柴芩温胆汤加味治疗小儿多发性抽动症18例

目的:观察柴芩温胆汤加味治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法:选择18例本院门诊和住院的多发性抽动症患者,采用柴芩温胆汤加味(柴胡、黄芩、半夏、陈皮、枳实、竹茹、茯神、石菖蒲、郁金、制大黄、钩藤、全蝎、天麻、青礞石、甘草)治疗,1 d 1剂,水煎,分早晚温服。15 d为1个疗程,治疗2个疗程。结果:治愈7例,显效5例,有效3例,无效3例,有效率占83.33%。结论:柴芩温胆汤加味治疗小儿多发性抽动症有较好疗效。

中西医结合治疗对亚健康状态调理的效果分析

目的:探讨中西医结合治疗在亚健康状态调理的作用。方法:选择门诊亚健康状态患者80例,所有患者都积极应用中西医结合治疗调理。结果:经过调理后,患者体力疲劳、脑力疲劳、焦虑与抑郁的积分显著降低,患者的疲劳程度与不良心理状况明显改善(P<0.05)。结论:亚健康已经成为一个严重的普遍性问题,中西药结合治疗调理在临床与养生中都有应用价值。

丹桂逍遥丸联合米氮平片治疗脑卒中后抑郁32例

目的:观察丹桂逍遥丸联合米氮平片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将63例诊断为脑卒中后抑郁患者采用随机数字表法随机分为两组。对照组31例给予米氮平片15 mg∕片,1片/次,口服。治疗组32例在对照组治疗基础上加服丹桂逍遥散(柴胡、当归、白芍、白术、茯苓、甘草、牡丹皮、栀子、生姜、薄荷)治疗,10粒/次,分早晚2次口服。两组均以4周为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果:治疗组痊愈10例,显效8例,有效12例,无效2例,有效率占93.75%;对照组痊愈6例,显效12例,有效8例,无效5例,有效率占83.87%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:丹桂逍遥丸联合米氮平片治疗脑卒中后抑郁,疗效确切。

米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑临床疗效对比分析

目的:米氮平与舍曲林在治疗抑郁症伴有焦虑症状方面的临床治疗效果的观察与分析。方法:随机选取200例抑郁症伴有焦虑症状的患者。将其随机划分A、B2组,每组100例。A组:米氮平治疗组。B组:舍曲林治疗组。2组余常规基础治疗相同疗程6周。观察2组患者的HAMD,HAMA衰减率并进行评级,从而对2者的治疗效果作出评价。结果:米氮平和舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑症状患者的临床疗效方面的评估,2组在抑郁症的治疗方面无统计学差异(P>0.05)。在焦虑症状的治疗方面:米氮平治疗组总体有效率为74%,舍曲林治疗组总体有效率57%(P<0.05)显示出明显优势。结论:在治疗焦虑症方面米氮平与舍曲林治疗效果相当,但在治疗抗焦虑症状方面米氮平优于舍曲林。

阿立哌唑对分裂症患者认知功能的影响分析

目的:分析阿立哌唑对分裂症患者认知功能的影响。方法:收治精神分裂症患者121例,根据患者服用的治疗药物将其分为观察组(76例)与对照组(45例)。观察患者治疗前与治疗后第2、4、8、12周末进行疗效与不良反应评定以及认知功能改变分析。临床疗效评价采用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)。认知功能评价采用韦氏记忆量表(WMS)、韦氏成人智力量表(WAIS-R)以及威斯康星卡片分类测验(WCST)。结果:观察组与对照组临床治疗效果比较差异无显著性(P>0.05)。观察组与对照组治疗第4周时阳性症状、精神病理及总分显著降低,言语量表、操作量表、全量表以及记忆量表评分明显升高,第8周时阴性症状明显降低,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第12周时,观察组全量表与记忆量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗分裂症的临床效果显著,能迅速改善患者的认知功能,是治疗精神分裂症较为理想的药物。

疲劳型亚健康患者的中医干预分析

目的:探讨疲劳型亚健康患者进行中医针灸干预效果,为亚健康综合干预措施研究提供研究基础。方法:收治疲劳型亚健康患者160例,所有患者首先都采用音乐放松训练、健身操锻炼和心理健康课教育三者结合的综合干预方法,在此基础上采用针刺四关穴为主穴结合中医辨证取穴。结果:本组第2、3次测评的PSQI总分及SCL-90均分与第1次测评比较差异有统计学意义(P<0.05),第2、3次测评结果之间无统计学差异(P>0.05)。结论:中医针灸干预能有效改善疲劳型亚健康患者的疲劳睡觉状况,提高其心理健康水平。

中西医结合治疗脑出血后躁狂状态临床观察

目的:观察中西医结合治疗脑出血后躁狂状态的疗效。方法:将观察病例随机分成治疗组和对照组,除了常规西药脱水,降压护脑之外,治疗组使用加减酸枣仁汤处理。对照组采用氟哌啶酸处理,两组进行疗效对比。结果:两组均见明显疗效(P<0.01),在改善症状和预后的程度上,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:加减酸枣仁汤能显著改善脑出血后躁狂状态患者的相应症状。

万拉法新与氯米帕明治疗焦虑抑郁障碍共病对照研究

目的探讨万拉法新与氯米帕明治疗焦虑抑郁障碍共病的疗效及安全性。方法将59例焦虑抑郁障碍共病患者随机分为研究组29例,对照组30例,分别给予万拉法新与氯米帕明治疗,疗程6 w。与治疗前和治疗1 w、2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行比较分析。结果研究组治疗1 w、2 w末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较对照组下降显著(P<0.05),4 w、6 w末两组间差异均无显著性(P>0.05)。研究组显效率69.0%,有效率93.1%;对照组分别为66.7%,93.3%,两组总体疗效相当(P>0.05)。研究组不良反应发生率较对照组低,且程度轻。结论万拉法新治疗焦虑抑郁障碍共病疗效与氯米帕明相当,但起效时间较氯米帕明快,且安全性高,依从性好。