2-乙基蒽醌的合成工艺改进研究

以2-(4-乙基苯甲酰)苯甲酸(BE酸)为原料、20%发烟硫酸为催化剂,在1,2-二氯乙烷溶剂中进行催化闭环反应,考察了溶剂用量、BE酸和发烟硫酸配比、反应时间对2-乙基蒽醌合成的影响.

N,N′-乙撑双硬脂酰胺的合成工艺及应用

介绍了N,N′-乙撑双硬脂酰胺的主要合成工艺、应用以及生产现状,并概述了其发展前景.

酰氯化法合成乙撑双硬脂酰胺的工艺研究

以硬脂酸、二氯亚砜和乙二胺为原料,经酰氯化反应和酰胺化反应合成了乙撑双硬脂酰胺,考察了反应温度、反应时间和原料配比对反应的影响.得到了较佳的实验条件:酰氯化反应温度80℃、反应时间2.5 h,酰胺化反应温度95℃、反应时间1.2 h,硬脂酰氯和乙二胺的摩尔比3:1时,乙撑双硬脂酰胺的收率达到了93.2%.

花菁染料聚乙烯醇延伸膜的三阶非线性光学极化率的各向异性

采用飞秒共振简并四波混频技术,检测了花菁染料的聚乙烯醇延伸膜平行和垂直于延伸方向的三阶非线性光学极化率.结果表明:单向延伸的花菁染料的聚乙烯醇膜具有较高的三阶非线性光学极化率的各向异性.

静态混合反应器的应用实例

静态混合反应器具有设备体积小、结构紧凑、能耗省、操作成本低、易于实现连续操作的特点。生产过程中物料混合效果好、转化率和收率高、安全性好、有显著的经济和环境效益。本文主要介绍了将静态混合反应器应用于一些化学反应的实例,并与传统设备相比较,体现出了静态混合反应器的诸多明显优点。

ChemCAD在化工分离工程教学中的应用

化工分离工程的计算涉及到数学模型复杂、求解困难且计算量大等特点。手工计算会导致结果精确度低;计算机程序设计语言变成求解,程序繁杂冗长,且对编程能力有较高要求。针对上述情况,本文以2个典型计算为例,展现ChemCAD解决化工分离工程中复杂计算问题的优势。引入ChemCAD软件作为化工分离工程教学辅助工具,提高了学生学习积极性和化工分离工程教学效果。

燃料电池用磺化聚酰亚胺质子交换膜的合成及性能

制备的磺化二胺单体4,4′-二(4-氨基苯氧基)联苯-3,3′-二磺酸(BAPBDS)、2,2′-双(4-磺酸基苯氧基)对二氨基联苯(2,2-′BSPOB)、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(BAPB)或者1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(BAPBz)与1,4,5,8-萘四甲酸二酐(NTDA)进行缩合聚合反应生成磺化聚酰亚胺。以间甲酚为溶剂,通过溶液浇铸法成膜,研究了聚合物膜的吸水率、尺寸变化、机械性能和质子电导率。结果表明,该类磺化聚酰亚胺膜具有良好的综合性能。

手性配体(S,S)-Bnbox的合成及其在不对称聚合中的应用

以L-苯丙氨酸为原料,经还原、酰胺化、环合反应得到了(S,S)-(1-乙基亚丙基)双(4-苄基-2-噁唑啉)[(S,S)-Bnbox],一种可用于不对称聚合反应以合成光学活性聚合物的手性配体,并利用合成的手性配体(S,S)-Bnbox与有机金属形成络合物,进行了单体(S)-N-马来酰基-L-亮氨酸甲酯[(S)-ML-MI]的不对称阴离子聚合反应。实验结果证明了该手性配体对某些N-取代马来酰亚胺(RMI)的阴离子聚合有促进作用。

大学科技园功能、发展模式及其吉林省发展现状

近年来,大学科技园作为科技成果转化和高校师生创新创业的基地,受到高度重视,获得了快速发展。阐述了国内外大学科技园的发展历程、发展模式及其功能,总结了目前国内国家级大学科技园的分布,另外也综述了吉林省大学科技园的发展现状,提出了大学科技园在发展中易出现的问题和建议解决思路。

磺化聚酰亚胺的合成及其膜性能研究

采用2,2'-双苯氧基对二氨基联苯(PHOB)制备了2,2'-双(4-磺酸基苯氧基)对二氨基联苯(2,2′-BSPOB),以2,2′-BSPOB、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(BAPBz)和1,4,5,8-萘四甲酸二酐(NTDA)为原料,经缩聚反应生成磺化聚酰亚胺(SPIs)。以间甲酚为溶剂,通过溶液浇铸法成膜,研究了合成聚合物膜的吸水率、尺寸变化、机械性能和质子导电率。NTDA-BSPOB-BAPBz(3/2/1)聚合物膜在水中的质子导电率达到了198.3 mS/cm。

四溴双酚A合成研究

以双酚A和溴为原料 ,制得四溴双酚A ,熔程 178.5～ 182℃ ,溴含量 58.8% ,收率达 94 .5% .

新型离子液体催化H2S制备β-巯基丙酸

以羧乙基硫代丁二酸(CETSA)为阴离子,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯(DBN)、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、3-二乙胺基丙胺(DEAPA)、1,1,3,3-四甲基胍(TMG)为阳离子,一步法合成4种亲水性的新型离子液体(ILs)。采用^(1)HNMR、^(13)CNMR、TG、MS和FTIR对ILs结构进行了表征。以丙烯酸和原位生成的H2S为原料,考察了ILs对催化合成β-巯基丙酸的影响。得到的最佳工艺条件为:四氢呋喃35.00 g,丙烯酸2.16 g(0.03 mol),通过原位生成足量H2S代替传统气瓶,催化剂3.0 mmol,在水热合成反应釜中反应温度90℃,反应时间4.5 h。此时,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯羧乙基硫代丁二酸盐([DBNH]CETSA)的催化效果最佳,丙烯酸转化率100%,产物选择性为90.57%。[DBNH]CETSA在反应中具有较好的稳定性,其重复使用7次仍具有较高的活性,丙烯酸的转化率仍达98.97%。

乙醇燃料油的综合利用

乙烯水合法制乙醇副产乙醇燃料油.通过精馏的方法可以从乙醇燃料油中分离出乙醚、富含乙醛 乙醚馏分和富含乙醇 丁醇馏分.由富含乙醛 乙醚馏分可制备季戊四醇、乙醚.由富含乙醇 丁醇馏分可制备乙酸混合酯类溶剂.为乙醇燃料油的综合利用开辟了一条新途径.

快速渗透剂T合成研究

以顺丁烯二酸酐、异辛醇和亚硫酸氢钠为主要原料 ,合成快速渗透剂T ,确定了适宜的工艺条件 ,酯化率达到了 98% ,磺化转化率达到了 80 % .

联合法制取大豆磷脂新工艺的研究

研究了溶剂萃取油脚制取大豆磷脂的新工艺,确定了较好的工艺条件,溶剂1的萃取次数:3～5次,溶剂2的萃取次数:4～6次,萃取时间:20～60min.大豆磷脂的收率达到了85%.

羧乙基硫代丁二酸合成及其阻垢机理研究

以水作为溶剂,在添加碱性催化剂的条件下,经β-巯基丙酸和顺丁烯二酸的巯基-烯点击反应合成了羧乙基硫代丁二酸(CETSA),通过1H NMR确定了产物结构,通过液相色谱分析了产物中CETSA的含量。结果表明:三乙胺作为催化剂,β-巯基丙酸和顺丁烯二酸的摩尔比为1∶1.1在90℃反应3 h,产物的收率可达87%;通过滤液套用实验,产物平均收率达到93%;通过液相色谱面积归一法分析,产品含量为94%。通过静态阻垢实验及SEM观察垢样表面形貌研究了CETSA的阻垢机理,证明其阻垢机理为螯合增溶作用,而并非晶格畸变作用。

脂肪族羧酸脱羧偶联反应研究进展

脱羧偶联反应是构建碳-碳键、碳-杂键以及活化碳-氢键的有效方法。该反应类型使用羧酸或羧酸盐作为底物,在催化剂的作用下可脱去二氧化碳并与其它化合物进行偶联反应。与传统的偶联反应相比,脱羧偶联反应具有对环境污染小、底物来源广等优点,因此该类型反应引起了研究者们的广泛关注。以芳香族羧酸进行的脱羧偶联反应已被报道,本文综述了近十年来各类催化体系下脂肪族羧酸进行脱羧偶联反应的研究进展。

离子液体应用的研究进展

综述了近年来国内外研究者们对离子液体应用的研究进展,包括对微乳液体系的改性、萃取分离工艺路线的改良、电化学领域的应用和作为催化剂提高反应活性的应用,并且讨论了离子液体作为绿色化学合成介质与传统化合物包括卤代烷烃、芳烃、醇类和酮类等有机溶剂相比的诸多优势。

烷基糖苷合成及其去污性能研究

烷基糖苷具有优良的表面活性及乳化性能,是一种绿色环保、应用范围广、配伍性好的表面活性剂。在微波条件下,采用直接苷化法(一步法)合成了十二烷基糖苷(APG-12),通过红外光谱(IR)分析确定了产物结构。结果表明,使用十二烷基苯磺酸作为催化剂,十二醇与葡萄糖的摩尔比为4∶1时,在110℃下反应3.5 h,产物收率可达61.17%。使用APG-12作为主要成分配制成去污剂应用于可乐、草汁、油污、咖啡等污渍的清洁效果测试中,证明了APG-12去污性能良好并且对皮肤无刺激,相比传统的十二烷基苯磺酸钠、烷醇酰胺等表面活性剂更加绿色环保。

可聚合型离子液体乳化剂的性能及在SAN合成中的应用

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与溴代烷烃反应合成可聚合离子液体--甲基丙烯酸二甲氨基乙酯丁基溴盐([DMC4]Br)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯癸基溴盐([DMC10]Br)、双甲基丙烯酸二甲氨基乙酯丁基溴盐([DM-C4-DM]Br2)和双甲基丙烯酸二甲氨基乙酯癸基溴盐([DM-C10-DM]Br2)。采用1HNMR和FTIR对其结构进行了表征。用电导率法测得其临界胶束浓度分别为16.20、11.20、25.61和16.13 mmol/L。分别以[DMC10]Br、[DM-C10-DM]Br2和十二烷基磺酸钠(SDS)为乳化剂制备了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN);当[DM-C10-DM]Br2添加量(以单体总质量计,下同)为4%时,所制备的SAN单体转化率为90.2%;粒径为320.3 nm;SAN主链热分解起始温度为353℃;制备后废水的化学需氧量(COD)为937mg/L。该乳化剂制备的SAN的主链热分解温度比SDS制备的SAN提高了22℃,废水COD降低了1512 mg/L。