国产甲型肝炎灭活疫苗在低龄儿童中应用的安全性和免疫原性研究

目的 探讨国产甲型肝炎灭活疫苗在低龄儿童(1～4岁)中应用的安全性和免疫原性。方法 选1～4岁易感健康儿童63名,随机分为两组,按0,3和0,6程序接种国产甲肝灭活疫苗500U/剂,观察免疫后的局部和全身反应。并检测初免后及全程免疫后的抗-HAV阳转率和抗体GMT。结果 初免和加强免疫后有轻微的一过性局部和全身反应,未见肝功异常。初免后1、3、6个月抗体阳转率分别为85.7％、88.5％和83.8％;抗体GMT分别为182mU/ml、225mu/ml和252mU/ml;0,3和0,6程序全程免疫后1个月抗体阳转率均为100％;抗体GMT分别为2718mU/ml和4683mU/ml。结论 国产甲肝灭活疫苗在低龄儿童中应用具有良好的安全性和免疫原性;接种两剂可获高滴度甲肝抗体;0,6程序优于0,3程序。

甲型肝炎4例自然感染动态观察

1985年秋,在一次甲型肝炎(甲肝)流行中,对4例甲肝病人从潜伏期末开始,进行定期实验室检测,现将观察结果报告如下: 材料与方法一、病例调查:对甲肝密切接触的易感者从病前3～9天开始收集粪便,列为医学观察对象,定期采血检验。按1984年南宁肝炎会议标准诊断,其后定期随访。二、肝功检查:SG PT改良赖氏法≥40u为异常,尿胆素、黄疸指数等用常规方法检查。三、粪便收集和检测:从其相关传染源发病前10天即粪便开始排毒时间,作为可能感染日期。20天后,易感者如被感染,推测这个二代感染者粪便将从此开始排毒。从此时至病后17天,

HBsAg阳性儿童和健康儿童对国产甲型肝炎灭活疫苗免疫原性和安全性的观察

目的 观察HBsAg阳性儿童对国产甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性和安全性。方法 随机选取 12 1名 1～ 10岁健康儿童和 10名同龄的HBsAg阳性儿童 ,抗 HAV均阴性 ,接种唐山怡安生物工程有限公司研制的甲型肝炎灭活疫苗。接种剂量为 5 0 0U 剂和 10 0 0U 剂两组 ,免疫程序为 0和 6个月 ,并在初免后 30d,第二针后 30和 180d用ELISA方法检测抗 HAV。结果 HBsAg阳性儿童和健康儿童接种 5 0 0U 剂和 10 0 0U 剂甲型肝炎灭活疫苗后抗体阳转率均为 10 0 %。第二针免疫后 30d抗体平均几何滴度 5 0 0U 剂组分别为 4 6 84 .9mIU和 4 5 35 .6mIU ;10 0 0U 剂组分别为 5 399 8mIU和 7347 1mIU。二者比较差异无显著性 ,免疫后亦未见异常反应 ,初免后 1年抗体水平仍然很高。结论 HBsAg阳性儿童接种国产甲型肝炎灭活疫苗具有良好的免疫应答 ,同时也是安全的。