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短刺虎刺素的结构更正及其合成 被引量:1
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作者 俞菊荣 蔡俊超 高怡生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期173-177,共5页
短刺虎刺素的结构文献曾报道为1-甲氧基-2-羟基-3-乙氧甲基蒽醌(1)。作者以邻苯二甲酸酐和2,3-二羟基甲苯或2.6-二羟基甲苯经环合、选择性乙酰化、甲基化、溴化、乙醇钠缩合分别合成了1和1-甲氧基-2-乙氧甲基-3-羟基蒽醌(5)。经对照后证... 短刺虎刺素的结构文献曾报道为1-甲氧基-2-羟基-3-乙氧甲基蒽醌(1)。作者以邻苯二甲酸酐和2,3-二羟基甲苯或2.6-二羟基甲苯经环合、选择性乙酰化、甲基化、溴化、乙醇钠缩合分别合成了1和1-甲氧基-2-乙氧甲基-3-羟基蒽醌(5)。经对照后证实,短刺虎刺素的结构应更正为5,即虎刺素-ω-乙基醚。 展开更多
关键词 短刺虎刺素 抗癌药 结构 合成
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1-甲氧基-2-乙氧甲基-3,8-二羟基蒽醌的合成 被引量:2
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作者 俞菊荣 蔡俊超 高怡生 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第1期30-36,共7页
茜草科(Rubiaceae)植物短刺虎刺(Damna-canthus Subspinosus Hand-Mazz)俗名“岩石羊”,民间用于治疗鼻咽癌。利国威等从该植物中分得短刺虎刺素(Subspinosin)
关键词 抗癌药 短刺虎刺 蒽醌 化合物
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多肽分子中C-末端酰胺化氨基酸残基的鉴定
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作者 宗勤 张鸿良 +1 位作者 奚国良 高怡生 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期151-154,共4页
本文报道了一种新的鉴定多肽分子C-末端酰胺化氨基酸残基的方法,17种酰胺化氨基酸的DABTC衍生物标准品在高效液相色谱上得到充分分离与鉴定,采用上述方法对多肽激素TRH、LHRH、SP及PLG中的C-末端酰胺化氨基酸残基的鉴定同样得到满意结果。
关键词 多肽 酰胺化氨基酸 鉴定
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ISOLATION,SEQUENCES,SYNTHESES AND BIO-LOGICAL ASSAYS OF SOME OLIGOPEPTIDES FROM PORCINE HEART
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作者 奚国良 尤允 +6 位作者 陈润莲 陆一安 屠曾宏 陈崇光 张鸿良 郭秀月 高怡生 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1986年第8期553-557,共5页
Recently, much attention has been focussed on the isolation and the functional roles of mammalian atrial peptides which have been known to exert profound natriuretic and diuretic activities, implying their possible ro... Recently, much attention has been focussed on the isolation and the functional roles of mammalian atrial peptides which have been known to exert profound natriuretic and diuretic activities, implying their possible role in the control of extracellular fluid volume and electrolytes homestasis. Moreover, one of the bovine atrial peptide, AAP, has been proved to exhibit significant antiarrhythmic activity on the cultured myocar- 展开更多
关键词 ISOLATION NATRIURETIC bovine cultured exert PROFOUND mammalian inhibited BEATING ACETONITRILE
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TOTAL SYNTHESIS OF MAYTANSINOL
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作者 周启霆 白东鲁 +1 位作者 潘百川 高怡生 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1986年第12期806-810,共5页
Maytansinol (1) is the common precursor of maytansinoids (2), which are the 3-0-acyl derivatives of 1 and generally show antitumor activities in animal trials.Maytansinol 1 has been obtained in quantity by means of fe... Maytansinol (1) is the common precursor of maytansinoids (2), which are the 3-0-acyl derivatives of 1 and generally show antitumor activities in animal trials.Maytansinol 1 has been obtained in quantity by means of fermentation and converted synthetically into maytansinoids by Japanese investigators. The novel and complicated structure of 1 was looked upon as a challenge to synthetic chemists. 展开更多
关键词 FERMENTATION converted JAPANESE removed ANTITUMOR challenge GIVING fractionated HYDROXYL REAGENT
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