不同方法测定芦丁片中芦丁含量的比较

目的采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)分别测定芦丁片中芦丁的含量并进行比较。方法 HPLC法采用色谱柱为Venusil MP C18(5μm,4.6×250 mm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(40∶60),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量20μl。紫外分光光度计法以75%的乙醇为溶剂,检测波长为500 nm。结果紫外分光光度法中芦丁浓度在5~100μg/ml时,吸光度和浓度呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.36%,RSD为1.25%。芦丁浓度在20~100μg/ml时,高相液相色谱法测得线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为1.58%。结论采用F检验对HPLC法和UV法的芦丁含量测定结果进行检查,结果显示两者测得结果没有显著性差异,两种方法均可用于芦丁片中芦丁的含量测定。

不同方法测定舒脑欣滴丸中藁本内酯含量的比较

目的比较高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)测定舒脑欣滴丸中藁本内酯含量的差别。方法采用HPLC法、GC法对舒脑欣滴丸中藁本内酯的含量进行测定。结果GC法,藁本内酯在10~50μL·mL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9993),测得的舒脑欣滴丸中藁本内酯含量为676.7μg/丸;HPLC法,藁本内酯浓度在5~50μg·mL^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),测得的舒脑欣滴丸中藁本内酯含量为687.16μg/丸。结论经F检验两种方法测得舒脑欣滴丸中藁本内酯含量结果基本接近,两种方法均可用作藁本内酯含量测定。

民用建筑室内顶棚装修施工技术研究

为掌握顶棚装修施工应用要点,优化技术措施,满足施工要求,以某工程为实例,从吊筋、龙骨、顶棚抹灰及灯具安装等多个方面分析了室内顶棚装修技术的应用要点,以保障整体施工质量,构建宜居的室内环境,实现降本增效的目标,为建筑装修施工行业的发展夯实基础。

HPLC法同时测定泰山紫草中5种萘醌类成分的含量

目的建立HPLC法测定泰山紫草中5种萘醌类成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱为Symmetry C18 (4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 mL·min^(-1),进样量:20μL,柱温为30℃,检测波长为516 nm。结果左旋紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁质量浓度分别在2.2～22,8.8～88,2.0～20.0,8.5～85,3.0～30μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在96.02%～101.49%之间。结论该高效液相色谱法实验操作简便,准确度、精密度及重现性等均符合药典要求,可为泰山紫草药材的质量控制提供依据。

舒脑欣滴丸中阿魏酸含量及其人血清白蛋白结合率研究

目的测定舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量及其人血清白蛋白(HSA)结合率。方法本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量,用超滤法测定阿魏酸与HSA的结合率。结果舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量为161. 02μg/丸,而阿魏酸与HSA的平均蛋白结合率为(20. 92±1. 33)%。结论本次实验所用方法简单、快速,适用于舒脑欣滴丸成分含量和阿魏酸蛋白结合率研究,而阿魏酸与人血清白蛋白有较低的结合能力。

实行计划免疫集中式接种的体会

枣庄市中区全面推行乡村卫生机构一体化管理,其中有部分乡镇对村卫生室进行适当合并,乡村医生在全乡流动使用,这一新的变化,打破了以村卫生室为预防接种点的老模式,给计划免疫工作带来了值得研究的新问题。村卫生室合并后,常住儿童、暂住儿童、流动人口的摸底上卡工作由谁做?不设卫生室的村的适龄儿童的接种由谁去通知?如何通知到位。

舒脑欣滴丸中阿魏酸的药代动力学研究

目的研究舒脑欣滴丸中阿魏酸在大鼠体内的药物代谢动力学规律。方法大鼠灌胃舒脑欣滴丸后,采集不同时间点的大鼠血浆,采样HPLC法测定阿魏酸的血药浓度并计算其药代动力学参数。结果阿魏酸在0.12~10.0μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9955),提取回收率均大于79%,日内日间精密度RSD小于3.96%,阿魏酸在大鼠体内过程符合二室模型,其药代动力学参数分别为T1/2α为(0.178±0.08)h,T1/2β为(6.235±2.35)h,Tmax为(0.33±0.02)h,Cmax为(1.24±0.38)μg·mL^-1。结论本实验建立的HPLC法测定舒脑欣滴丸中阿魏酸血药浓度方法,可用于大鼠血浆中阿魏酸血药浓度的测定及药动学研究。

舒脑欣滴丸指纹图谱的建立和4种成分含量测定方法研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,建立舒脑欣滴丸指纹图谱定性和4种主要成分定量分析的测定方法,为舒脑欣滴丸的质量控制提供更可靠的方法和依据。方法:色谱柱为Venuisu MP C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-1.0%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果:建立舒脑欣滴丸HPLC指纹图谱,得到共有峰8个,指认其中4个并测定含量,阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯分别在1.0~30μg(R^(2)=0.9997)、1.1~33μg(R^(2)=0.9995)、1.5~45μg(R^(2)=0.9996)、2.0~60μg(R 2=0.9992)内呈现良好的线性关系;平均回收率分别为99.06%、99.97%、100.42%、98.57%,RSD分别为1.58%、2.09%、2.03%、0.89%。结论:所建立的指纹图谱共有模式特征性强,多指标成分含量测定同时结合指纹图谱分析能更为全面地对舒脑欣滴丸的质量进行控制。

泰山紫草与新疆紫草的HPLC指纹图谱对比研究

目的对比研究泰山紫草和新疆紫草指纹图谱及其主要成分含量,评价泰山紫草的药用价值。方法采用HPLC,色谱柱为Symmetry C_(18_色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为516nm。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)软件,建立泰山紫草、新疆紫草指纹图谱。结果建立了泰山紫草、新疆紫草指纹图谱的共有模式,以新疆紫草对照图谱作为参照图谱,进行峰匹配,对比计算泰山紫草指纹图谱的相似度为0.798,泰山紫草中含有萘醌类有效成分,但含量与新疆紫草中存在差异。结论泰山紫草具有一定的药用价值,但不可完全替代新疆紫草使用。