HPLC法测定痛风巴布剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定痛风巴布剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,4μm）,流动相为磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05 mol/L十二烷基磺酸钠溶液（1：1）]-甲醇（65：35）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为340 nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱含量在0.05~0.50 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.33%,RSD为1.68%。结论该方法可靠,简单可行,可作为痛风巴布剂的质量控制方法。

正交试验法优选广地龙提取工艺

目的 :研究广地龙水提醇沉法的最佳提取工艺。方法 :通过L9( 34)正交试验法 ,以加水量、提取次数、煎煮时间、醇沉浓度为影响因素 ,用离体兔耳血管灌流法 ,以兔耳血管流量增加百分率为指标 ,优选提取工艺。结果 :加 14倍水 ,煎煮 2次 ,每次 1 5h ,以 70 %醇沉的工艺最优。与水提工艺相比 ,药理实验结果无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但重金属和砷的含量大大降低。结论

HPLC测定养血糖浆中芍药苷的含量

目的:建立养血糖浆中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸溶液-乙腈(82:18)为流动相,检测波长为230 nm。结果:芍药苷的线性范围为0.583-58.3μg/mL,平均回收率101.81%,RSD为1.18%。结论:该方法可靠,简单可行,为控制养血糖浆的内在质量提供了科学依据。

薏柏痛风颗粒的制备工艺研究

目的研究薏柏痛风颗粒制备工艺。方法以干膏得率为评价指标,通过单因素试验初步考察提取次数、提取温度对提取工艺的影响,进一步通过正交试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对薏柏痛风颗粒提取工艺的影响。以成型率、流动性和吸湿性为评价指标,考察干法制粒工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,提取时间为第一次1 h,第二次0.5 h。干法制粒制得的颗粒成型性、流动性和吸湿性均较好。结论优选的薏柏痛风颗粒制备工艺稳定可行,适合应用于工业化生产。

LC-MS/MS法测定血浆中姜黄素的血药浓度

目的建立测定姜黄素血药浓度的方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用法对姜黄素的血药浓度进行测定,采用固定相为Hypersil GOLD C18柱,以甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2mL.min-1,柱温为35℃;质谱采用高温电喷雾离子源,以选择反应监测模式进行定量分析,血浆样品用乙腈直接沉淀处理。结果姜黄素在2.5～187.5ng.mL-1范围内呈良好的线性关系。日内、日间RSD均小于15%(n=5)。结论本方法操作简单、灵敏度高、分析时间短,适用于姜黄素血药浓度监测及药代动力学研究。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定健天颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定健天颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(27:69:4),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器温度为40℃,氮气压力0.41 MPa。结果黄芪甲苷进样量在0.98～4.9μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于健天颗粒的质量控制。

牛黄解毒片等四种制剂中牛黄的薄层鉴别

目的;探索牛黄复方制剂中牛黄成分的提取纯化及薄层鉴别。方法:将牛黄解毒片、牛黄上清丸等四种制剂以水超声提取、滤过,滤液以乙酸乙酯萃取供点样,比较三种显色方法。结果:所选提取纯化方法进行的牛黄成分的薄层色谱斑点清晰。结论:用所选方法提取纯化复方制剂中牛黄成分优于氯仿提取。

薄层扫描法测定消炎止咳贴中麻黄碱的含量

目的:测定消炎止咳贴中的麻黄碱的含量。方法:薄层扫描法,λS=545nm,λS=700nm。结果:平均回收率为98.27%,RSD=4.07%;三批样品中麻黄碱的含量分别为0.060%,0.047%,0.032%。结论:该方法测定消炎止咳贴中麻黄碱含量是可行的。

HPLC法测定骨性关节炎巴布剂中山奈素的含量

目的:测定骨性关节炎巴布剂中山奈素的含量。方法:采用HPLC法,色谱条件为色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48),检测波长367nm。结果:骨性关节炎巴布剂中山奈素的回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。

加味当归补血汤浓缩丸提取工艺研究

【目的】优化加味当归补血汤浓缩丸提取工艺。【方法】以黄芪甲苷得率和总多糖提取量为评价指标,采用正交设计法进行水提取工艺优化。【结果】优选的提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次70 min。【结论】优选的提取工艺合理、稳定、可行,为加味当归补血汤浓缩丸提取工艺提供了实验依据。

复方姜黄素磷脂物复合物分散片家兔体内药动学研究

目的：对比研究复方姜黄素（姜黄素、胡椒碱）普通片（普通片）和复方姜黄素磷脂复合物分散片（分散片）家兔体内药动学特性的异同.方法：12只日本大耳白兔,随机均分为普通片和分散片2个组,每组6只,雌雄各半,液质联用技术测量两组家兔分别灌服普通片和分散片（姜黄素42mg·kg-1）后0、5、10、20、30、45、60、90、120、150、180、240、360和480min内血浆含量,DAS2.1软件计算单次给药后姜黄素的药动学参数.结果：药后5～480min内,分散片兔姜黄素血药浓度均高于同一时间的普通片;分散片与普通片姜黄素均不符合一、二、三室模型;与普通片相比,分散片AUC0-480、Cmax、tmax均有显著性增加（P＜0.01）,Vd、MRT0-480、MRT0-∞,和t1/2均有显著性减小（P＜0.01）,AUC0-∞、CL均无显著性差异（P＞0.05）,相对生物利用度为474.70％.结论：分散片较普通片有生物利用度高、、药后血药浓度与峰浓度高等优点.

高效液相色谱法测定通脉活络丸中阿魏酸的含量研究

目的探索RP-HPLC法测定通脉活络丸中阿魏酸含量的方法。方法采用AgilentZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-磷酸-三乙胺-水(0.01∶4.99∶0.095∶0.095∶94.81);流速0.8mL.min-1;检测波长324nm。结果阿魏酸含量的浓度线性范围为0.02448μg^0.06120μg(r=0.9993)。平均回收率为97.85%,RSD=2.07%。结论该方法简便、结果准确,可用于通脉活络丸中阿魏酸的含量测定。

HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量研究

目的研究HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(80∶20),流速:0.8ml.min-1。结果黄芪甲苷的线性范围2.08μg^18.72μg(r=0.9997),平均回收率为96.91%,RSD=1.27%。结论该方法简便、准确,可用于通脉活血丸制剂中黄芪甲苷的含量测定。

正交试验优化参芪妇康颗粒的提取工艺

目的:优化参芪妇康颗粒的提取工艺。方法:采用单因素法,以药材吸水率为指标考察第1次加水倍数,以干膏得率为指标考察药材浸泡时间;在单因素试验的基础上,采用加权综合评分法,以干膏得率和75%乙醇浸出物含量为指标,以提取时间、加水倍量、提取次数为因素,采用L_9(3~4)正交表试验优化参芪妇康颗粒的水提工艺,并进行验证。结果:参芪妇康颗粒最优水提工艺为8倍水量(L/kg),提取3次,每次1 h。结论:优化的提取工艺操作稳定、质量可控,可为参芪妇康颗粒的工业化生产提供一定参考。

骨通薄膜衣片的制备工艺

目的:研究骨通薄膜衣片的处方组成和制备工艺。方法:以颗粒性状、制粒难度、休止角、片面光洁度、硬度、崩解时限为指标,单因素法优选片剂处方。结果:按照浸膏粉-淀粉-乳糖-微粉硅胶(1:0.5:0.4:0.1)的比例混合,85%乙醇制粒,压片、包薄膜衣。结论:骨通薄膜衣片处方合理,工艺简便易行,可达到生产要求。

丹芪调经颗粒的制备工艺研究

目的研究丹芪调经颗粒的制备工艺。方法以干膏得率和黄芪甲苷得率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选丹芪调经颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果最佳提取工艺为:加10倍水,回流提取3次,每次1.5 h;干压法制备得到的颗粒吸湿性、流动性和成型性好。结论优选得到的丹芪调经颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。

薏柏痛风巴布剂制备工艺研究

目的:建立薏柏痛风巴布剂的制备工艺。方法:选择卡波姆、明胶、聚维酮K90作为3个主要考察因素,以黏附力作为考察指标进行正交试验。结果:各因素对黏附力的影响顺序为明胶>卡波姆>聚维酮K90,其中卡波姆和明胶对实验结果有显著影响,聚维酮K90对实验结果无显著性影响。最佳制备工艺为卡波姆1.5 g,明胶7 g,聚维酮K90 7.5 g。结论:正交试验优选的薏柏痛风巴布剂制备工艺条件合理、稳定、可行。

参芪妇康颗粒成型工艺研究

目的研究参芪妇康颗粒干法制粒最佳成型工艺条件。方法以颗粒的一次性成型率和吸湿率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选最佳辅料配比。结果以干浸膏-微粉硅胶-可溶性淀粉-麦芽糊精77.5∶2.5∶5∶15为最佳辅料配比;干法制粒工艺条件参数为车间温度20℃,50%相对湿度,挤压压力12 kg/cm3,侧封压力14 kg/cm3,挤压频率22 Hz,制粒频率52 Hz,送料频率19 Hz。结论优选的参芪妇康颗粒干法制粒成型工艺稳定可行,成品流动性、溶化性良好,吸湿性小,为大生产提供了可靠实验依据。