云安全终端在电力信息化管理中的相关应用

文章首先介绍了云安全终端的优势,并在此基础上分析了云安全终端在电力信息化管理中的应用领域,最后详细讨论了云安全终端的部署与实施过程。通过对云安全终端在电力信息化管理中的相关应用进行分析和讨论,旨在为云安全终端在电力信息化管理中的应用提供建议和指导。

Pt/ZSM-22催化剂酸性原位调控及加氢异构性能

采用水热法合成ZSM-22分子筛并制备催化剂载体,通过负载贵金属Pt,制备出高分散Pt/H-ZSM-22加氢异构催化剂。以n-C_(12)为原料,考察催化剂的加氢异构性能,在正构烷烃加氢异构反应过程中,通过在原料油中引入一定量含氮物种二正丁胺,使其在催化剂酸性位上发生化学吸附,对催化剂酸性进行原位调控,考察催化剂性能变化。结果表明,随着反应温度提高,酸性调控后的Pt/N-ZSM-22液体收率下降缓慢,且转化率达到85%以上时,Pt/N-ZSM-22的异构选择性比Pt/H-ZSM-22高出约3个百分点。酸性调控后的Pt/N-ZSM-22可通过提高反应温度进行含氮物种脱附,恢复催化剂酸位点的可接近性。采用酸性调控后的催化剂用于以加氢裂化尾油为原料的加氢异构反应,基础油收率均较调控前催化剂有明显提高。

预硫化加氢催化剂钝化机理的研究进展

预硫化催化剂经过钝化处理后,可有效抑制催化剂的自热和硫的脱离,便于催化剂的存储和运输。论述了预硫化加氢催化剂钝化类型和机理的研究,描述了气体钝化过程中,活性点、Mo和载体间相互作用和助剂等因素对钝化后催化剂活性的影响,并初步讨论了液体钝化过程的机理。

氨法脱硫实验研究分析

为研究氨法脱硫中气液比、吸收液pH值、吸收液浓度以及进口烟温对脱硫效果的影响,设计了一套实验台,以亚硫酸铵为吸收剂进行了实验研究和分析。结果表明,气液比越小,脱硫效率越高;吸收液pH值越大,脱硫效果越好;脱硫效率随吸收液浓度的增大先增加后减小,中间存在最大值;而温度对脱硫效果的影响不大。同时根据此结果,气液比选择在0.2～0.25L.m-3范围,pH值选择为6～7.5范围,吸收液浓度为5.5%左右时,脱硫效果达到最好。

氨法脱硫试验研究分析

为研究氨法脱硫中气液比、吸收液pH值、吸收液浓度以及进口烟温对脱硫效果的影响，设计了一套实验台，以亚硫酸铵为吸收剂进行了实验研究和分析。结果表明．气液比越小，脱硫效率越高；吸收液pH值越大，脱硫效果越好；脱硫效率随吸收液浓度的增大先增加后减小，中间存在最大值；而温度对脱硫效果的影响不大。同时可根据此结果．气液比选择在0．2-0．25L／m^3范围，pH值选择为6～7．5范围，吸收液浓度为5．5％左右时．可使脱硫效果达到最好。

湿法烟气脱硫系统的pH值及控制步骤分析

利用物理化学方法,对25℃下的石灰石湿法烟气脱硫系统进行了分析,给出了脱硫系统操作pH值控制范围,对SO2的脱除极限进行了计算,并指出湿法脱硫系统的主要控制步骤-SO2扩散控制.此分析方法,对于湿法脱硫系统的理论研究具有一定的参考价值,同时分析结果对实际运行参数的选取具有相应的指导意义.

异构脱蜡催化剂及工艺条件对润滑油基础油黏度指数的影响

以中国石油大庆炼化分公司轻质低含蜡油和重质高含蜡油为原料,用开发的PIC系列异构脱蜡催化剂,并配套使用某工业加氢预精制和补充精制催化剂,进行加氢预精制-异构脱蜡-补充精制试验,考察加氢预精制过程及异构脱蜡催化剂和工艺条件对润滑油基础油黏度指数的影响。试验结果和工业装置运行数据表明:通过对异构脱蜡催化剂的改进,催化剂中B酸含量增高;B酸含量、加氢精制温度、异构脱蜡温度的升高,均可提高催化剂的开环活性,进而提高产品黏度指数;与上一代异构脱蜡催化剂PIC-802相比,PIC-812催化剂的活性提高,在工业装置上加工大庆650SN糠醛精制油和200SN浅度脱蜡油时,反应温度分别降低2℃和26℃,基础油收率均提高4百分点,黏度指数均提高4个单位。

气固两相流固体质量流量测量技术

依据测量原理,对气固两相流固体质量流量测量方法进行了分类,重点介绍当前国内外常用或研究较为热门的几种测量方法和它们所涉及到的相关技术,简单分析了其今后的发展方向。

基于ANSYS的脱硫烟道结构有限元分析

利用ANSYS有限元数值分析软件,对章丘电厂二期烟气脱硫系统烟道结构进行3D数值计算,考察烟道结构受力和变形情况,从而对加固肋和内撑杆规格进行设计选型。结果表明,有限元分析方法对于脱硫系统结构的精准设计具有一定的指导意义。

湿法脱硫塔内流场温场的CFD分析

利用Fluent软件对脱硫塔内速度场和温度场进行三维数值模拟,并对模拟结果进行较全面的分析。选择k-ε模型作为计算模型,用SIMPLE算法进行计算。计算结果表明脱硫塔形状及喷淋层高度对流场与温场有很大的影响,实际运行中应当低层喷淋与高层喷淋相结合,从而获得更好的脱硫效果。运用CFD理论,对脱硫塔内运行情况进行数值分析,对于脱硫塔的设计和优化具有一定的指导意义。

不同体系润滑油异构脱蜡催化剂对产品稳定时间的影响

润滑油异构脱蜡催化剂在采用切换进料方案加工不同馏分油时,存在轻质原料切换为重质原料的切换时间长、产品质量差等问题。为此制备了不同体系润滑油异构脱蜡催化剂,并对产品稳定时间进行了考察。结果表明,制备的催化剂在异构活性、选择性和产品性质优异,在原料切换稳定时间上具有明显优势。

Ti对Ni_2P催化剂加氢性能的影响

采用共沉淀法制备Ni2P催化剂及TiO2改性的Ni2P催化剂,以1-庚烯的甲苯溶液为模型原料,考察引入不同含量Ti对Ni2P催化剂加氢性能的影响,对催化剂进行表征,结果表明,Ni2P催化剂对烯烃基本无加氢活性,引入Ti后可显著提高催化剂加氢性能,Ti与Ni物质的量比为0.03时,1-庚烯完全被加氢转化为烷烃,同时有少量的甲苯溶剂发生化学反应,说明此时催化剂对1-庚烯加氢具有较高选择性,对甲苯加氢活性较低。随着Ti引入量的增加,对1-庚烯加氢活性不断提高;继续增加Ti的引入量,甲苯溶剂损失增大,芳烃收率损失严重。

润滑油基础油生产工艺现状及发展趋势

介绍了国内外润滑油基础油的典型生产工艺,对有关工艺特点进行了分析,提出了润滑油基础油生产工艺的未来发展趋势。

国内蜡下油原料的综合利用

本文就使用蜡下油生产乙烯、润滑油基础油、凡士林及蜡产品等高附加值产品的工艺进行了综述,为蜡下油资源的高效利用提供思路。

不同分子筛催化剂异构性能的研究

以正构十二烷烃为原料,通过固定床加氢微反—色谱装置,对3种分子筛催化剂进行了对比评价实验。结果表明:3种催化剂随着反应温度提高,正十二烷烃的转化率都显著提高,异构选择性的高低排列顺序为M1(SAPO-11)>M2(ZSM-22)>M3(ZSM-5);随着反应压力提高,正十二烷烃的转化率逐渐降低,异构选择性有所上升。

梯级多孔材料及其在柴油中HDS性能研究

本研究采用两步水热晶化法,以Beta 微晶乳液为原料,以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯（P123）为介孔模板剂,通过调变扩孔剂均三甲苯（TMB）与P123 的质量比（TMB/P123=0.4、0.5、1.0、2.0 和3.0）条件下合成出了Beta-MCFs（BF）系列介微孔复合材料,将其与Al2O3 机械混合（质量比1：4）制备出相应的复合载体,并浸渍活性金属Ni（3.5wt%）、Mo（15wt%）制备了相应的HDS 催化剂.然后采用XRD、IR、NH3-TPD、SEM、TEM 及N2 吸附脱附等表征方法对介微孔复合材料及相应的催化剂进行了表征;以硫含量为1013.78 μg·ml^-1 呼和浩特FCC 柴油为原料,对该系列催化剂进行了HDS 活性评价.结果表明：所合成的复合介微孔复合材料不仅具有不同大小的介孔孔径的孔道性质,同时又具有微孔材料Beta 适宜的酸性;在适宜的TMB/P123 比例范围内,比例越大,催化剂的脱硫效果越好,在TMB/P123=0.5 时,相应的催化剂达到了最高的脱硫率,高达98.1%,产品中的硫含量为19.83μg·ml^-1.

基于Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂的溶剂脱蜡油加氢异构反应

采用常规水热法合成SAPO-11和ZSM-22分子筛,制备分别含有分子筛的催化剂,借助XRD、SEM和NH3-TPD表征2种催化剂的结构和酸性,并以加氢预精制溶剂脱蜡油为原料,采用固定床反应器研究Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂的加氢异构反应性能.结果表明:催化剂的反应活性和选择性主要取决于催化剂的酸量和酸强度,相对而言,由于SAPO-11分子筛催化剂弱酸含量较高,具有更佳的异构化选择性.利用1 H NMR和13 C NMR核磁共振研究加氢异构反应前后基础油的化学结构变化,Pt/SAPO-11催化剂有较高的加氢异构选择性.

以H_2S为硫化介质的加氢催化剂间歇釜器外预硫化工艺

利用间歇釜反应器,以H2S为硫化介质,研究了升温速率、H2S用量、H2S和H2体积比、反应温度、反应时间、惰性气体分压等工艺条件对裂解汽油二段加氢催化剂器外预硫化效果的影响。以硫化度和加氢产品溴价作为硫化效果评价指标,确定适宜的工艺条件为:升温速率2℃/min,230℃恒温时间3h,H2S和H2配比1:1,H2S用量为理论用量的1.3倍,反应终温340℃,终温恒温时间1h,惰性气体分压1.5MPa。实验结果表明,加氢催化剂间歇釜器外预硫化是可行的,效果优于器内预硫化。

润滑油基础油组成对其性能的影响

介绍了润滑油基础油的组成和目前研究结构组成所用的分析方法,通过分析基础油的结构组成对性能的影响,指出哪些烃类是基础油的理想组分,并从结构组成的角度分析了不同基础油性质的差异,提出未来基础油研究和生产的发展方向。

正构烷烃在Pt/SAPO-11催化剂上加氢异构反应性能

采用SAPO-11分子筛制备Pt/SAPO-11双功能加氢异构催化剂,以n-C_8、n-C_(12)和n-C_(16)为模型化合物考察正构烷烃的加氢异构反应性能。结果表明,所制备的催化剂具有较好的异构化活性和选择性,其中单甲基支链异构产物收率和总异构产物收率分别可达60%和75%以上,是低凝柴油和高档润滑油基础油的理想组分。不同链长正构烷烃的异构化产物分布基本一致,但链长较长的正构烷烃更容易发生异构化反应和裂解反应,在保证相同转化率条件下长链烷烃裂解产物收率偏高且异构选择性降低。