血清可溶性髓样细胞触发受体1对活动性肺结核的早期预警和预后判断价值

目的检测活动性肺结核(ATB)患者血清可溶性髓样细胞触发受体1(s TREM-1)含量并分析其临床意义。方法收集东莞市慢性病防治院确诊的ATB患者78例和健康志愿者40例,全自动血球分析仪检测外周血中性粒细胞和单核细胞绝对值,ELISA检测血清s TREM-1含量,Pearson相关分析其相关性。结果 ATB患者外周血中性粒细胞绝对值,单核细胞绝对值和血清s TREM-1含量均显著增高,且痰涂片结核分枝杆菌(MTB)阳性患者显著高于痰涂片MTB阴性患者,常规抗结核药物治疗前显著高于治疗后。以528.14 pg/m L为血清s TREM-1含量检测截断点时,痰涂片MTB阳性的结核确诊率为100%。Pearson相关性分析显示ATB患者外周血中性粒细胞和单核细胞绝对值均与患者血清s TREM-1含量呈正相关。结论 s TREM-1对ATB的早期预警及预后有重要参考价值。

肺结核合并支气管扩张患者外周血中IL-35的检测及临床意义

目的检测单纯活动性肺结核(ATB)患者、ATB合并支气管扩张患者及健康志愿者外周血血浆白细胞介素-35(IL-35)水平,并分析其临床意义。方法收集东莞市第六人民医院呼吸科确诊的ATB患者外周血,分为ATB合并支气管扩张组和单纯ATB组,以健康志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆IL-35水平,全自动血球分析仪检测外周血中性粒细胞、淋巴细胞百分比及绝对值。结果 ATB合并支气管扩张患者和单纯ATB患者血浆IL-35水平显著高于健康志愿者,且ATB合并支气管扩张患者血浆IL-35水平亦显著高于单纯ATB患者。ATB合并支气管扩张患者外周血中性粒细胞绝对值及百分比较健康志愿者显著增高,但淋巴细胞百分比显著低于健康志愿者。相关性分析显示ATB患者外周血中性粒细胞绝对值与患者血浆IL-35水平呈显著正相关。结论 IL-35在肺结核合并支气管扩张的发病中可能起一定作用,检测IL-35对肺结核合并支气管扩张的辅助诊断有重要参考价值。

细胞培养过程中恶臭假单胞菌污染的去除及污染去除后细胞增殖和细胞周期的检测

目的鉴定细胞培养过程中恶臭假单胞菌引起的污染,寻找有效的污染去除方法,探讨污染去除对细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用细菌鉴定仪对一株未知菌污染的细胞进行细菌鉴定,并采用药敏试验筛选有效的抗生素污染去除方法,CCK-8法检测细胞增殖和PI染色检测细胞周期变化。结果未知菌引起的细胞污染是由恶臭假单胞菌引起的;采用0.3 g/L环丙沙星和0.125 g/L左氧氟沙星联合处理能有效去除恶臭假单胞菌感染引起的细胞污染;污染去除后培养细胞,细胞增殖和细胞周期状态恢复正常。结论采用环丙沙星和左氧氟沙星联用能有效清除恶臭假单胞菌引起的细胞污染,且污染去除后能有效恢复细胞增殖和细胞周期的正常状态。

5-氟尿嘧啶多克隆抗体的制备和鉴定

目的制备5-氟尿嘧啶(5-FU)免疫原并制备其多克隆抗体。方法采用化学合成法对5-FU进行修饰制备5-氟尿嘧啶-1-基乙酸半抗原(5-FUAA),并经碳酰二亚胺盐法将其分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)连接以制备免疫原。采用5-FU与BSA结合的免疫原(5-FUAA-BSA)免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,5-FU与OVA结合物(5-FUAA-OVA)包被酶标板经间接ELISA检测抗血清效价,并采用ELISA与Western blot法检测抗血清的特异性。结果成功合成半抗原5-FUAA,并分别制备5-FUAA-BSA和5-FUAA-OVA完全抗原。将5-FUAA-BSA免疫BALB/c小鼠制备的免疫血清效价达1∶1 280 000,且该多克隆抗体能特异地结合5-FU半抗原。结论成功制备了5-FU的多克隆抗体。

活动性肺结核患者外周血CD11c^+抗原提呈细胞增多且功能增强

目的检测活动性肺结核(APT)患者外周血CD11c+抗原提呈细胞(CD11c+APC)的比例及其表达HLA-DR和CD86的情况。方法采用流式细胞术对52例APT患者外周血CD11c+APC的比例及其HLA-DR和CD86的表达进行检测,并以15例健康志愿者作为对照。结果 APT患者外周血CD11c+APC的比例显著高于对照组,治疗后组显著高于治疗前组;患者CD11c+APC中表达HLA-DR的细胞数以及HLA-DR表达的平均荧光强度均显著高于对照组,而且CD11c+APC中表达CD86的细胞数也显著高于对照组。结论 APT患者外周血CD11c+APC增加,CD11c+APC中HLA-DR和CD86表达增强。

检测人IL-37双抗夹心ELISA方法的建立

目的:建立定量检测人血清IL-37的双抗夹心ELISA。方法:以鼠抗人IL-37单抗作为捕获抗体,制备的兔抗人IL-37多抗作为检测抗体,HRP标记山羊抗兔Ig G为二抗,重组人IL-37蛋白为标准品,建立检测人IL-37的双抗夹心ELISA方法。并对该方法的工作条件进行优化,对其灵敏度、线性范围、重复性和对登革热非结构蛋白NS1阳性患者血清IL-37的检测效果进行评价。结果:重组IL-37蛋白为标准品建立的双抗夹心ELISA法检测灵敏度为1.465μg/L,线性范围为1.465~46.875μg/L,批内和批间变异系数分别为6.6%和11.7%。采用此方法对诊断为登革热的患者血清进行检测,结果显示非结构蛋白NS1阳性患者IL-37水平显著高于健康人对照组。结论:成功建立了双抗夹心ELISA检测方法,可用于人血清中IL-37的检测。

水产养殖业发展新构想——期货交易模式

我国水产养殖业目前发展分散,由于极端天气、洋流以及市场因素,该行业的价格波动比较剧烈。而由于生物资产会计准则尚对该行业的规定不成熟,生物资产和存货的区分和列报没有具体标准,水产养殖业的资产计价分摊、减值及转回、审计等问题都没有一套完整的体系,实际执行中各个企业也不尽相同,本文建议构建全国性的水产品期货市场,将水产品、水产养殖业纳入期货贸易,以期规避市场风险,解决计价难题,将关注重点从偶然因素及投资者情绪逐渐转向关注合约及经营,促进水产养殖业的健康发展。