氧气饱和条件下乙酰甲胺磷的^(60)Coγ辐射降解研究

利用60Coγ辐射降解有机磷农药乙酰甲胺磷的稀水溶液,以乙酰胆碱酯酶抑制率为指标,研究了氧气饱和不同吸收剂量条件下乙酰甲胺磷稀水溶液辐照前后的毒性变化;并采用高效液相色谱、离子色谱、气-质联用等检测手段对降解产物进行了分析。结合溶液毒性变化和降解率、生成的无机离子浓度、降解产物结构分析等,初步推导了氧气饱和条件下乙酰甲胺磷的辐射降解机理。

无氧条件^(60)Co-γ辐射降解乙酰甲胺磷的研究

利用60Co-γ辐射降解无氧条件有机磷农药乙酰甲胺磷(Acephate)的稀水溶液,研究了不同吸收剂量下的乙酰甲胺磷稀水溶液辐照前后的毒性变化;采用高效液相色谱(HPLC)和离子色谱(IC)对降解产物进行了分析。结合溶液毒性、降解率和生成的无机离子浓度变化等,比较了两种无氧气氛的降解效果。

水化电子e_(aq)^-对乙酰甲胺磷的作用

利用60Co-γ辐射降解有机磷农药乙酰甲胺磷的稀水溶液,以乙酰胆碱酯酶抑制率为指标,研究了不同吸收剂量下水化电子对乙酰甲胺磷稀水溶液辐照前后的毒性变化;并采用高效液相色谱、离子色谱、气-质联用等检测手段对降解产物进行了分析.结合溶液毒性变化和降解率、生成的无机离子浓度、降解产物结构分析等,初步推导了60Co-γ辐射降解过程中水化电子对乙酰甲胺磷的作用机理.

HPLC法测定不同产地生何首乌和不同炮制工艺制首乌中顺(反)式二苯乙烯苷含量

目的比较不同产地何首乌及不同炮制工艺制何首乌中顺(反)二苯乙烯苷含量的变化,探究其炮制减毒增效的作用机制,为何首乌质量控制及饮片炮制标准研究提供数据参考,以期降低临床用药风险。方法采用高效液相色谱法,测定何首乌和制何首乌中顺(反)式二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量。结果不同批次何首乌和制何首乌中顺(反)式二苯乙烯苷含量范围分别为27.23~358.19μg·g^(-1)和10.30~52.00 mg·g^(-1)。结论本方法操作简单,准确度高,重复性好,可以用于何首乌和制何首乌中顺(反)式二苯乙烯苷含量测定。

中性化服装风靡之我见

我们的身边存在着许多"男人婆",她们并非留着短短的头发,从不穿裙子,从不化妆,走路大大咧咧。她们却有着丝毫不输给男人的坚强,同时又保持着女性特有的魅力。西服、马甲、衬衫……那些曾经男性的专属,被她们穿上身却尽显女性特征,这种"伪中性"着装是她们的最爱。一贯标榜性感的女装注入前所未有的刚强气息。女性亦有独立的一面,并非只是千娇百媚,穿上"伪中性"时装的她们比男人更帅气,比其他女人更性感。她们不愿受束缚,乐于享有独特的风格,拥有选择自己风格的权力。她们不是为"悦己者容",却是为"悦己而容"。

开袋机袋盖压脚模具

介绍了国内外服装机械附件的专利技术和一种自制的成衣开袋机袋盖缝制生产压脚模具。这类模具的应用对于提高产品质量和生产效率起到了重要的作用,对于入世后微利时代的我国服装加工业如何制胜也会有一定的启发作用。

何首乌及首乌藤中二蒽酮类成分研究进展

何首乌和首乌藤分别为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根和藤茎,具有多种药理活性,为传统药用植物,且在我国分布广泛。然而,近年来关于何首乌及首乌藤所引起的肝损伤风险已经引起了国家药品监督管理局的高度关注。目前,何首乌和首乌藤的肝毒性成分尚不明确。文献报道何首乌中首次分离得到的二蒽酮类成分具有潜在的肝毒性,因此从该类成分的提取分离、在线鉴别、毒性评价和含量测定等方面对其进行综述,为该类成分与何首乌肝毒性的相关性研究提供参考。

何首乌肝毒性物质基础研究进展

目的 分析何首乌致肝损伤相关报道,讨论其致肝毒性的物质基础。方法 通过查阅中国知网、万方数据、维普网、PubMed和Web of Science等数据库,对近25年来报道何首乌肝损伤的潜在肝毒性成分进行回顾性研究。结果 何首乌中蒽醌类、二苯乙烯类、萘类成分及真菌毒素等可能是其诱发“固有肝毒性”“特异质肝毒性”“协同作用致肝毒性”“外源污染物致肝毒性”的主要物质基础。结论 何首乌致肝损伤的物质基础较复杂,有必要进一步对其不同类型化学成分进行急性毒性及肝毒性作用机制研究,以期为何首乌肝毒性研究提供参考,并为其临床合理用药提供建议。

HPLC测定不同产区生何首乌和不同炮制工艺制何首乌中蒽醌类成分含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地何首乌和不同炮制工艺制何首乌中大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、游离蒽醌和结合蒽醌的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,测定大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量;按照《中华人民共和国药典》(2020年版)中何首乌项下方法,测定游离蒽醌和结合蒽醌的含量。结果大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.6745~21.5845、0.4267~13.6550和0.2003~6.9685μg·mL^(-1)范围内具有良好线性关系(R^(2)≥0.9991),平均回收率分别为98.42%、100.08%和96.60%。不同产区何首乌大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚含量范围分别为0.13~2.62、0.08~0.13和0.05~0.72 mg·g^(-1);游离蒽醌和结合蒽醌含量范围分别为0.1~1.7和1.0~8.7 mg·g^(-1)。结论本方法操作简单、准确度高、重复性好,可以用于何首乌中蒽醌类成分含量测定。

基于植物代谢组学技术研究何首乌和制何首乌的差异性成分

目的 利用植物代谢组学技术对比分析何首乌(PMR)和制何首乌(PMRP)化学成分的差异,以阐明何首乌炮制前后化学成分的变化规律及炮制减毒的物质基础。方法 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOFMS/MS)技术对何首乌和制何首乌中成分进行检测;采用主成分分析(PCA)法观察样本的整体分布趋势;采用统计学等分析技术对火山图中差异性化合物进行筛选;并将所得差异性成分与Agilent PCDL自建数据库进行比对,对其化学成分进行初步鉴定。结果 何首乌和制何首乌中的化学成分差异较大,从何首乌炮制后含量大幅减低的化合物中,初步鉴别45个化合物。结论 何首乌炮制前后化学成分存在较大的差异,尤其蒽醌(单核和双核蒽醌)和二苯乙烯苷类成分存在明显的差异,这些差异性化合物可能是何首乌炮制减毒的主要物质基础。

何首乌中1个新的二苯乙烯苷类化合物

目的:对何首乌Polygonum multiflorum Thunb.干燥块根的70%乙醇提取物进行化学成分研究。方法:采用DM-8型大孔吸附树脂、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、Sephadex LH-20和制备高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,利用质谱和现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果:从何首乌70%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为(E)-2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯(1)、顺式-大黄素-大黄素甲醚二蒽酮(2)、反式-大黄素-大黄素甲醚二蒽酮(3)、儿茶素(4)、表儿茶素(5)和(E)-2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-α-L-鼠李糖苷(6)。结论:化合物1为新的二苯乙烯苷类化合物,命名为何首乌辛素。化合物2和3均为首次从何首乌中分离得到。

不同肉色甘薯块根品质分析

试验以不同肉色13份甘薯品种(包括商薯19、蜂蜜罐、徐薯27、澳洲紫白、秦薯5号5份白色品种,高系14、金安娜、香薯、济薯26、白薯5份黄色品种和普薯32、烟薯25、紫云红3份橙色品种)的块根为试验材料,对其叶酸含量、硒含量、总类胡萝卜素含量、糊化度以及干率等不同品质指标进行主成分分析,评价13份甘薯块根的品质差异。结果表明,不同肉色甘薯的营养成分存在较大差异,其中,烟薯25的叶酸含量最高,显著高于商薯19;白薯的硒含量显著高于其他品种;黄色度(b*)与总类胡萝卜素含量成正比,橙肉甘薯总类胡萝卜素含量最高,其中普薯32最高,并显著高于其他品种。根据淀粉糊化度的2个特征值(衰减值和回生值)发现,秦薯5号和金安娜的食味品质较好。利用因子分析得到3个公因子,贡献率为82.666%,其中,公因子1贡献率最大,即峰值黏度、衰减值、最终黏度和回生值对甘薯品质影响较大。

何首乌中大黄素-大黄素二蒽酮抗心肌缺血作用研究

目的:研究何首乌Polygonum multiflorum Thunb.干燥块根中大黄素-大黄素二蒽酮的抗心肌缺血作用。方法:采用大孔吸附树脂、反相硅胶和制备型高效液相色谱等柱色谱方法快速制备大黄素-大黄素二蒽酮。采用雄性昆明种小鼠制备异丙肾上腺素诱导的心肌缺血模型,灌胃给予大黄素-大黄素二蒽酮(10 mg·kg–1),以地尔硫卓为阳性对照组,观察其对小鼠的保护作用。采用心电图检测仪监测小鼠心电图ST段抬高情况。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒检测小鼠血清中心肌损伤生物标记物心肌肌钙蛋白-T (cTn-T)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果:何首乌中分离得到的大黄素-大黄素二蒽酮在10 mg·kg–1剂量下能显著改善心肌缺血小鼠心电图ST段抬高情况,降低血清cTn-T、CK-MB水平,改善心肌缺血损伤状态。结论:何首乌中大黄素-大黄素二蒽酮显示较好的抗心肌缺血作用,值得深入研究。

近红外光谱测定小麦粉常规营养成分的模型优化

目的:应用近红外光谱(NIR)结合偏最小二乘法(PLS)建立小麦粉常规营养成分蛋白质、水分和脂肪的含量预测模型,并选择最佳模型。方法:收集117份小麦粉样品的近红外光谱,化学法测定蛋白质、水分和脂肪的含量,利用主成分分析(PCA)随机分组,81份样品用于构建模型、36份样品用作验证模型的预测能力。探讨波长范围和光谱预处理方法对所建模型预测能力的影响。结果:3个营养成分预测能力最好的模型分别是:对于蛋白质,预处理采用矢量归一化(SNV),波长选取7505.9~5446.2 cm^(-1)和4605.4~4242.8 cm^(-1),预测模型的RPD值是7.02;对于水分,无预处理,波长选择全谱12800~3960 cm^(-1),模型的RPD值是6.83;对于脂肪,无预处理,波长在9000~4000 cm^(-1),模型的RPD值是5.06。结论:近红外光谱法可以实现对小麦粉常规营养成分的快速预测,通过选择波长范围和光谱预处理方法可以显著提高模型的预测能力。

全麦粉质量鉴别核心成分含量分析

目的:了解全麦粉中判别标记物的含量水平,为全麦粉行业施行更好的质量控制提供数据支持。方法:按照行业标准将不同品种小麦制成全麦粉样品13份,分别测定其烷基间苯二酚(ARs)、膳食纤维和灰分的含量,其中ARs的含量利用高效液相—荧光法测定,并进行数据分析。结果:全麦粉中ARs、膳食纤维、灰分的平均含量分别为59.1 mg/100 g、13.4 g/100 g、1.5 g/100 g。全麦粉中ARs的5种同系物以C21∶0(39%)含量最高,C17∶0/C21∶0的比值约为0.2。全麦粉中ARs与膳食纤维和灰分的含量并无相关性(P>0.05),与其同系物的含量具有相关性(P<0.05)。结论:ARs可以作为全麦粉的判别标志物,膳食纤维和灰分是评价全麦粉品质的重要指标,对这三个指标在全麦粉中的含量水平进行检测分析,对于全麦粉产品的质量控制有着重要的意义。

《中华人民共和国药典》2020年版收载何首乌和制何首乌质量标准【鉴别】项的商榷

目的:讨论完善《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版何首乌及制何首乌的薄层色谱鉴别项。方法:考察超声及加热回流2种不同的样品制备方式,以及用二氯甲烷-甲醇-甲酸、乙酸乙酯-石油醚-甲酸展开系统代替原标准中三氯甲烷-甲醇展开系统的可行性,同时比较了不同显色条件。结果:2种制备方式制得的样品在相同的展开条件下展开结果并没有明显差异,超声提取操作更加简便;以二氯甲烷-甲醇-甲酸(5∶1∶0.3)和石油醚-乙酸乙酯-甲酸(5.0∶1.0∶0.3)代替三氯甲烷-甲醇展开系统后,喷10%硫酸乙醇显色剂并在紫外灯365 nm下检视,薄层色谱板上斑点明显增多且分离效果好,较《中国药典》2020年版何首乌和制何首乌薄层色谱鉴别条件更理想。结论:改进后的方法毒性低、简便易行、可行性良好,为进一步完善《中国药典》2020年版何首乌和制何首乌质量标准提供参考。

基于“劳动数字化账户”的互助式养老模式构想

近年来,我国老龄化问题严重。未来养老的发展应该是老年人的生活保障逐渐走向社会化,变家庭养老为社会养老。基于互联网的"劳动数字化"互助式养老模式致力于构建一个"老有所养、老有所医、老有所成、老有所乐"的互助式养老社区,让老年人在生态良好、氛围活跃的社区环境中安度晚年。

芹菜粉中总膳食纤维标准物质的研制

目的使用芹菜粉研制天然食品中总膳食纤维标准物质。方法经冷冻干燥、混匀、分装制备了芹菜粉中总膳食纤维标准物质。采F-检验评价标准物质的均匀性,采用T检验(t-test)评价标准物质的长期和短期稳定性, 6家实验室统一采用酶重量对芹菜粉中总膳食纤维进行定值,并对定值结果进行了不确定度评估。结果芹菜粉标准物质均匀性、稳定性均符合标准物质定值技术要求。芹菜粉中总膳食纤维标准物质定值结果为(29.9±2.3) g/100 g, k=2。结论该标准物质可用于天然食品中总膳食纤维的日常检测的质量控制。

浅谈学生的主体性在现代语文教学中的发挥

随着新课程改革的不断推进,学生在高中教学中的主体性越来越受到重视。作为高中教学的重点科目,新时代的语文课程的学习对学生的发展至关重要。在教学中,发挥学生主体性,可以有效改变传统教学中呆板僵硬的模式,促进学生实践、认知能力和精神品质的提升,培养出更多多元化、实用型、现代化的综合型人才。如何在现代高中语文教学中发挥学生主体性已成为当下研究的热点。文章对学生的主体性在现代高中语文教学中发挥的有效途径进行思考和讨论,以期为相关的工作提供参考。

1996—2022年中国市售含益生元保健食品推荐剂量

目的了解我国含益生元保健食品的推荐剂量。方法调查1996—2022年我国获批的含益生元保健食品标示信息,从总体情况、不同保健功能和不同添加方式等方面分析含益生元保健食品推荐剂量分布。结果1996—2022年我国获批有明确剂量信息的含益生元保健食品共计174个,主要涉及低聚果糖、异麦芽低聚糖、低聚木糖、聚葡萄糖与低聚半乳糖5种,以益生元复配产品居多共159个。含益生元保健食品推荐剂量范围跨度较大,总体上单一有效原料添加的含益生元保健食品剂量高于复配使用剂量。含低聚果糖保健食品推荐剂量为5.28~17500 mg/d;含异麦芽低聚糖保健食品推荐剂量为220~28000 mg/d;含低聚木糖保健食品推荐剂量为8.4~2800 mg/d;含聚葡萄糖保健食品推荐剂量为4~12120 mg/d;低聚半乳糖产品数量较少仅纳入2种,推荐剂量分别为259.8和3500 mg/d。益生元保健食品声称功能集中在通便、增强免疫力、调节肠道菌群3项,不同功能复配添加的益生元保健食品应用剂量接近总体剂量。结论我国含益生元保健食品中益生元的推荐剂量范围较大,产品中益生元以复配添加为主。