长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性。方法：长春瑞滨(NVB)25mg／m2静脉滴入，d1，d8；顺铂(DDP)25．30mg／m^2，静脉滴入，d1～3，21d为一周期，二周期后评价疗效。结果：完全缓解2例，部分缓解22例，总有效率48％。毒副作用主要为骨髓抑制，白细胞下降为80％，Ⅲ～Ⅳ度发生率为28％，其次为消化道反应、静脉炎、脱发。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可耐受，临床上可扩大使用。

紫杉醇和顺铂方案与长春瑞滨和顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

为了观察紫杉醇和顺铂(DDP)方案(TP方案)与长春瑞滨和DDP方案(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应,将98例晚期乳腺癌患者分为两组。TP方案组46例,PTX135～150mg/m2,d1;DDP25mg/m2,d1～d3。NP方案组52例,NVB40mg/d,d1、d8;DDP25mg/m2,d1～d3。结果:TP方案有效率54.3%(25/46),中位缓解期7.8个月;NP方案有效率48.1%(25/52),中位缓解期6.5个月。组间疗效及缓解期差异无统计学意义,P>0.05。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应。脱发及关节肌肉疼痛在紫杉醇组明显,静脉炎在长春瑞滨组多见。初步研究结果提示,TP方案与NP方案对晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可耐受,组间疗效差异无统计学意义,均可作为晚期乳腺癌一线方案应用。

阿托氟啶治疗消化道肿瘤Ⅱ期临床研究

经卫生部药政局(96)XB-50批准文号,中国医学科学院肿瘤医院为临床研究负责单位牵头,组织10家医院对临床400例消化道肿瘤病人使用阿托氟啶做Ⅱ期临床研究.自1998年10月至2001年1月作者等参加了由山东医科大学和西安制药厂共同开发研制的Ⅰ类抗癌新药阿托氟啶的Ⅱ期临床研究,观察其对47例消化道恶性肿瘤的疗效及毒性,现总结报道如下.

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应,为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月至2011年1月在湖南省肿瘤医院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同,分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较,差异无统计学意义(χ2=0.0494,P=0.8241);两组患者治疗后的不良反应情况:静脉炎比较,差异有统计学意义(χ2=15.3284,P=0.0001);白细胞减少比较,差异无统计学意义(χ2=1.8441,P=0.1745);血小板减少比较,差异无统计学意义(χ2=0.0638,P=0.8006);胃肠反应比较,差异无统计学意义(χ2=0.8163,P=0.3663)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,同时能减少患者治疗期间的不良反应,值得临床推广使用。

去甲长春花碱和顺铂联合治疗晚期肺癌31例近期疗效观察

去甲长春花碱（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ，ＮＶＢ）是一种半合成长春碱类抗癌新药，抗瘤谱广，临床实验表明该药对非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤和卵巢癌等效果较好。１９９７年３月至１９９８年１月我院应用ＮＶＢ和顺铂（ＤＤＰ）联合治疗晚期肺癌３１例，疗效满意，现报...