紫外/过硫酸盐降解水中氧氟沙星的动力学和机理

研究了UV/过硫酸盐(peroxydisulfate,PDS)降解水中氧氟沙星(ofloxacin,OFL)的动力学和机理。考察了OFL和PDS初始浓度、pH、腐殖酸、富里酸对OFL降解作用的影响。结果表明,UV/PDS体系降解OFL的过程符合准一级反应动力学方程,OFL的降解速率随OFL初始浓度的增加而减小,随PDS初始浓度的增加而增大;酸性和碱性条件均抑制了OFL的降解,且碱性条件的抑制作用更为显著。腐殖酸和富里酸也不同程度地抑制了OFL的降解。经液相色谱-高分辨质谱联用仪(UPLC-MS)分析,得到了UV/PDS降解OFL的4种产物,推测主要的降解途径是脱甲基和开环作用。对比可知,UV/PDS降解OFL的反应速率(0.622 3 min^(-1))较相同条件下UV/H_2O_2降解OFL反应速率(0.518 4 min^(-1))快,由此可以预见,UV/PDS高级氧化技术在水处理中具有广阔的应用前景。

超高效液相色谱-串联质谱法测定水中痕量硝基多环芳烃

采用带有大气压化学电离离子源的超高效液相色谱-串联质谱仪,研究了水中2种典型硝基多环芳烃——1-硝基芘和1,8-二硝基芘的定量分析条件.结果表明,在多反应监测模式下,可直接分析水中痕量1-硝基芘和1,8-二硝基芘.其线性范围分别为0.72~12μg/L和0.48~48μg/L,相关系数分别为0.999 0和0.999 2,回收率分别为97.67%~104.44%和93.33%~103.13%,方法检出限分别为0.21μg/L和0.15μg/L,定量限分别为0.72μg/L和0.26μg/L.

紫外活化过硫酸盐技术去除水中人工甜味剂的研究进展

综述了紫外(ultraviolet,UV)活化过硫酸盐(persulfate,PS)技术去除水环境中新型污染物--人工甜味剂(artificial sweeteners,ASs)的研究现状,对比了UV/PS技术与传统高级氧化技术(advanced oxidation processes,AOPs)的优劣,深入剖析了UV/PS技术降解ASs的动力学、影响因素、降解产物和机理,指出了现有研究中存在的问题,并对UV/PS技术的发展前景进行了展望。

硝基多环芳烃光解作用研究进展

硝基多环芳烃(nitro-polycyclic aromatic hydrocarbon,NPAHs)是一类具有直接致突变和致癌活性的痕量有机污染物。综述了环境中NPAHs的来源、结构和性质,并重点阐述了在模拟大气气溶胶的有机溶剂和固体颗粒表面,以及溶液中NPAHs的光解行为,指出其光解作用的环境意义。

UV/Oxone降解水中氧氟沙星的动力学和机理

研究了UV/Oxone(KHSO5·0.5KHSO4·0.5K2SO4)降解氧氟沙星(OFL)的动力学和机理。考察了OFL初始浓度、Oxone投加量、腐殖酸、氯离子、硝酸根等对OFL降解的影响。结果表明,UV/Oxone体系降解OFL的过程符合准一级反应动力学方程,OFL的降解速率随OFL初始浓度的增加而减小,随Oxone投加量的增加而增大。腐殖酸、氯离子、硝酸根等均不同程度地抑制了OFL的降解。用液相色谱-高分辨质谱联用仪分析OFL的6种降解产物,推测其主要降解途径是脱甲基和开环作用。