高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸含量的研究

蒲公英为常用中药,具清热解毒、消肿散结、利尿通淋之功效。蒲公英中酚酸类化合物含量丰富,尤其是咖啡酸和绿原酸含量较高,也是抗菌的主要成分[1]。本实验同时以蒲公英中的绿原酸、咖啡酸2种成分为指标,建立野生蒲公英与栽培蒲公英含量测定方法,并比较了蒲公英野生品与栽培品中咖啡酸、绿原酸的含量,报告如下。

青黛质量考察

目的 :调查青黛市场质量。方法 :对抽检品与送检品进行性状理化鉴别。结果 :市场存在掺伪造假 ,青黛质量不稳定。

高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量

本研究采用高效液相色谱法对复方珍珠暗疮片处方中黄芩的主要活性成分之一黄芩苷进行了含量测定。 1仪器与试药 岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪。甲醇：一级色谱纯（天津四友生物医学技术有限公司）；其他均为分析纯；黄芩苷对照品（中国药品生物制品检定所）；复方珍珠暗疮片。

硃砂不同炮制方法研究

目前各地药厂对朱砂的炮制方法各异。作者分析了水飞法、湿法研磨等5种不同炮制方法。结果表明,以水飞法炮制后之朱砂含有之游离录和可溶性汞盐的含量最低。另外对朱砂的水提取液和酸性提取液进行分析,结果证实,用稀酸溶液提取朱砂,溶出之有毒汞的含量为高。

血余炭中重金属及有害元素的测定

目的通过检测血余炭中铅、铜、砷等重金属含量,比对市场药材质量。方法收集不同批次的血余炭,化学方法比对。结果上述测定结果显示:包括人发标准物质在内的十二份样品,铅含量超标的有6份,铜含量除了人发标准物质外,其余全部超标,是标准的1.5～46倍,是人发标准物的3～93倍;砷含量超标的有6份,与人发标准物质比较高11～51倍。说明血余炭药材质量存在较大的重金属超标问题,应引起足够重视。

石燕的炮制研究

应用化学测定方法,对石燕的各种炮制品无机元素的含量进行了比较分析。实验结果表明,石燕采用煅后水淬的炮制方法比较合理,并且制品的质量与煅的次数无明显关系。

黄芪、红芪及其类同品的质量考察

对黄芪部分类同品的微量元素、宏量元素、浸出物、黄芪甲甙进行了部分测试,提出了不同品种,不同产地,不同产地加工在微量元素方面与质量存在一定的相应关系。

桂枝茯苓丸中芍药品种辨析

桂枝茯苓丸出自《金匮要略》。通过对该方的方源考证及芍药的本草考证，结合赤、白芍药的药效学研究分析，笔者认为本方中芍药以赤芍为宜。

首乌藤质量初探

本文对市售的一批外皮木栓层已脱落的首乌藤与正品首乌藤进行了显微鉴别、薄层色谱鉴别等方面的对比。

三七及其易混淆品真伪鉴别分析

三七中药饮片在药材市场上混淆品种较多,纠正临床错用和掺伪现象,确保用药安全。通过药材市场抽查,调研以及药材验收环节,对药材性状进行分析鉴别。三七中药饮片正品、劣药、伪品、易混品较多,有些甚至名称上混淆,但是其来源、性状、药用部位大相径庭,应特别引起重视,注意鉴别。

中药材和中药饮片质量问题的原因分析及建议

由于部分中药材、中药饮片质量下降，市场上的中药材产品存在质量问题，已经成为目前影响中医疗效和患者用药安全的一个重要因素。我们从存在问题，原因分析及研究对策方面来进行分析。

红芪与黄芪不同成分的研究

采用薄层色谱法对红芪药材中分离得而黄芪中不存在“１３羟基９甲氧基紫檀烷”的成分进行了定量研究。次硅胶 Ｇ板，石油醚（３０ ～６０ ℃）醋酸乙酯苯（６∶４∶４） 为展开剂进行分离，在λ Ｓ＝ ５３０ ｎｍ ，λ Ｒ＝ ７００ ｎｍ 处采用反射锯齿扫描法进行扫描，线性范围在１ ．２１２ ～６ ．０６０ μｇ 之间（ ｒ＝ ０ ．９９９ ３） 。平均回收率为９７ ．８８ ％ （ ｎ ＝ ３） ， Ｒ Ｓ Ｄ 为２ ．１ ％ 。

佛手与其混淆品佛手瓜的鉴别

佛手为较常用中药，具有舒肝理气，和胃止痛的功效，为芸香科植物佛手（ＣｉｔｒｕｓｍｅｄｉｃａＬ．Ｖａｒ．ＳａｒｃｏｄａｃｔｙｌｉｓＳｗｉｇｌｅ）的干燥果实。近期发现太原市有以葫芦科植物佛手瓜（Ｓｅｃｈｉｕｍｅｄｕｌｅ（Ｊａｃｑ）Ｓｗａｒｔｚ）的干燥果实...

高效液相法测定归脾丸中阿魏酸的含量

建立高效液相色谱法测定归脾丸中阿魏酸的含量方法。色谱柱为HypersilBDSC18、KromasilC18;以甲醇-水-醋酸(28∶72∶1)为流动相;检测波长为320nm,外标法定量。阿魏酸在004873～032486μg之间呈良好的线性关系,r=09999,平均回收率为9811%,RSD=16%(n=5)。本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法。

对中药材市场中菟丝子质量的考察

依据《中国药典》2000年版一部对菟丝子的性状、显微鉴别的规定,对全国部分中药材市场所售的菟丝子进行了抽样检验,结果发现,目前市售菟丝子掺杂较为严重,如不引起足够重视,将对人民生命财产构成严重威胁。