石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

目的为了提出一种简便快速的尿锰测定方法。方法尿样用硝酸稀释,然后在选定的仪器工作条件下直接用石墨炉原子吸收仪测定。结果方法的检测限为0.022μg/L,回收率为97.4%～101.8%,变异系数小于3.3%,与甲醛肟标准法比较,两法无显著差异。结论本法灵敏度高,准确度好,适于尿锰的测定。

中孔分子筛SBA-15-NH_2分离富集火焰原子吸收光谱法测定烟花中痕量钯的研究与应用

建立了中孔分子筛SBA-15-NH2分离富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法,探讨了中孔分子筛SBA-15-NH2材料吸附钯的原理和最佳条件。在pH 3.0、温度为（15±1）℃的条件下,钯可被该材料定量吸附,其吸附容量为1.21mg/g。吸附的钯用饱和硫脲溶液洗脱,并用火焰原子吸收法测定洗脱的钯。该方法测定钯的检出限为0.59μg/L（3σ,n=11）,线性范围为0.002～1.2 mg/L,加标回收率为98%～107%。对0.05 mg/L的Pd^2＋溶液平行测定7次,RSD为2.24%。方法用于烟花中痕量钯的测定,结果满意。

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铍

平台技术及化学改进剂的研究近年来受到广大研究者的广泛关注，铍属于强毒性物质，且为累积性毒物，已被列为我国优先控制污染物的有毒元素。在矿山开采、金属冶炼、特种材料的工业生产及石油燃烧中，工作人员会接触大量的铍，铍及其化合物可贮藏在人骨骼中，疑有致癌作用，可引起接触性皮肤溃疡等皮肤病变凹，对人体毒害较大。本工作考察了化学改进剂对测定的增敏效果，利用石墨炉平台技术，采用原子吸收光谱法对尿中的铍进行了测定。

硫酸废水处理的研究

本文提出了“射流曝气污渣循环石灰沉淀法硫酸反调”处理硫酸废水的新工艺。结果表明：该工艺不仅投资省、运行费用低、操作简便，而且，处理后的废水，一类污染物Ｃｄ、Ｈｇ、Ｐｂ、Ａｓ均低于排放标准；二类污染物ｐＨ、ＳＳ、ＣＯＤ、Ｚｎ、Ｃｕ均符合一级排放标准；污渣的压缩性能、沉降性能、过滤性能、稳定性能均能得到很大的改善。

煤矿井下作业人员噪声危害调查

目的了解煤矿井下作业噪声危害现状,探讨防治对策。方法对4家煤矿井下作业进行职业卫生调查、现场测定,结合健康检查结果综合分析。结果煤矿井下作业条件差,噪声超标较严重,井下作业人员听力损伤发生率高;与煤矿行政人员比较,其血压增高、心电图异常检出率高于对照组,腰背酸痛、乏力等主诉症状明显高于对照组。结论煤矿井下作业噪声危害严重,应综合防治。

石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的不确定度分析

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的不确定度。方法根据测量不确定度的评定原理和测定方法,建立测定不确定度的数学模型,然后对不确定度的分量进行计算。结果方法的合成标准不确定度为3.5%,对于含铅量为5.68μg/L的血样,其扩展不确定度为0.39μg/L。结论该法的不确定度主要来源于样品的平行测定、仪器和工作曲线带来的误差,其次是标准溶液误差。

地下水除铁除锰新技术的研究

本文提出了采用催化氧化法除铁除锰的新技术。实验结果表明，运用本技术能将含铁高达３０ｍｇ／Ｌ、含锰高达１０ｍｇ／Ｌ的地下水进行有效地净化处理。经处理后的地下水，铁、锰含量及细菌学指标均符合国家《生活饮用水卫生标准》。催化剂及滤料经久耐用，无需更换，可长期使用。滤料，因磨损与流失，每年大约需要以２０％相同粒径的河砂补充。

工作场所空气中TNT的气相色谱测定法

目的 探讨一种测定微量三硝基甲苯 (TNT)的方法。方法 空气中的TNT用玻璃纤维滤纸采集 ,甲苯解吸 ,DB -17MS毛细柱分离。结果 方法检出下限为 3× 10 -3 μg/ml ,在 0 0 5～ 5 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r >0 999,精密度高 ,变异系数CV <5 % ,平均回收率达 98%以上。结论 该法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,结果准确可靠 ,适合于空气中TNT的测定。

某乡镇铅冶炼厂铅污染调查分析

目的分析某乡镇铅冶炼厂对环境和儿童血铅及δ-氨基乙酰丙酸脱水酶活力的影响。方法比较研究污染区和对照区生活环境中土壤、饮用水及稻谷中铅的含量和儿童血铅及δ-氨基乙酰丙酸脱水酶活力。结果污染区土壤、饮用水和稻谷铅含量明显高于对照区,污染区和对照区儿童血铅含量分别为(0.741±0.222)μmol/L、(0.210±0.097)μmol/L,两者差异存在显著性(P<0.01),污染区儿童血δ-氨基乙酰丙酸脱水酶活力显著低于对照区(P<0.01)。结论该铅冶炼厂已造成附近居民生活环境区域性铅污染,并对儿童造成铅危害。

中孔分子筛P1 23-SH分离富集-火焰原子吸收光谱法测定礼花弹中银

制备了中孔分子筛P123-SH,并对其用于吸附银离子的条件进行了探索。试验发现在温度为(20±1)℃,介质pH值为3.6时,振荡吸附10 min,吸附容量为15.97 mg·g^(-1),吸附率可达98.5%。吸附在中孔分子筛P123-SH上的银离子可用0.2 mol·L^(-1)盐酸-0.1 mol·L^(-1)硫脲溶液5 mL完全洗脱回收,用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中痕量银的含量。银的质量浓度在0.008～0.24 mg·L^(-1)范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.64μg·L^(-1)。方法用于礼花弹样品中银含量的测定,加标回收率在97.5%～115.0%之间,相对标准偏差(n=7)为2.4%。

石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中的铍

目的 建立一种简便、快速、灵敏度高的工作场所空气中铍的测定方法。方法 用微孔滤膜采集空气样品，然后经酸消解，用水稀释定容后，在选定的工作条件下直接用石墨炉原子吸收仪测定。结果 方法的检测限为0．02μg/L，测定范围为0.0-7．0μg／L，最低检出浓度为6．7×10^-6mg／m^3，回收率为94．2％-104．3％，变异系数小于5．5％。结论 本法简便快速且灵敏度高、准确度好，适于工作场所空气中铍的测定。

气相色谱法测定空气中苯的不确定度分析

目的为了评估方法的各操作步骤对测定结果的影响。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型,然后逐一对不确定度的分量进行计算。结果不确定度u1rel=0.032、ucrel=0.035、uDrel=0.014,合成不确定度uCrel=0.041。结论本法的不确定度主要来自于从标准曲线求苯含量、重复测定、解吸效率和采样过程。

银-邻菲罗啉-茜素红体系共振瑞利散射法测定痕量银

目的:建立测定痕量银的新方法.方法:在磷酸盐缓冲介质中,PVA-124存在下,银与邻菲罗啉形成配阳离子[Ag(Phen)2]+,进而与茜素红(AR)结合形成离子缔合物,使溶液的RRS强度显著增强并产生相应的散射光谱.结果:在实验最适条件下,Ag+浓度在4.2×10-3～0.8μg/ml范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系(r=0.9995).方法检出限为1.25ng/ml,RSD=1.14%～2.96%,样品加标回收率为98.00%～104.00%.结论:方法具有较高的灵敏度,操作简便,用于环境水样中痕量银的测定,结果满意.

原子荧光光谱法测定尿中汞的不确定度分析

根据尿汞的测定原理 ,建立了分析过程的数学模型 ,完整考虑了样品消解、比重测量、仪器分析引入的不确定度 ,计算出该法测定某典型样品的相对标准不确定度为 9.6% ,扩展不确定度为 0 .64 μg/L。表明方法的分析过程处于质控状态 ,结果可靠。

CM-A 系列氯氧发生器的研究

本文通过对氯氧发生器电解槽结构、隔膜、电解工艺条件以及氯氧吸收工艺参数的研究，提出了一种新型高效消毒设备———ＣＭＡ系列氯氧发生器。该设备电流效率达８３～９１％、盐利用率达９０～９６％、氯含量达８４～８８％、二氧化氯及其它消毒性气体含量可达１２～１６％。

浅谈机械工程当中液压系统的维护保养

液压系统在机械工程当中有着十分重要的作用,对液压系统的维护保养关系着机械工程的工程质量和效率。本文重点讲述液压系统在机械工程当中的一些维护和保养的措施,并且分析一些出现的问题,加以指正,以及在实际工作中需要掌握的一些细节。希望通过本人能给相关工作人员带来一定的帮助。

一起急性砷化氢中毒事故调查分析

某饲料添加剂厂利用锌灰渣生产硫酸锌 ,生产当中发生 2人急性职业中毒 ,本文从原料分析、模拟生产、中毒人员尿样检验入手 ,调查确认为急性砷化氢中毒 ,并提出整改方案 ,防止类似事故再次发生。

尿中锑的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立尿液中锑的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法按照WS/T68-1996《生物材料分析方法的研制准则》的要求进行实验,采用硝酸镁作为基体改进剂,研究了尿中锑石墨炉原子吸收光谱法的最佳测定条件。结果本法选择0.4%硝酸镁溶液作为基体改进剂,线性范围为0～100μg/L,r>0.9990,进样体积为10μl时的检出限为3.0ng/L,回收率为97%～100%,RSD小于1.9%。结论该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适于尿液中锑的测定。

氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料富集分离-石墨炉原子吸收法测定痕量铊

自制了一种新型氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料,用扫描电镜、红外光谱、元素分析、热分析对合成产品进行表征,用于痕量铊的富集,提出了氧化石墨烯/硫杂杯芳烃复合材料分离预富集,石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铊的一种新方法,探讨了溶液pH值、温度、洗脱条件及干扰离子对痕量铊分离富集的影响,结果发现该材料对Tl3＋具有较大吸附量.在pH 8.0,温度为（23±1）℃条件下,铊可被该材料定量吸附,其吸附容量为73.1 mg/g.吸附的铊可被5.0 mL酸性硫脲（0.5 mol/L HCl＋ 1.0 mol/L硫脲）完全洗脱,方法的线性范围为0.012～15 μg/L,检出限（3σ）为0.008 μg/L,对0.50μg/L T13＋工作液测定的RSD（n =7）为2.3％,加标回收率为93.6％～104.1％.此法用于生物样品和环境水样中痕量铊的测定,结果满意.