复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛患者的疗效

目的观察复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年6月华侨大学附属厦门长庚医院收治的不稳定型心绞痛患者150例为研究对象,按电脑随机法将患者分为单药组(n=75)和联合用药组(n=75)。单药组给予酒石酸美托洛尔片,联合用药组在单药组基础上加用复方枸杞子胶囊,2组均治疗30 d。比较2组治疗前后心功能指标、氧化应激指标、心肌损伤标志物及不良反应。结果联合用药组总有效率为98.67%,高于单药组的88.00%(χ^(2)=6.857,P=0.009)。治疗30 d后,2组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径小于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,且联合用药组缩小/升高幅度大于单药组(P<0.01);2组血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平高于治疗前,血清丙二醛、心肌肌钙蛋白I、N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T水平低于治疗前,且联合用药组变化幅度大于单药组(P<0.01)。单药组与联合用药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.00%vs.2.67%,P=1.000)。结论不稳定型心绞痛患者采用复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗具有显著疗效,其能够更有效地改善患者心功能,减轻氧化应激反应及心肌损伤,且安全性较高。

基于宏观和微观视角下的人力资源管理

本文认为人力资源管理应该分为“宏观人力资源管理”和“微观人力资源管理”。宏观上来看，人力资源管理的管理离不开企业内外环境，无法脱离组织战略，与组织结构是密切相关的；微观上来看，人力资源管理主要体现为模块化、外包化及信息化，主要围绕是从入离职、培训、绩效和薪酬等等内容。

重组胞红蛋白调控肝星状细胞LX2铁死亡作用的研究

胞红蛋白(cytoglobin, Cygb)过表达已被证实能减少细胞外基质沉积促进肝纤维化恢复,但其机制尚未明确。本研究构建表达细胞穿膜肽TAT与Cygb的融合蛋白(TAT-Cygb),探究其调控活化型肝星状细胞(hepatic stellate cells, HSCs)铁死亡作用。体外培养肝星状细胞系LX2,分别给予不同浓度的TAT-Cygb及铁死亡诱导剂(erastin)处理,台盼蓝染色、透射电镜、普鲁士蓝染色、试剂盒检测等考察TAT-Cygb对铁死亡表型包括细胞活力、细胞形态特征、铁离子含量、脂质过氧化产物水平及抗氧化系统指标的影响;同时采用铁死亡抑制剂(ferrostain-1, Fer-1)进行反向验证,给予TAT-Cygb和Fer-1共同处理,试剂盒法测定Fe^(2+)、活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、4-羟基壬烯醛(4-hydroxynonenal,4-HNE)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH)和还原型谷胱甘肽(glutathione, GSH)的水平,蛋白印迹法检测HSCs活化指标α平滑肌肌动蛋白(alpha smooth actin, α-SMA)、I型胶原蛋白(collagen I)、纤连蛋白(fibronectin)的表达水平,免疫荧光观察促纤维化关键指标表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、肌间线蛋白(desmin)的表达情况。结果显示, TAT-Cygb能显著降低LX2细胞活力,并触发了细胞铁死亡相关事件,包括促进胞内Fe^(2+)堆积并诱导线粒体形态改变,加剧脂质过氧化产物堆积,降低抗氧化指标水平,与erastin发挥相似的作用;而Fer-1显著削弱了TAT-Cygb诱导的Fe^(2+)、ROS、MDA、4-HNE水平的升高以及NADPH和GSH水平的降低,同时还减轻了TAT-Cygb诱导高表达的α-SMA、collagen I和fibronectin水平,下调了TAT-Cygb对EGFR、desmin的表达抑制作用。这一细胞水平研究表明, TAT-Cygb能诱发活化型HSCs铁死亡事件。本研究揭示了TAT-Cygb抗肝纤维化潜在的作用机制,为深入研究TAT-Cygb通过调控铁死亡途径发挥其生物学功能的分子机制提供实验依据。

重组单环刺螠纤溶酶对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的研究重组单环刺螠纤溶酶对大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法重组表达单环刺螠纤溶酶,并通过纤维蛋白平板法测定酶活力,体外抗凝试验检测抗凝效果。建立大鼠急性心肌缺血模型,观察并测定重组单环刺螠纤溶酶对大鼠心肌梗死质量比、血清学生化指标[乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate amino transferase,AST)]、凝血指标[凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、部分凝血活酶时间(partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、凝血酶时间(thrombin time,TT)]、组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,t-PA)及组织型纤溶酶原激活物抑制因子1(tissue plasminogen activator inhibitor,PAI-1)活性的影响。结果与模型组相比,重组单环刺螠纤溶酶能缩小心肌梗死范围,抑制AST、LDH、CK的升高,延长PT、APTT、TT,降低FIB,降低PAI-1活性,升高t-PA活性,均具有显著性差异(P<0.01)。结论重组单环刺螠纤溶酶能明显增强纤溶活性,降低凝血时间,说明其抑制凝血系统、活化纤溶系统的作用机制之一可能是抑制血栓形成、抗心肌缺血。重组单环刺螠纤溶酶可有效预防心肌梗死,此结果可为下一步的临床应用提供一定的理论依据。