盐酸度洛西汀与盐酸帕罗西汀治疗以躯体症状为主的抑郁症的作用对照分析

目的:比较盐酸度洛西汀与盐酸帕罗西汀治疗以躯体症状为主的抑郁症的疗效与安全性。方法:将44例以躯体症状为主、符合《国际疾病分类第10次修订本——精神与行为障碍分类》诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予盐酸度洛西汀(商品名:奥思平)或盐酸帕罗西汀治疗6周,并采用《汉密尔顿抑郁量表》和《副反应量表》评定疗效与安全性。结果:盐酸度洛西汀组的显效率为76.2%,盐酸帕罗西汀组为60.9%,两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。但两组的不良反应均较轻,无显著性差异。结论:盐酸度洛西汀与盐酸帕罗西汀治疗以躯体症状为主的抑郁症的副反应相当,但盐酸度洛西汀在疗效及起效时间上的作用明显优于盐酸帕罗西汀。

抗精神病药导致的锥体外系反应药物治疗研究进展

抗精神病药导致的锥体外系反应(EPS)表现出来的临床症状十分多样化,对患者的正常生活及预后造成了严重影响。对于EPS的治疗,一般采用的药物治疗方法有盐酸苯海索、普萘洛尔和苯二氮卓类抗精神病药物,但是这些药物存在不同程度的毒副反应。多巴胺受体部分激动剂在治疗EPS的部分机制与本文研究内容一致,但是在治疗效果方面仍然需要更多基础性研究以及小样本研究数据的证实。5-羟色胺受体拮抗剂针对静坐不能以及类帕金森综合征具有一定的治疗效果,同时也得到优质临床研究结果的证实,然而,针对我国精神分裂症患者的治疗效果还需进一步验证。单胺类囊泡转运体Ⅱ受体拮抗剂针对抗精神病药导致的迟发性运动障碍(TD)具有很好的治疗效果,并且安全性很高,具有较高的临床应用价值。本文就抗精神病药导致的EPS药物治疗研究进展作一综述。

度洛西汀联合米氮平治疗难治性广泛性焦虑障碍的临床研究

目的探讨度洛西汀联合米氮平治疗难治性广泛性焦虑障碍的疗效和安全性。方法 57例难治性广泛性焦虑症患者随机分为3组,分别给予度洛西汀或米氮平或两药联合治疗6周,并采用《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《副反应量表》(TESS)评价疗效和安全性。结果治疗后各时点《HAMA》评分联合组均低于度洛西汀组及米氮平组,且有统计学意义(P值均<0.05)。3组不良反应均较轻,且容易耐受。结论度洛西汀联合米氮平治疗难治性广泛性焦虑障碍的疗效较好,且安全有效。

氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症患者的效果比较

目的比较氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症患者的效果。方法选取2018年4月~2019年3月我院收治的50例首发男性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为氨磺必利组(25例)和奥氮平组(25例)。氨磺必利组采用氨磺必利抗精神病药进行治疗,奥氮平组采用奥氮平抗精神病药进行治疗。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评分评估并比较两组治疗前,治疗第2、4、6、8周的阳性症状、阴性症状、精神病理评分及总分。结果两组治疗第2、4、6、8周的阳性症状、阴性症状、精神病理评分及总分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症患者的效果相当,临床应根据患者的情况选择用药。

度罗西汀治疗难治性广泛性焦虑症的对照研究

目的探讨度洛西汀治疗难治性广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 49例难治性广泛性焦虑症患者随机分为实验组和对照组,分别应用度罗西汀和帕罗西汀治疗6周,并采用《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《副反应量表》(TESS)评价疗效和安全性。结果治疗后各时点《HAMA》评分总分实验组均低于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。2组不良反应均较轻,且容易耐受。结论度罗西汀治疗难治性广泛性焦虑症疗效较好,且安全有效。

躁狂症患者应用碳酸锂与氯氮平联合治疗的临床效果研究

目的探讨躁狂症患者应用碳酸锂与氯氮平联合治疗的临床效果。方法选取医院收治的84例躁狂症患者,采用红蓝双色球法将其分为两组各42例,对照组采用碳酸锂治疗,观察组采用碳酸锂与氯氮平联合治疗,2个月后比较两组患者的治疗效果,统计不良反应发生率。结果观察组总有效率(95.24%)明显高于对照组(80.95%),P<0.05;对照组不良反应发生率(14.29%)与观察组(19.05%)比较无显著差异(P>0.05)。结论应用碳酸锂与氯氮平联合治疗躁狂症能够明显改善患者临床症状,疗效显著,安全性良好。