三维氢键超分子化合物[H_3cth][Fe(CN)_6]·3H_2O的合成与结构

用内消旋５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷（ｃｔｈ）和Ｋ_３［Ｆｅ（ＣＮ）_６〕合成了氢键连接的超分子化合物［Ｈ_３ｃｔｈ］［Ｆｅ（ＣＮ）_３］·３Ｈ_２Ｏ．该化合物的晶体属三斜晶系，Ｐ－１空间群，晶胞参数ａ＝０．９３０ ９７（９）ｎｍ，ｂ＝１．０５１ ６０（１１）ｎｍ，ｃ＝１．６３８ ４７（１７）ｎｍ，ａ＝１０１．０７７（２）°，β＝９０．８６０（２）°，γ＝１１１．６７１（２）°， Ｖ＝１．４５６ ４（３） ｎｍ３， Ｚ＝２， Ｒ＝０．０４１５．晶体中质子化的大环四胺与六氰合铁（Ⅱ ）离子之间通过氢键连接成二维层状结构，而水分子所形成的氢键使化合物呈现三维超分子网络．

多原子桥联异多核配合物的分子磁性研究进展

评述了与分子基磁体密切相关的 5类多原子桥联异核配合物 (草胺酸类、草酰胺类、草酸根类、二肟类和氰根类 )磁性研究的最新进展 ,并对该领域进行了简要展望 .

四元镧镍系吸氢合金的结构与性质

本文通过吸氢测试和ＸＰＳ等技术，研究了化学法制备的ＬａＮｉ５－ｘ－ｙＭｘＭｙ′型四元吸氢合金的结构、吸放氢性质、表面性质及其相互关系。这些合金有良好的表面性质，易活化，吸氢量较高。在Ｌａ－Ｎｉ－Ｃｏ－Ｍｎ系列中，氢化物稳定性与合金的晶胞体积之间存在近似的直线关系。

镧镍铜钴储氢合金的制备与性质

镧镍铜钴储氢合金的制备与性质高恩庆＊周正宇（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５）关键词储氢材料，镧镍铜钴合金，制备，性质，共沉淀还原扩散法，ＸＰＳ，活化１９９６－０４－０４收稿，１９９６－０７－０９修回国家自然科学基金资助项目以ＬａＮｉ５为代表的镧系...

镧镍铜锰吸氢合金的制备与表面性质

用共沉淀还原扩散法制备了新的镧系吸氢合金ＬａＮｉ＿４Ｃｕ＿（０．５）Ｍｎ＿（０．５），借助ＸＰＳ技术研究合金的表面偏析等性质，确定了合金表面的化学组成，讨论了合金在空气中暴露程度对表面性质的影响以及表面性质对合金吸氢性能的影响，并结合吸氢测试研究了合金的活化，提出了ＬａＮｉ＿４Ｃｕ＿（０．５）Ｍｎ＿（０．５）的活化机制。

四元镧镍系吸氢合金的化学法制备

将共沉淀还原扩散法推广应用于四元镧镍系吸氢合金的制备，借助ＸＲＤ等技术探讨了ＬａＮｉ４Ｃｏ０．５Ｆｅ０．５的制备过程，确定了合适的制备条件．实验表明，共沉淀各组分之间的混合高度均匀，有利于合金化，反应温度低，时间短，降低了对工艺和设备的要求，而且原料易得，可望降低成本．

二（μ—叠氮）二[N,N′—二（2—吡啶甲基）乙二胺]合二镍（Ⅱ）配合物的结构与磁性

合成并通过元素分析、红外光谱、电子光谱等方法表征了叠氮桥联的双核配合物[Ni2(bispicen)2(μ-N3)2]-(CIO4)2[bispicen=N,N＇-二(2-吡啶甲基)乙二胺].用单晶X射线衍射技术测定了配合物的晶体结构,晶体属正交晶系,P212121空间群,镍(Ⅱ)离子处于变形八面体配位环境,并采取cis-α构型,两个以μ-1,3桥联方式配位的叠氮离子之间呈罕见的交错式非平面排列.变温磁化率测定表明配合物中两个镍(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用,基于^H=-2J^S1^S2的磁性分析表明磁交换积分J=-28.1 cm-1.

四元镧系吸氢合金的制备与性质研究

用共沉淀还原扩散法成功地制备了新的镧系吸氢合金ＬａＮｉ４Ｃｕ１－ｘＭｎｘ（ｘ＝０．２５，０．５，０．７５），对合金进行了ＸＲＤ、ＳＥＭ、吸氢测试和热力学研究，结果表明，这些合金易活化，吸氢容量较高，其氢化物的稳定性与合金的晶胞体积之间存在线性关系。

镧镍铁铜吸氢合金的制备与性质

本文用共沉淀还原扩散法制备了新的镧系吸氢合金LaNi_4Fe_(0.5)Cu_(0.5)对其进行结构表征,吸氢性能测试和表面研究.结果表明:该合金的晶体结构属六方晶系.空间群P6/mmm,晶体学参数为a=5.043A.C=4.009A;有优良的吸放氢性质,易活化,吸氢容量高(H/La接近6);合金吸放氢导致粉化,活化过程产生许多微观裂隙,有利于吸氢。

镧镍铁锰吸氢合金的化学法制备

本文用共沉淀还原扩散法制备四元镧镍系吸氢合金，借助ＸＲＤ等技术探讨了ＬａＮｉ_４Ｆｅ_０．５Ｍｎ_０．５的制备过程，确定了合适的制备条件，并与熔炼法进行了比较。

N－亚水杨基氨基酸3d金属配合物的合成、表征和抑菌活性

合成了丙氨酸、亮氨酸水杨醛席夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配合物。通过元素分析、摩尔电导、磁化率、红外光谱和电子光谱等进行了表征。用ｐＨ法测定了配合物稳定常数。实验发现，配合物抑菌活性优于配体抑菌活性。

甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱二价金属离子配合物的研究

合成了甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱（Ｈ２ＦＦＴＳＣ）的配合物．元素分析和摩尔电导等确定其组成为Ｍ（ＨＦＦＴＳＣ）＿２·ｎＨ＿２Ｏ（Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），ｎ＝２；Ｍ＝Ｚｎ（Ⅱ），ｎ＝１；Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ），ｎ＝０）和Ｃｕ（ＦＦＴＳＣ）·Ｈ＿２Ｏ，红外吸收光谱等研究表明配体通过羧酸棍氧原子、甲亚胺氮原子和硫酮基（或硫醇基）的硫原子和金属离子配位．测试了配合物的杀菌活性．

配合物稳定性和配体酸碱强度之间的直线自由能关系──Ⅰ．二价过渡全属离子—α—氨基酸水杨醛席夫碱二元体系

在２５±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＫＮＯ３条件下，应用ｐＨ法测定了水杨醛缩α－氨基酸的酸离解常数及它们与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）生成的二元配合物的稳定常数．结果表明，对于同一种配体，配合物的稳定性均符合金属离子的欧文—威廉序；对于同一种金属离子，在配合物稳定性与配体的碱性之间均存在良好的直线自由能关系．

N－亚水杨基氨基酸及其3d金属配合物的合成与性质

合成了Ｎ－亚水杨基甘氨酸、苯丙氨酸及其Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物，测定了它们的元素分析、摩尔电导、磁化率、红外光谱、电子光谱、抑菌活性以及溶液中的稳定常数。

新型含草酰胺桥基的[14]N_4大环的Cu(Ⅱ)-M(Ⅱ)(M=Cu,Ni)双核配合物合成与磁性

合成和表征了四个新的大环上含有草酰胺桥基的双核配合物[Cu(η-L1）ML22］(ClO4)2·nH2O，其中L1为2 ，3 －二羰基－5 ，6 ： 13， 14-二苯基-1 ，4 ，8 ， 11－四氮杂十四环－7 ， 11－二烯；L2 ＝乙二胺（en），M=Cu(1)，M=Ni（2）；L2 = 1 ，10－邻菲咯啉（phen），M=Cu(3)，M=Ni(4)。测定了配合物（3）和（4）的变温磁化率（4 ．2 －300K），求得磁参数分别为（3）J＝－99．1 cm－1 和（4）J＝-47．0 cm-1，表明Cu（Ⅱ）、-Cu（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）-Ni（Ⅱ）离子间存在反铁磁自旋交换相互作用。

缬氨酸水杨醛席夫碱3d金属配合物的合成表征和生物活性

合成了缬氨酸水杨醛席夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，用元素分析，摩尔电导，磁化率测定，红外光谱和电子光谱的研究进行表征，应用ｐＨ法测定了配合物的稳定常数，实验发现，铜、锌配合物的抗菌活性大于配体的抗菌活性。

一维螺旋状3,6-哒嗪二甲酸镉(Ⅱ)配位聚合物的合成与结构

近十几年来．配位聚合物的研究得到了迅速的发展．人们设计合成了大量具有新颖结构和功能的配位聚合物㈣。配位聚合物结合了有机配体和金属离子两者的特点．因此在非线性光学、磁性、气体吸附以及催化等诸多方面都有广阔的应用前景。

联苯乙酮缩肼基双硫代甲酸苄酯及其铅(Ⅱ)配合物的合成和表征

合成了联苯乙酮缩肼基双硫代甲酸苄酯及其铅（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、电子光谱等进行了表征，证明了配体通过甲亚胺基氮原子和硫原子以烯醇式与二价铅离子配位，形成四配位的四面体构型配合物。

镍(Ⅱ)-氨基酸水杨醛席夫碱-α-氨基酸三元配合物的稳定性

在(25±0.1)℃,I=0.1 mol/L KNO_3条件下,应用 pH 法测定了氨基酸水杨醛席夫碱(Sal:A)的酸离解常数,镍(Ⅱ)分别与氨基酸水杨醛席夫碱和α-氨基酸(Aa)的二元配合物稳定常数以及镍(Ⅱ)-氨基酸水杨醛席夫碱(A 配体)-α-氨基酸(B 配体)三元配合物的稳定常数,实验发现,在 logβ_(120)与 pK_2~A、logβ_(102)与 pK_2~B、logβ_(111)与 pK_2~B 以及 logβ_(111)与 pK_2~A 之间均存在良好的直线自由能关系.同时以稳定性数据为探针,研究了镍(Ⅱ)-水杨醛缩苯丙氨酸(Sal:P)-α氨基酸三元体系中,配合物 Ni(Sal:P)(Aa)分子内存在的配体间疏水缔合作用.

甲酰基甲酸缩氨基硫脲和1,10-菲啰啉的过渡金属配合物的合成、表征及杀菌活性

合成了组成为ＭＬＢ·ｎＨ２Ｏ［Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｄ（Ⅱ），ｎ＝１；Ｍ＝Ｎｉ（Ⅱ），ｎ＝２；Ｌ＝甲酰基甲酸缩氨基硫脲；Ｂ＝１，１０－菲啉］的５种三元配合物。测定了其元素组成、摩尔电导率和磁化率；用电子光谱和红外光谱进行表征，提出了它们的结构。研究了配体甲酰基甲酸缩氨基硫脲及其配合物的杀菌活性。