高效液相色谱法测定栀子组分中栀子苷含量

目的利用高效液相色谱法以栀子苷为指标对栀子组分进行定量分析,建立栀子组分的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,在238 nm波长下测定栀子组分中栀子苷含量。结果在上述测定条件下,栀子苷在0.49～7.79μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.15%(n=6),栀子组分中栀子苷的平均回收率=100.06%(n=5),RSD=1.38%。结论所建立的方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为栀子组分的质量控制方法,色谱法为组分提供有意义的方法学参考。

高效液相色谱法测定益气消肿合剂中葛根素含量

目的:利用高效液相色谱法以葛根素为指标对益气消肿合剂进行定量分析,建立益气消肿合剂的含量测定方法。方法:采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,在250 nm波长下测定益气消肿合剂中葛根素含量。结果:在上述测定条件下,葛根素在210.5 ng～4 210 ng范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.71%(n=6),益气消肿合剂中葛根素的平均回收率%=102.00(n=5),RSD=0.54%。结论:该方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为益气消肿合剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定清热安神合剂中橙皮苷含量

目的:以橙皮苷为指标对清热安神合剂进行定量分析,建立清热安神合剂中橙皮苷含量的测定方法。方法:应用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,在283 nm波长下测定清热安神合剂中橙皮苷含量。结果:在上述测定条件下,橙皮苷在64 ng～1 280 ng范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.41%(n=6),清热安神合剂中橙皮苷的平均回收率为100.72%(n=5),RSD=1.28%。结论:该方法简便,准确,易操作,可作为清热安神合剂质量的控制方法。

山银花与其伪品华西忍冬的紫外谱线组法鉴别研究

目的为山银花与其伪品华西忍冬的鉴别提供新的方法和依据。方法采用紫外谱线组法，分别对水、无水乙醇、氯仿和石油醚（60℃-90℃）4种溶剂的山银花与华西忍冬的浸出液进行紫外扫描，并测定其吸收峰数目和其峰位值。结果山银花与其伪品华西忍冬的紫外谱线组图像中最大吸收峰和其他吸收峰峰位值在水和石油醚中具有较大差异，而在无水乙醇和氯仿中虽然最大吸收峰峰位值相同，但其他峰峰位值不同。结论该方法简便、准确、灵敏，可以鉴别同属的山银花和华西忍冬。

高职院校计算机基础课程教学思考

本文以高职院校的特点、性质为切入点,针对高职院校计算机基础课程的教学工作,提出教学改革的模式与方法,以期为高职院校计算机基础课程教学改革提供新的思路。

浅谈企业文化构建

本文通过对企业文化的定义以及特点的分析,从企业文化构建必须具有时代特征,建立企业文化必须坚持以人为本等方面对企业文化的构建作了进一步的阐述。

一阶导数光谱法测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量

本文采用一阶导数光谱法测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。实验结果表明,在190nm-360nm波长范围内,在247.8nm处,磷酸可待因为吸收谷,双氯芬酸钠的D值为零,而在261.8nm处,双氯芬酸钠为吸收峰,磷酸可待因的D值为零,且在247.8nm和261.8nm波长下,二者的浓度均与各自的振幅具有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9999和0.9999。该方法不经分离即可同时测定舒尔芬片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量,且简便、准确,回收率分别为101.9%和101.7%。

HPLC-RID法测定银杏叶片中4种萜类内酯的含量

目的:建立HPLC-RID法测定银杏叶片4种萜类内酯含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。结果:银杏叶内酯的线性方程相关系数为r>0.99,平均回收率为100.30%。结论:HPLC-RID法灵敏度高、重复性好。

高效液相色谱法测定龙葵中澳洲茄碱与澳洲茄边碱含量的研究

目的利用高效液相色谱法以澳洲茄碱与澳洲茄边碱为指标对中药龙葵进行定量分析,建立龙葵的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在203 nm波长下测定龙葵中澳洲茄碱与澳洲茄边碱的含量。结果在上述测定条件下,澳洲茄碱在1.002～20.04μg范围内线性关系良好,澳洲茄边碱在1.023～20.46μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,龙葵中澳洲茄碱回收率为99.29%,RSD为1.13%;澳洲茄边碱回收率为98.94%,RSD为1.28%。结论该方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为龙葵的质量控制方法。

石刁柏嫩茎的生药鉴定

目的：建立石刁柏生药学鉴定方法。方法：依据中国药典附录药品标准研究方法对石刁柏药材的基原、性状、显微和薄层进行鉴别。结果：石刁柏嫩茎横切面以具有4~15层木化的中柱鞘纤维,3~7层与基本组织相间排列成环的外韧型维管束,以及较小的髓部为鉴别主要特征。粉末以梯纹导管、纤维、薄壁细胞为主要鉴别特征。结论：实验结果可为石刁柏药材质量标准的制订提供依据。

龙葵药材薄层鉴别研究

目的研究中药龙葵的薄层鉴别方法。方法依据现行《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验方法考察了不同提取方法、薄层板、展开剂、显色剂下龙葵的薄层鉴别方法。结果用硅胶G薄层板,二氯甲烷-甲醇-氨水(8∶1.5∶0.4)为展开剂,以10%硫酸乙醇试液显色,再置紫外灯(365 nm)下检视斑点,分离效果最佳。结论本实验研究可作为龙葵药材质量标准的修订内容。

龙葵的显微鉴别研究

目的对龙葵进行显微鉴别研究。方法利用数码显微技术对龙葵进行鉴别研究。结果龙葵显微特征为茎表皮内具厚角组织,皮层和韧皮部之间有中柱鞘纤维断续分布;双韧型维管束;初生木质部8～10束,次生木质部发达,髓宽广。叶柄具1～3束双韧型维管束;叶肉栅栏细胞1列,在叶脉处不延续。药材粉末中导管多见螺纹和孔纹导管;纤维成束或散在;果皮细胞类方形,类多角形或不规则形,表面具角质纹理;种皮细胞壁皱波状;非腺毛大多破碎。结论为该药材的鉴别、开发利用以及中药材地方标准的研究编制工作提供依据。

龙葵药材质量标准

目的:修订和完善龙葵药材的质量标准。方法:依据2010年版《中国药典》附录药品标准研究方法对龙葵药材进行显微、薄层鉴别,对10批龙葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查,并测定其有效成分含量。结果:确定了龙葵药材的显微特征,并建立了其TLC鉴别方法;水分不得>10.0%,酸不溶性灰分不得>3.0%;澳洲茄碱进样量在1.002～20.04μg内呈良好线性关系,澳洲茄边碱进样量在1.023～20.46μg内呈良好线性关系。结论:不同产地所含澳洲茄碱与澳洲茄边碱的总量差异较大,建立的方法能准确反映龙葵的内在质量,可作为龙葵药材质量标准的修订内容。

石刁柏药材的质量标准研究

目的：建立石刁柏药材的质量标准。方法：按2010年版《中国药典》（一部）规定对石刁柏药材进行显微和薄层色谱（TLC）鉴别,并对10批石刁柏药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查;在570 nm波长处采用紫外-可见分光光度法对石刁柏药材中的菝葜皂苷元进行含量测定。结果：确定了石刁柏药材的显微特征,建立了其TLC鉴别方法,拟定了其水分、灰分、酸不溶性灰分限量。菝葜皂苷元的进样量在0.037 3-0.111 8 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 6）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;平均加样回收率为99.58%,RSD=1.81%（n=9）。结论：所建标准可用于石刁柏药材的质量评价。