COSY,NOESY,INEPT等实验方法确定结构为3β,22α-digydroxy-11-oxo-Δ^(12)-olean-ene-27α-methoxy carbonyl-29-oic acid(29,22α-)lactone。命名为甘乌内酯(glyuranolide)。

莲子心钙拮抗活性成分的研究

以~3H-硫氮酮受体结合分析法为指标,从中药莲子心Nelumbo nucifera Gaertn中分离得到五个生物碱单体,经光谱分析鉴定其结构为甲基莲心碱(neferine)、莲心碱(liensinine)、异莲心碱(isoliensinine)、S-N-甲基异乌药碱(S-N-methyl isococlaurine)及dl-杏黄罂粟碱(dl-armepavine),后二个化合物首次从莲子心中分离,钙拮抗活性:甲基莲心碱IC_(50)1.1×10^(-7) mol/L,莲心碱2.6×10^(-7)mol/L,S-N-甲基异乌药碱2.9×10^(-8)mol/L。

云南甘草中新三萜皂甙元的结构鉴定

从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)根中分离出10个化合物。本文报道其中二个新三萜皂甙元,云南甘草皂甙元A和B(glyyunnansapogenin A and B),以及已知化合物β-谷甾醇的鉴定。云南甘草皂甙元A和B的结构经衍生物制备,红外,核磁共振氢谱、碳谱和质谱等光谱测定和解析、分别推定为3β,24-dihydroxy-16-oxo-olean-12-en-29-oic acid和3β,21α,24-trihydroxy-olean-12-en-30-oic acid。

清风藤微量生物碱的研究

自青风藤Sinomenium acutum(Thunb.)Rehd.et Wils.首次分离得到8,14-二氢萨鲁塔里定碱8,14-Dihydrosalutaridine,千金藤宁Stepharanine,蝙蝠葛宁Bianfugenine和一种新生物碱,命名为青风藤定碱Sinomendine。

云南甘草中齐墩果烷型五环三萜化合物的NMR谱的研究

本文研究了云南甘草皂甙元(glyyunnansapogenin)等oleanane类化合物的核磁共振谱。运用PBB,INEPT,DEPT方法,并结合化学位移值规律归属了这些化合物的^(13)C-NMR信号。总结出用角甲基的化学位移植范围判定角甲基的取代位置的方法,分析了角甲基被氧取代后对环的化学位移值的影响。按类似olean-12-en,18α-H方式考虑,归属了oleana-11,13(18)-diene化合物的^(13)C-NMR信号。讨论了具30→18β内酯或2929→18α内酯类化合物的核磁谱规律。另外,还发现了DE环上有1个OAC取代时,与其偕碳质子的化学位移值规律。

银柴胡碱A的NMR和结构测定

本文用二维和选择性远程DEPT等NMR方法,测定了一种新生物碱——银柴胡碱A的结构,并对该化合物的~1H和^(13)C谱线作了归属。

苦参生物碱的NMR研究

用多种核磁共振方法研究了苦参生物碱Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ和Ｆ，对化合物Ａ的１３Ｃ－ＮＭＲ数据作了修正，并首次报道了Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ的１３Ｃ－ＮＭＲ数据，总结了配位键的氧对１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的影响和对１１位氢的化学位移影响。双键和立体构型对１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的影响。利用，１Ｈ－１Ｈ和１３Ｃ－ＣＯＳＹ２Ｄ－ＮＭＲ对Ｂ、Ｃ、Ｄ的Ｈ－ＮＭＲ进行了部分归属．

2（1H）喹啉酮化合物及其开环衍生物的^（13）C NMR研究

本文报道了１６种２（１Ｈ）喹啉酮及其开环衍生物的碳谱研究．归属了取代喹啉酮母核骨架及侧链上每个碳原子的化学位移．并就卤素取代对母核骨架碳的化学位移影响规律进行了探讨．文中所有化合物的核磁数据迄今未见文献报道．

旱麦瓶草化学成分研究

从旱麦瓶草（ＳｉｌｅｎｅｊｅｎｉｓｓｅｅｎｓｉｓＷｉｌｌｄ．）的根中分出３种化合物，根据理化常数及波谱分析鉴定了其中２个为α—菠菜甾醇葡萄糖甙（１），蜕皮甾酮（２）。这两个化合物均为首次从该植物中分得。

移植癌对宿主基因组DNA结构影响的核磁共振研究

应用核磁共振技术研究了两种腹水癌对宿主小鼠基因组ＤＮＡ分子结构所造成的影响。发现，随移植癌在体内培养时间的延长，宿主ＤＮＡ分子上胸腺嘧啶甲基质子的水平下降。提示：癌细胞所产生的某些代谢产物可经一定途径传递到周围组织中，并影响其ＤＮＡ分子构象发生一定程度的改变，从而对机体造成更广泛的危害。

用多种核磁共振波谱技术确定乳糖酸阿奇霉素的化学结构

核磁共振波谱技术尤其是二维波谱技术是有机大分子化学结构鉴定的强有力的测试工具和信息获得手段。本文用多种一维和二维技术(如:DEPT、COSY、TOCSY、HETCOR和HMBC等)成功地确定了一种新药,大环内酯类抗生素的化学结构为乳糖酸-9-脱氧-2α-氮杂-9α-甲酯-9α-红霉素A。其药品名为乳糖酸阿奇霉素(Azithromycin Lactobionate)。

β-萘黄酮和β—二氢萘黄酮类化合物的^(13)C—NMR研究

本文研究了14种β-萘黄酮和β-二氢萘黄酮类化合物的^(13)C化学位移,发现其变化规律和单黄酮无大差异。通过COSY,HETCOR,HETCOLOC等2D-NMR谱和PBB,DEPT,QUAT,SELDEPT等碳谱实验指定了它们的碳的全部归属。

大蓝刺头化学成分研究

从大蓝刺头(Echinops talassicus Golosk.)的根中分离出5种化合物,根据理化常数及波谱分析鉴定为5-(3-丁烯-炔-1)联噻吩(Ⅰ),α-三联噻吩(Ⅱ),5-(3,4-二羟基-丁炔-1)联噻吩(Ⅲ),棕榈酸(Ⅳ)及β-谷甾醇(Ⅴ)。这些化合物均为首次从该植物中分得。