超声波辅助橄榄油提取大麻二酚工艺研究

以工业大麻花叶为原料,采用超声波辅助橄榄油提取大麻二酚(CBD),利用中心组合(CCD)方法对提取工艺的4种因素进行优化。实验结果表明,最佳提取条件为:超声波功率95 W、提取温度62℃、提取时间45 min、料液比1:9(g/mL),该条件下CBD浓度为39.01μg/mL,提取率达到91.35%,此结果为CBD的多元化开发应用奠定了技术基础。

基于正交试验法的3种大麻酚醇提工艺优化研究

基于正交试验法,优化了3种大麻酚醇提工艺,通过提取时间、液料比值、提取温度与提取次数等单因素分析,建立了三因素三水平正交试验方案,确立了3种大麻酚的最佳醇提工艺:超声波功率300 W、提取时间7 min、液料比值25 mL/g、提取温度50℃、提取次数1次。3种大麻酚CBD、CBN、Δ9-THC提取率分别为3418μg/g、1716μg/g、5311μg/g,总提取率10.445 mg/g。此工艺可应用于大麻酚类成分HPLC定量检测样品的预处理中。

利用毕赤酵母底盘产生大麻二酚酸合成酶及其催化活性分析

为了实现大麻二酚酸合成酶(CBDAS)的微生物底盘高效表达,为体外合成大麻二酚(CBD)提供重组酶。首先从高CBD含量大麻叶片中克隆CBDAS基因,利用生物信息学方法分析其蛋白的基本理化性质,构建重组质粒pPIC9K-CBDAS后转化毕赤酵母菌,筛选重组蛋白CBDAS高表达的培养条件,并分析CBDAS的催化活性。结果表明,构建的pPIC9K-CBDAS融合蛋白表达系统能在毕赤酵母中表达;在甲醇添加量为1%、培养基pH6.0和培养48 h的诱导条件下表达量最大;重组酶CBDAS催化底物大麻萜酚酸(CBGA)反应4 h后大麻二酚酸(CBDA)含量显著增加(P<0.05),在8 h后CBD含量显著增加(P<0.05),在12 h时合成CBDA和CBD量达到最大值;CBDAS在大麻叶片大麻萜酚酸(CBGA)粗提液和CBGA标品中反应12 h后分别生成CBDA 60.64和20.12 ng/mL,CBD 128.01和207.87 ng/mL,具有较强的催化活性。通过酵母异源表达实现了大麻CBDAS的重组表达,为经济高效地合成CBDA和CBD提供活性酶。

不同叶色紫苏花青素含量与成分研究

选取不同叶色紫苏资源,统一田间栽培管理,待紫苏成熟期收获紫苏叶,并对紫苏叶中花青素含量进行分析。紫苏花青素传统的提取方法中含有大量的副产物如糖、有机酸和蛋白质等副产物,这些杂质可能加速花青素的降解。本研究比较不同提取介质的提取能力及选择性,其中乙醇-酸化水(50%,v/v)提取花青素的含量最高(4.7%)。采用不同的吸附剂进行吸附纯化,实验表明XAD-7HP吸附树脂表现出较好的吸附能力和解吸能力,利用LCMS对花青素苷成分进行分析,花青素苷中丙二酸单酰基紫苏宁含量最高。

工业大麻叶中大麻二酚含量分析研究

建立大麻二酚含量的分析方法,采用Inertsoil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇—水(78∶22,V∶V)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃的液相色谱方法。考察了提取溶剂种类、提取时间、提取次数、料液比因素对提取效率的影响,最终确定无水甲醇作为提取试剂、超声震荡15 min、料液比为1∶20、提取次数3次的实验方法,该方法简单高效,提取充分,适用于工业大麻叶中大麻二酚成分的定性定量分析。

一种吡啶酮类化合物合成工艺研究

目前,有机合成化学正向绿色化学、节约型化学方向发展,如何利用化工原料制备对人类有益的化学产品是科研工作者考虑的主要问题。本工作通过简单、温和的方法成功地制备了一类吡啶酮化合物,并通过核磁、红外、元素分析等仪器表征了产品结构。该方法原料容易购买、反应条件温和、产品收率高,产品结构拓展容易。

超临界CO_2萃取汉麻3种大麻酚工艺及其抑菌性研究

建立了超临界CO_2萃取汉麻3种大麻酚工艺,考察了其萃取物抑菌性能。通过相应单因素与正交试验分析,确定了超临界CO_2萃取汉麻3种大麻酚的最佳工艺:萃取温度45℃、萃取时间70 min、夹带剂用量300 m L、萃取次数3次。对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌MIC分别为8 mg/m L与6 mg/m L条件下进行滤纸片法抑菌试验。此条件下大麻二酚(CBD)为3. 189 mg/g,六氢大麻酚(CBN)为2. 206 mg/g,四氢大麻酚(Δ9-THC)为58. 757 mg/g,即3种大麻酚为64. 152mg/g。大肠杆菌与金黄色葡萄球菌抑菌圈直径分别为15. 4 mm与25. 8 mm,此超临界萃取物具有一定的抑菌性能。

SPE-HPLC法同时测定汉麻提取物中3种大麻酚含量

建立了SPE-HPLC法同时测定3种大麻酚的方法。液相检测条件：Venusil XBP C18（L）：4.6×150 mm,5μm;流动相为V（甲醇）∶V（0.1%甲酸）=80∶20;柱温为40℃;检测波长为220 nm;流速为1 m L/min。3种大麻酚的线性回归方程R2均大于0.999,精密度实验、重复性实验RSD均在1.05%以内,回收率范围为99.6%-112.7%。此方法操作简便、准确度高,可作为3种大麻酚的质量控制标准。

响应面法优化超临界CO_(2)萃取汉麻叶精油工艺

采用超临界CO_(2)萃取技术进行汉麻叶精油的提取,通过单因素实验和响应面法优化汉麻叶精油提取工艺,将萃取压力(X1)、萃取温度(X2)、萃取时间(X3)、CO_(2)流量(X4)作为影响因子,以汉麻叶精油萃取率为评价指标进行响应面分析。结果表明,结合提取工艺的实际可操作性和便利性,确定最佳提取工艺为萃取压力29 MPa、萃取温度49℃、萃取时间3.4 h、CO_(2)流量13 mL/min。最终实际汉麻叶精油萃取率为0.283%,与理论值0.281%相接近,预测值与真实值的实际偏差为-0.71%。综上,超临界CO_(2)萃取法在汉麻叶精油提取方面,具有实用和开发价值,可为以后汉麻叶精油的开发利用提供理论参考。

响应面法优化微波辅助水蒸气蒸馏法提取汉麻叶精油工艺

为推动汉麻资源的深度开发利用,提高汉麻叶的附加价值,采用微波辅助水蒸气蒸馏(MAHD)法提取汉麻叶精油。通过单因素实验和响应面法优化汉麻叶精油提取工艺,选取提取时间、料液比、微波辐射时间、微波功率为考察因素,以汉麻叶精油提取率为评价指标进行单因素实验,再进行响应面分析优化。结合提取工艺的实际可操作性和便利性,确定最佳提取工艺为提取时间8.7 h、料液比1∶8(g/mL)、微波辐射时间10 min、微波功率480 W,最终实际提取率为0.210%,与理论值0.213%相接近。MAHD法在汉麻叶精油提取方面,具有实用性和开发性。

黑菊芋多糖的提取工艺优化及其体外益生活性的研究

采用正交试验设计,结合氯仿-正丁醇法(Sevage法)、大孔树脂吸附及DEAE纤维柱法,优选黑菊芋多糖提取工艺;以红外光谱对多糖进行表征;并对黑菊芋多糖的组成进行分析;通过乳杆菌离体培养的方法研究黑菊芋多糖体外益生活性。结果表明:较优提取条件为超声温度80℃、超声时间60 min、料液比1∶15(g/mL)。黑菊芋多糖组成以果糖、葡萄糖、蔗糖和低聚果糖为主,含量分别为11.81、1.86、9.51、15.77 g/100 g。黑菊芋多糖分子中含有糖环结构和β-吡喃糖苷键。去除单糖的黑菊芋多糖对植物乳杆菌菌株ZL9和干酪乳杆菌菌株GL6的益生指数(prebiotic index,PI)值均在0.80以上。黑菊芋多糖可有效促进植物乳杆菌菌株ZL9和干酪乳杆菌菌株GL6的增殖,具有较好的体外益生活性。

改性汉麻材料对水体中重金属离子吸附性能研究

以汉麻废弃物为原料,通过KMnO4氧化处理,制备了表面富含Mn-O基团的改性汉麻吸附材料,研究了改性汉麻吸附材料对水体中重金属离子吸附性能。改性汉麻吸附材料对水体中Pb2+吸附容量比改性前提高4倍多。改性汉麻吸附材料吸附容量达37.86mg·g^(-1)。KMnO4改性汉麻材料具有易制备、价廉环保等优点。

KMnO_(4)改性汉麻废弃物对水体中Pb^(2+)吸附工艺优化研究

建立了汉麻废弃物KMnO_(4)改性方法及其对水体中Pb^(2+)吸附工艺优化方案,以汉麻废弃物为切入点,通过KMnO_(4)预处理,制备成表面富含Mn—O基团吸附剂,达到吸附Pb^(2+)净化水体的目的。通过单因素分析确立3因素3水平正交试验方案,确定了改性汉麻废弃物对水体中Pb^(2+)吸附最佳工艺:溶液pH 4.5、吸附时间20 min、改性汉麻废弃物吸附剂投放量与Pb^(2+)离子浓度比值(A/C)25条件下,改性汉麻废弃物吸附容量最大为40.25 mg/g。KMnO_(4)改性汉麻废弃物Pb^(2+)吸附剂具有易制备、环保、高效等优点。

汉麻秆基活性炭的制备研究

以汉麻杆为原料,KOH为活化剂,制备了高比表面积活性炭。利用其对氮气吸附脱附曲线进行分析,得出碳化和活化后BET比表面积分别为1 674.27m2·g-1和1 834.01m2·g-1,孔容积分别为0.74cm3·g-1和0.85 cm3·g-1,平均孔径为2.27nm和2.02nm。

汉麻对石油污染土壤的修复能力研究

[目的]研究能源植物汉麻对石油污染土壤的修复能力,为植物修复技术的推广应用奠定基础.[方法]通过盆栽试验,研究不同浓度石油烃对汉麻生长发育的影响,分析汉麻对不同浓度石油烃的耐受能力和降解能力.[结果]结果表明,汉麻对石油污染具有较好的耐受性,土壤中石油烃浓度为4 000 mg/kg时,石油烃对汉麻生长发育的影响不显著;在土壤石油烃浓度在4 000 ～7 000 mg/kg时,汉麻能够有效促进土壤中石油烃的降解;汉麻对石油烃降解率可达55.68％～65.52％,明显高于空白对照（18.52％～ 23.86％）.[结论]汉麻适于修复中低浓度石油（≤7 000 mg/kg）污染土壤.

亚麻油微胶囊的工艺研究

本研究采用β-环糊精为壁材对亚麻油微胶囊化,以克服亚麻油的特性局限,从而获得取用方便、性质稳定、流动性好、且营养价值高的亚麻油保健品及优质原料。

汉麻有效成分提取、表征及功能性研究

在汉麻产业在世界兴起的大背景下,中国汉麻产业也发挥了举足轻重的作用,已应用于服装、材料和食品等领域,主要包括纤维制品与有效成分制品等研究。汉麻中酚类、生物碱及黄酮类成分的提取也成为了研究重点,相应的成分具有一定的抗氧化性、抑菌性等功能,运用现代波谱技术对功能性化学成分进行定性分析在汉麻研究中起到了重要作用。阐述汉麻有效成分提取、分析研究现状,分析了有效成分功能性研究,以促进汉麻资源开发利用。

汉麻秆基活性炭研究进展

中国作为农业大国,具有丰富的汉麻资源。近年来,汉麻秆这种生物质材料的应用领域在不断扩大,并得到了人们的广泛关注。本文介绍了汉麻秆制备活性炭的方法,以及汉麻秆基活性炭的应用研究现状。

双环戊二烯在合成树脂中的应用

综述了国内外研究双环戊二烯在合成树脂领域应用的最新进展，重点论述了双环戊二烯在环氧树脂、不饱和聚酯树脂、双环戊二烯一酚型树脂中的应用，并提出了今后的研究方向。

超支化聚缩水甘油醚共混改性PSF超滤膜制备及其性能研究

目前共聚物的设计与合成是高分子领域研究热点之一,近年来活性聚合技术得到了快速发展,已经制备出了多种结构的共聚物(线形、梳形、星形、超支化等结构),由于这些共聚物的性能优异,已经在多个领域广泛应用。本文以聚砜(PSF)和超支化聚缩水甘油醚(HPG)为膜材料,采用聚合物沉淀法制备了PSF/HPG共混超滤膜,用黏度法证明PSF/HPG共混膜是部分相容体系。研究了PSF/HPG共混膜的纯水通量、截留率以及抗污染性能,结果表明PSF/HPG共混膜与纯PSF膜相比,共混膜的接触角为76.2°,共混膜的亲水性能有所提高,蛋白吸附量为82.4μg/cm2,共混膜的抗污染性能显著提高。