抗血吸虫药物吡喹酮制剂研究进展

血吸虫病是一种严重影响人们的生产生活及生命安全的疾病,吡喹酮是抗血吸虫病的关键药物之一。本文综述了关于吡喹酮的理化性质、杀虫机制,以及相关常规制剂和新制剂的的研究进展,以期为探索吡喹酮的新剂型的开发与应用提供参考。

大蒜多糖生物学功能及其在动物生产中的应用

大蒜多糖作为大蒜的主要活性成分,具有抗氧化、护肝、增强免疫力、益生作用、抗病毒、保护心肌细胞等生物学功能。在畜禽养殖中,大蒜多糖具有提高动物生产性能、增强动物机体免疫力、改善肉质、调节肠道菌群、抗病毒类疾病以及作为动物疫苗佐剂等作用。文章对大蒜多糖的主要生物活性及其在动物生产中的应用进行阐述,以期为大蒜多糖的活性研究及其在畜禽生产中的应用提供参考。

鬼箭羽栓剂的制备

目的:优选鬼箭羽栓剂的处方和成型工艺。方法:以基质比例、剂量、制备温度、筛网目数为影响因素,以栓剂的成型性、硬度、表面光滑程度、融化难易程度为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交实验法优选鬼箭羽栓剂的处方和工艺,并对制备的鬼箭羽栓进行质量检查。结果:优选的最佳条件是:鬼箭羽破壁粉末0.25 g,粉末与聚乙二醇400、聚乙二醇4000、甘油、硬脂酸的质量比为0.25∶2∶2∶1∶1,制备温度65℃。结论:该制备方法简单可行,质量可控。

紫草栓剂的制备

以热熔法制备紫草栓剂,以栓剂的颜色均匀度、硬度、色泽、完整度为评价指标,采用单因素实验筛选考察了不同基质组成比例、紫草加入量、过筛筛目、制备温度对紫草栓剂的影响。采用正交试验法优选紫草栓剂的最佳处方组成,确定制备紫草栓剂的最优条件。得到最佳条件:以聚乙二醇400、聚乙二醇4000和甘油作为栓剂基质,并按1∶2∶1的比例制备,加入7%经125μm(120目)筛网过筛的紫草粉,温度以70℃为宜。该制备方法设计合理,质量稳定,工艺可行。

正交试验法优选姜黄素白蛋白微球的制备工艺

目的:制备姜黄素牛血清白蛋白微球。方法:以牛血清白蛋白为囊材,选用单凝聚法制备姜黄素微球,紫外分光光度法测定药物含量。采用正交设计法优选制备工艺,显微镜观察法、紫外分光度法等验证微球。结果:在最佳工艺下,即药物∶囊材为1∶6,乳化剂0.5 mL,乳化时间20 min,乳化温度35℃时,包封率为(67.85±1.73)%(n=3)。经验证微球已经形成,制得的微球外观多呈圆球形,平均粒径为52.48μm。结论:该方法简单、方便,工艺可控。

天花粉凝胶剂的制备

目的:制备天花粉凝胶剂。方法:以天花粉凝胶剂的外观为评分指标,在单因素实验的基础上,采用正交实验法筛选优化处方,制备天花粉凝胶剂。优化天花粉凝胶剂的基质、保湿剂、表面活性剂、透皮促透剂、防腐剂的组成及用量。结果:优选出的处方:卡波姆934∶吐温80∶丙二醇∶尼泊金乙酯=4.5∶28∶0.8∶0.1(质量比);按此处方配比制备得到的天花粉凝胶非常细腻、均匀稳定无析层、有亮白色光泽、黏稠度高、气泡量少。结论:该制备工艺操作简易,步骤简单,所得凝胶外观条件优、稳定性好。

姜黄素固体分散体与包合物的制备及其性能研究

目的:制备姜黄素固体分散体和包合物,评价其稳定性及膜透过性。方法:选取多种载体,采用溶剂法、溶剂熔融法等制备各样品,对其进行物相鉴定,测定油水分配系数和膜透过性。采用紫外可见分光光度法测定溶解度和药物含量。将样品分别置于光照、不同pH的磷酸缓冲液及不同金属离子的环境中测定其稳定性。结果:姜黄素聚维酮k-30固体分散体中姜黄素含量和溶解度最大,分别为81.26%和337.59μg/mL;油水分配系数为26.04,显示较好的膜透过性、稳定性。结论:姜黄素固体分散体和包合物可以不同程度地提高姜黄素的溶解度、稳定性和膜透过性,以聚维酮k-30为载体最优。

甘草次酸栓剂的制备

目的:制备甘草次酸栓剂。方法:采用热熔法,以融化时间、凝固时间、外观、气泡、硬度为质量评价的指标,在单因素实验基础上,进行正交实验优化甘草次酸栓剂的最佳处方和工艺。结果:聚乙二醇400、聚乙二醇6000、甘油质量比例为1∶3∶3,温度为70℃,制备的甘草次酸栓剂外观光滑,色泽均匀,重量差异均符合药典要求。结论:甘草次酸栓剂处方设计合理,制备工艺可行。

乌梅丸的现代研究及其剂型改革的思路与探讨

乌梅丸为古之经方,广泛的应用于临床。本文试对乌梅丸的基础与临床研究做一综述,并对其剂型改革进行探讨,以期对该方的改革有所帮助。

姜黄素包合物的制备及其稳定性研究

目的:制备姜黄素包合物,评价其稳定性。方法:选用正交试验设计,优化β-环糊精饱和水溶液法制备姜黄素包合物的制备工艺。采用紫外可见分光光度法测定含量。考察包合物在光照和Fe3+的环境中的稳定性。结果:制备姜黄素β-环糊精包合物的最佳条件为:姜黄素与β-环糊精投料摩尔比为1∶1,乙醇浓度为40%,包合温度40℃,反应时间1 h。姜黄素包合物可以提高姜黄素的溶解度和稳定性。结论:以最佳工艺条件制备的包合物稳定性好。

润肌皮肤膏的剂改及临床应用

目的:制备润肌皮肤膏并观察其临床疗效。方法:确定润肌皮肤膏的处方、制备工艺,考察该制剂的稳定性,并对60例患者进行临床考察。结果:润肌皮肤膏处方合理,制备工艺可行,临床应用治疗色斑的总有效率为93.3%。结论:该制剂配方及制法合理,疗效确切。

银杏酚酸的提取分离方法、检测方法、药理作用及制剂研究进展

目的:为银杏的综合利用和银杏酚酸的进一步研究提供参考。方法:以"银杏酚酸""提取""药理""检测""Ginkgo phenol acid""Ginkgolic acids"等为关键词,组合查询2000年1月-2016年6月在Pub Med、Springer、Science Direct、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对银杏酚酸的提取分离方法、检测方法、药理作用和制剂研究等进行综述。结果与结论:共检索到相关文献321篇,其中有效文献54篇。银杏酚酸的提取分离方法有回流法、微波法、层析法、树脂吸附法和超临界CO2萃取法等;检测方法主要有常规的薄层色谱法、气相色谱法、荧光分光光度法、高效液相色谱(HPLC)法、紫外分光光度法以及联合应用的固相萃取-HPLC法、HPLC串联大气压化学电离源质谱法、HPLC-二极管阵列检测法和HPLC-电喷雾质谱等。银杏酚酸主要有抗肿瘤、抑菌和杀菌、抗病毒、杀虫等药理作用和抗氧化活性。银杏酚酸提取分离及分析检测方法成熟,但是现有剂型品种匮乏,大多数研究仍停留在基础研究阶段,局限在杀虫等农药领域或是简单的功能性食品方面。开发银杏酚酸的新剂型,如纳米混悬剂、微乳、微囊、微球、包合物、固体分散体、脂质体等,将其用于生物农药、功能性食品、抗肿瘤或是抗病毒制剂,具有很好的前景。

白藜芦醇固体分散体的制备及其性质研究

目的:制备白藜芦醇固体分散体,对其溶解度和体外溶出特性进行考察并对物象进行鉴定。方法:采用溶剂法制备白藜芦醇-PVP固体分散体,确定制备的最佳药物载体比例;利用正交试验设计,以白藜芦醇溶解度、溶出度和收率为综合考察指标,优化制备工艺;采用扫描电镜分析。结果:以PVP为载体,制成白藜芦醇(1∶7)固体分散体;与原料药相比,其溶解度和溶出度显著提高,溶解度提高了近15倍;扫描电镜下固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中。结论:白藜芦醇-PVP固体分散体显著提高了白藜芦醇的溶解度和溶出速率。

正交试验法优化白及粗多糖的提取工艺

目的:优选白及粗多糖的提取工艺。方法:采用水提醇沉法,选取温度、时间、料液比三个因素,运用正交设计筛选白及多糖的最佳提取工艺。采用苯酚-硫酸法对白及多糖进行含量测定。结果:通过上述方法优化粗多糖的制备工艺为:提取温度50℃,浸渍90 min,12倍量的水,多糖含量可达87%。结论:该优化工艺条件提取白及多糖简单可行。

正交试验法优化消斑润肤膏的制备工艺

目的:优选消斑润肤膏制备工艺的最佳条件。方法:采用正交实验法优化制备工艺,并进行稳定性实验。结果:制备工艺的最佳条件为:水浴温度90℃,水浴放置时间20 min,搅拌时间20 min,乳化温度70℃。制备的样品稳定性符合标准。结论:消斑润肤膏配方合理,工艺可行,稳定性良好。

盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物的制备

【目的】制备盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物,并评价其溶解度和稳定性。【方法】通过L9(34)正交试验设计,优化β-环糊精饱和水溶液法制备盐酸沙拉沙星包合物的工艺。采用紫外可见分光光度法测定药物的质量浓度,考察药物和包合物的溶解度及光稳定性;用X射线衍射对制备的盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物进行表征。【结果】盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物的最佳制备条件为:盐酸沙拉沙星与β-环糊精投料质量比为1∶5、包合温度30℃、反应时间3h,在该条件下制备的盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物的收率为86%;其溶解度及稳定性分别是原料药的4.87倍和1.83倍;X射线衍射分析表明,盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物制备成功。【结论】确定了盐酸沙拉沙星β-环糊精包合物的最佳制备工艺条件,在该条件下制备的包合物可以提高盐酸沙拉沙星的溶解度和稳定性。

抗菌肽的结构功能关系及分子设计的研究现状

抗菌肽是一种广泛存于自然界中具有广谱抗菌作用的小分子多肽。文章首先对抗菌肽的结构进行分类、从肽链长度、α-螺旋结构、疏水性、两亲性和净电荷5个方面分析了分子结构对活性的影响、并对抗菌肽的分子设计进行了综述,对其发展前景进行了展望。

痛通巴布剂的研制

以巴布剂的皮肤累计透过率为综合考察指标,采用正交试验法对巴布剂的处方进行了实验研究,优选出巴布剂的最佳基质配方为聚丙烯酸钠∶水∶羧甲基纤维素钠∶聚乙烯吡咯烷酮∶甘油为0.5∶33∶0.1∶0.2∶5.透皮吸收促进剂的用量为0.4 g,以二甲基亚砜、2%的氮酮和1%的丙二醇联合使用时透皮率最佳,粘贴性能好,剥离无残留,皮肤无刺激及过敏现象.研究证明痛通巴布剂配方合理,制备工艺简便易行,质量可控.

红曲霉提取姜黄素影响因子的设定研究

姜黄素是从姜黄根茎中提取的生物活性物质,具有抗氧化、抗炎、抗凝、降脂等多种功效。利用红曲霉发酵从姜黄粉末中提取姜黄素,通过对发酵过程中不同料液比、营养比、发酵时间、pH的研究,确定最佳工艺条件为:料液比为0.1∶50,营养比为1/4,发酵时间为4d,pH为5.5,培养温度为30℃,转速为70r/min,装液量为50mL/150mL,在此条件下产品得率为1.785%。

白藜芦醇滴丸的制备及质量标准研究

目的:确立白藜芦醇滴丸的最佳成型工艺,并初步建立其质量控制标准。方法:采用单因素试验和正交试验方法,对药物与复合基质的用量比例、复合基质之间的用量比例、料液温度、滴距等因素进行优选,确定制备滴丸的最佳工艺;采用紫外分光光度法对白藜芦醇滴丸中总白藜芦醇进行定量研究。结果:最佳制备工艺条件为:药物∶复合基质(1∶10),PEG2000∶PEG6000(4∶1),料液温度为50℃,滴距为3 cm。所制备滴丸符合2010年版中国药典附录对滴丸剂的相关规定。结论:优选的制备工艺方法简便、可行,所建立的质量标准能检测和评价滴丸中总白藜芦醇的含量,且方法准确、稳定、可靠。