电子设备机柜减振设计研究综述

针对外部传递给载体的振动以及载体自身振动对电子设备机柜的危害,综合分析了近些年机载、舰载、车载等电子设备机柜的减振隔振措施,探讨在机车车载电子设备机柜上加装减振系统的必要性,为机车车载电子设备的抗振减振设计起指导性作用。

基于有限元的高速轨道客车电气柜强度与模态分析

在有限元分析软件ANSYS Workbench中建立了长春高速轨道客车CRH380C型动车的电气柜有限元模型。应用有限元法对电气柜进行了静强度分析,从而得到电气柜整体结构的应力分布和形变。通过模态分析,得到低阶固有频率、相应的振型和振型动画,找出了结构的薄弱部位,并根据实际情况进行了结构优化。

基于改进小波阀值的振动信号去噪方法研究

采取小波算法,运用小波变换阀值法对振动信号进行去噪。对比了传统的软阀值函数和硬阀值函数的优缺点,并在软、硬阀值函数的基础上,提出了一种改进的阀值函数的方法。通过与软、硬阀值函数方法去噪效果的仿真对比分析,新的去噪方法提高了重构信号的信噪比,可以有效去除噪声,并对原始信号的细节特征保留较好。

吉林省铸造技术协会成立暨第一次会员代表大会召开

7月2日，吉林省铸造技术协会成立暨第一次会员代表大会在一汽铸造有限公司召开。中国铸造协会理事长李永圣、沈阳铸造协会会长葛厚颜、吉林省民政厅曹文龙局长、省经贸委的有关领导以及来自全国各地铸造企业和铸造用材料企业的负责人、吉林大学铸造专业的专家教授等130余人参加了会议。会议举行了吉林省铸造技术协会成立揭匾仪式，确定了协会的组织机构和协会核心领导成员。

弓形虫SRS29C基因敲除株的构建与鉴定

为了探究刚地弓形虫SRS29C基因的生物学特性,利用大肠杆菌原核表达系统将SRS29C基因进行体外表达并制备多克隆抗体。同时利用CRISPR/Cas9技术构建弓形虫SRS29C基因敲除虫株,通过乙胺嘧啶筛选及PCR单克隆筛选,并进行Western blot试验进一步验证SRS29C单克隆敲除株。结果显示,SRS29C蛋白在体外成功表达,且制备的多克隆抗体免疫原性良好。SRS29C基因敲除株在加入乙胺嘧啶后能够正常生长,经PCR鉴定能扩增出797 bp的5′UTR(SRS29C)片段及576 bp的3′UTR(SRS29C)片段,且未扩增出SRS29C基因片段,而在对照组中扩增出了700 bp的SRS29C片段,同时蛋白验证基因敲除株中未能表达SRS29C蛋白。结果表明,成功构建并筛选出SRS29C基因敲除单克隆虫株,暂时命名为ME49△SRS29C及RH△SRS29C,为弓形虫SRS29C基因功能的研究奠定了基础。

基于pgk蛋白的犬嗜血支原体ELISA诊断方法的建立

为了开发一种准确、快速的检测犬嗜血支原体的方法,建立了一种基于犬嗜血支原体磷酸甘油酸激酶(PGK)的间接ELISA方法.从已发表的NCBI犬嗜血支原体全基因组序列库中获得了其磷酸甘油酸激酶(PGK)基因序列.通过选择原核生物首选的密码子优化基因序列,将化学合成的新基因序列pgk插入质粒中,成功构建了原核表达载体pet32a(+)-pgk,并在大肠杆菌BL21中表达.经SDS-PAGE证实,该蛋白的相对分子量约为60 ku.以纯化的PGK重组蛋白作为抗原进行包被,建立了基于PGK蛋白的间接ELISA方法,并进一步对条件进行优化.结果表明,抗原的最佳包被浓度为2.5μg/mL,血清的最佳稀释倍数为1∶200,封闭剂的最佳工作浓度为5%脱脂乳,最佳封闭时间为45 min,待检血清的最佳作用时间为60 min,酶标二抗的最佳工作浓度为1∶5000,酶标二抗的最佳作用时间为30 min.基于以上,建立了一种检测犬嗜血支原体的间接ELISA方法,并选择临床阴性血清计算其临界值.采用该方法检测166份临床样本,阳性率为21.1%,与荧光定量PCR检测结果一致.本研究为犬嗜血支原体的临床监测提供了一种有效的检测方法,并为进一步预防和治疗该病提供了研究依据.

刚地弓形虫SRS29C核酸疫苗的构建及SRS29C与SAG1联合免疫保护性的比较研究

为了探究刚地弓形虫表面蛋白(surface antigen,SAG)SRS29C基因和SRS29C、SAG1联合基因的核酸疫苗对小鼠急性感染弓形虫的免疫保护效果,试验利用PCR方法扩增了SRS29C基因片段并将其克隆至真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组质粒pEGFP-SRS29C,并对该质粒进行酶切鉴定,同时用该质粒对HEK293T细胞进行转染,再用Western-blot方法检测目标蛋白在细胞中的表达情况;用重组质粒pEGFP-SRS29C和pEGFP-SAG1单独免疫或联合免疫小鼠,用ELISA法测定血清IgG水平,CCK-8法检测脾淋巴细胞增殖能力,流式细胞仪测定CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞百分比,ELISA试剂盒检测脾脏细胞因子的表达情况;进行小鼠体内攻虫试验,记录小鼠存活时间。结果表明:成功构建了重组质粒pEGFP-SRS29C,表达的蛋白质大小为66 ku;pEGFP-SRS29C组和联合免疫组与PBS组和空载体组相比血清IgG含量、脾淋巴细胞增殖率、CD4^(+)/CD8^(+)值均显著提高(P<0.05);pEGFP-SRS29C组和联合免疫组γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量明显提高;联合免疫组诱免疫球蛋白G(IgG)、IFN-γ和TNF-α含量均高于pEGFP-SRS29C组和pEGFP-SAG1组。PBS组和空载体组小鼠存活8~9 d;pEGFP-SRS29C组小鼠存活(18.10±1.37)d,pEGFP-SAG1组小鼠存活(21.20±0.97)d,联合免疫组小鼠存活(24.20±1.72)d,极显著长于PBS组和空载体组(P<0.01)。说明单独使用构建的弓形虫核酸疫苗pEGFP-SRS29C或与pEGFP-SAG1联合使用能够诱导小鼠产生体液免疫和细胞免疫应答,增强小鼠抵抗弓形虫感染的能力,并且SRS29C作为保护性抗原与SAG1联合免疫的效果更好。

齐河城投市场化改革激活发展新动能

“做强主业、做优辅业、做大平台”,近年来,齐河城投集团锚定发展目标,以市场化、实体化、集团化为方向,探索多种经营、多元并举,进一步提升国有企业经营能力、融资能力、造血能力和盈利能力。目前,集团已形成城市建设与运营、综合开发、产业服务、金融投资、新材料、新能源等板块。

刚地弓形虫CST1/BSR4免疫磁珠的制备及初步应用

通过在大肠杆菌原核表达系统中表达弓形虫包囊囊壁蛋白CST1以及缓殖子期表面蛋白BSR4,获得CST1及BSR4的重组蛋白,将此两种蛋白分别免疫小鼠,制备多克隆抗体.之后将此两种多克隆抗体分别偶联磁珠,制备成免疫磁珠,此两种免疫磁珠可以识别弓形虫包囊及包囊中的缓殖子.将猪肉样品进行研磨或匀浆后与免疫磁珠进行反应,则样品液中的包囊或包囊中释放的缓殖子会特异性的与免疫磁珠结合,若加大样品量,则起到富集包囊或缓殖子的作用.将富集得到的成分进行后续的PCR检测,检测的目的基因为高拷贝的弓形虫529 bp片段,从而建立猪肉中刚地弓形虫免疫磁珠富集_PCR检测技术.通过PCR鉴定,结果表明制备的CST1、BSR4免疫磁珠能够有效的对猪肉中的弓形虫包囊以及缓殖子进行富集.