太阳能空气源复合加热集输工艺的应用

在原油集输工艺伴热所需能耗高的情况下,中石化华东分公司研究出太阳能空气源复合加热集输工艺。文章对该加热工艺原理进行了研究,并结合苏北地区气候环境情况,将太阳能空气源热泵复合加热工艺运用到油田加热集输工艺系统,通过PLC控制方法实现加热方式转换。对该工艺在广山油田集转站现场运行情况进行了数据录取,并在能耗、经济、排放指标方面与传统燃煤热水锅炉进行了对比分析。

新型TSPO配体YL-IPA08抗创伤后应激障碍的大鼠血浆代谢谱的代谢组学研究

目的应用代谢组学方法分析抗PTSD新药YL-IPA08对PTSD模型大鼠内源性代谢物的影响,探讨YL-IPA08抗PTSD的代谢调节及其可能机制。方法将大鼠随机分为对照组、PTSD模型组和PTSD模型伴随给予YL-IPA08组,采用强迫游泳建立PTSD模型大鼠,治疗组连续15 d灌胃给予YL-IPA08(2 mg·kg^(-1))。应用超高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)技术非靶向分析大鼠血浆样本中差异内源代谢物及可能的相关代谢通路。利用靶向定量技术检测大鼠血浆中18种胆汁酸含量变化。结果与对照组比较,模型组大鼠血浆中发现并鉴定出谷氨酸、脯氨酸、缬氨酸、精氨酸、亮氨酸、肌酸等40个差异代谢物,11种胆汁酸含量明显升高;与模型组比较,给予YL-IPA08后,40个潜在差异代谢物和11种胆汁酸均有向正常水平回调的趋势。结论代谢组学研究显示,YL-IPA08对PTSD模型大鼠内源代谢紊乱具有一定的干预作用,其机制可能与调节氨基酸代谢和胆汁酸代谢等有关。

智能无功补偿技术在苏北油田的应用

抽油机电动机在实际运行中负载率和系统效率不高,致使供配电系统功率因数偏低,增加了内部低压电网线路损耗。目前普遍采用的补偿方式是对单台抽油机终端进行固定电容式无功补偿,这种补偿方式补偿效果较差。智能无功补偿技术根据无功功率需求量来决定电容的补偿量,有效解决了电容容量与抽油机电动机运行工况不适应的问题。该技术在采油厂的试验应用验证了其具有很好的节能效果,有着广阔的发展前景。

间接酶联免疫吸附法测定血液中抗西尼罗河病毒单克隆抗体MIL94浓度及其应用

目的建立食蟹猴血清中抗西尼罗河病毒单抗MIL94的间接酶联免疫吸附(ELISA)定量测定法,并进行食蟹猴体内药动学初步研究。方法抗原包被量为每孔100 ng,酪蛋白封闭液于37℃孵育1 h,血清样品用PBS进行前处理,二抗按1∶10000稀释,3,3′,5,5′-四甲基联苯胺溶液室温显色10 min,硫酸终止反应。12只食蟹猴随机分为2组,每组6只,分别30 min内静脉推注MIL945和100 mg·kg^(-1),不同时间点(1 h~56 d)采血,分离血清,ELISA法测定血清中MIL94浓度。WinNonlin软件计算药动学参数,分析药动学特征。结果该方法的线性范围为0.25~32 mg·L^(-1),板内精密度1.18%~4.62%,板间精密度8.19%~10.20%。食蟹猴静注MIL945和100 mg·kg^(-1),半衰期分别为8±5和(8±5)d,清除率(Cl)分别为0.25±0.08和(0.26±0.009)mL·h^(-1)·kg^(-1),稳态表观分布容积分别为55±21和(74±19)mL·kg^(-1),药时曲线下面积(AUC)分别为951.2±393和(18030±6139)d·mg·L^(-1),AUC与剂量成正比,Cl不随剂量改变而改变。结论建立的间接酶联免疫吸附法的灵敏度、特异性、线性范围、精密度和稳定性等均满足临床前药动学研究需求。初步获得了MIL94在5~100 mg·kg^(-1)的静注剂量范围内,食蟹猴体内的线性药动学特征,为MIL94的研发提供支持。

间接ELISA法检测大鼠血清中抗埃博拉病毒双特异性抗体MBS77E浓度及大鼠体内药代动力学研究

目的建立并验证间接ELISA法定量检测大鼠血清中抗埃博拉病毒双特异性抗体MBS77E浓度,并进行大鼠体内药代动力学研究。方法15只大鼠随机分为3组,每组5只,分别静脉注射不同剂量(0.5、10.0和50.0 mg·kg^(-1))的MBS77E,不同时间点采血,分离血清,ELISA法测定血清中MBS77E浓度。WinNonlin软件计算药代动力学参数,分析药代动力学特征。结果在0.098~12.50μg·mL^(-1),MBS77E质量浓度的对数值与吸光值呈S形曲线;板内精密度在5.3%~11.3%;板间精密度在3.0%~11.1%;该方法不受基质干扰,无明显钩状效应,稀释线性、选择性、平行性满足要求,样品冻存至28 d稳定。大鼠静脉注射0.5、10.0和50.0 mg·kg^(-1)的MBS77E后,半衰期分别为(12.82±1.02)、(8.21±3.82)和(8.00±1.02)d,清除率分别为(8.61±0.56)、(8.53±1.69)和(6.60±0.78)mL/(d·kg),表观分布容积分别为(160.28±5.89)、(91.46±13.46)和(93.01±4.15)mL·kg^(-1),药时曲线下面积(AUC)分别为(56.24±3.14)、(1149.07±266.78)和(7504.36±834.36)d·μg·mL^(-1),AUC与剂量成正比,清除率随剂量升高有下降趋势。结论该方法符合生物技术药物临床前药代动力学研究指导原则的要求,且获得了MBS77E在大鼠体内的药代动力学特征,为MBS77E的临床研究提供了支持。

FcRn对新型抗西尼罗河病毒单抗MIL94体内药代动力学的影响

目的MIL94是我所研发的一种抗西尼罗河病毒单克隆抗体,对西尼罗河病毒具有中和作用,其体内维持时间与抗病毒作用密切相关。该研究考察不同种属新生儿Fc受体(FcRn)对MIL94体内药动特征的影响。方法比较研究MIL94在表达不同种属FcRn的小鼠(野生型小鼠、表达人源化FcRn小鼠和FcRn基因敲除小鼠)体内药代动力学特征。野生型小鼠和FcRn基因敲除(FcRn-/-)小鼠分别静脉注射MIL94;表达人源化FcRn小鼠(hFcRn小鼠)分为4组,其中两组分别静脉注射MIL94;另外两组先腹腔注射静脉注射用人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG),再静脉注射MIL94。应用间接ELISA法测定小鼠血清MIL94浓度,WinNonlin计算药代动力学参数。结果静脉注射MIL94后,体内的药代动力学基本成线性过程。MIL94在动物体内分布容积与FcRn有关。体内半衰期在不同组别之间有较大差异。结论FcRn通过影响MIL94的分布和消除改变其在不同种属体内的半衰期,预期在人体内的半衰期比动物体内长。

阿替美唑不同种属体外代谢产物鉴定比较及代谢通路研究

目的应用Q-Exactive型四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/LTQ-Orbitrap-MS)鉴定和比较阿替美唑在不同种属肝微粒体以及细胞色素P450(CYP)同工酶中的代谢产物,探讨阿替美唑代谢转化的种属差异及代谢通路,为新药研发和可能的药物相互作用研究提供科学数据。方法应用不同种属肝微粒体以及重组人源CYP同工酶体外温孵模型获得体外代谢产物。体外样品采用UPLC/LTQ-Orbitrap-MS分析,Phenomenex C18(100 mm×2.1 mm,5μm)柱分离,0.1%甲酸水溶液-乙腈流动相梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,正离子模式检测。结果根据精确相对分子质量和二级碎片离子信息,初步鉴定了阿替美唑在不同种属肝微粒体孵育样品中产生3个氧化产物,包括末端乙基羟基化(M1)、苯环氧化(M2)和咪唑环氧化(M3)产物,产物谱无种属差异。CYP同工酶温孵法发现,M1由CYP2A6,2D6和3A4介导产生,M2由CYP2A6,2D6和2C19介导产生,M3由CYP2A6,2B6和3A4介导产生。结论阿替美唑体外CYP酶介导的代谢转化无种属差异,代谢通路广泛,不易发生基于CYP代谢酶介导的药物相互作用。

间接ELISA法测定猴血清中埃博拉病毒单克隆抗体MBS77E及药动学研究

目的:建立食蟹猴血清中抗埃博拉病毒单克隆抗体MBS77E的间接酶联免疫吸附(ELISA)定量测定法,并进行食蟹猴体内药动学研究。方法:建立优化一种定量检测食蟹猴血清中抗埃博拉病毒单克隆抗体MBS77E浓度的间接ELISA法,并进行全面验证。4只食蟹猴分为2组,每组2只,分别静脉推注不同剂量的MBS77E(5和100 mg·kg^(-1)),不同时间点采血,分离血清,采用ELISA法测定MBS77E浓度。使用WinNonlin软件计算药动学参数,分析药动学特征。结果:该方法的线性范围为0.098~12.5μg·mL^(-1),板内精密度为3.5%~9.9%,板间精密度为7.4%~11.8%。食蟹猴静注5和100 mg·kg^(-1)的MBS77E后,半衰期分别为(8.88±5.24)和(6.38±2.57)d,清除率分别为(7.55±1.48)和(6.22±0.99)mL·h^(-1)·kg^(-1),表观分布容积分别为(91.18±38.16)和(55.44±14.01)mL·kg^(-1),药时曲线下面积(AUC)分别为(631.58±76.75)和(16004.13±2230.73)μg·d·mL^(-1),AUC与剂量成正比,清除率不随剂量改变而改变。结论:建立的间接ELISA法测定猴血清中MBS77E浓度在特异性、线性范围、精密度和稳定性等方面,满足临床前药动学研究需求,初步获得了MBS77E在食蟹猴中的药动学特征。本研究为MBS77E的临床前及临床药动学研究提供了支持。