夏季城市公园人工声时空变化特征与景观格局的关系

人工声能反映公园游客的活动模式和规律,具有重要研究价值。夏季人工声具有丰富度高、发声集中等特点。文章选择福州不同城市化水平的3个城市公园,采集夏季声学数据并使用声学指数进行量化,探讨人工声时空变化特征与公园景观格局的关系,旨在为城市声环境管理和公园设计提供科学依据。结果表明:1)福州夏季城市公园的人工声主要分为城市背景声、管护声和游憩声,分别源于公园外部、内部和游人活动。2)人工声的时间异质性主要由城市居民的活动所驱动,呈现夜晚低、白天高的趋势;空间异质性受公园区位、园内设施、节点分布、斑块性质影响。3)公园景观格局对人工声的频次与时长有显著影响,管护声和交通声随着灰色空间的增加而增加,而林地面积的增加能够提高游憩声的频次和时长;NDSI指数与林地的景观格局指数呈负相关,与灰色空间的景观格局指数呈正相关。研究结果说明公园内的林地对于减少人工声干扰具有积极作用,据此提出未来城市公园人工声景优化策略,即增加公园边界的缓冲区面积和种植垂直层次的植物、合理规划公园内部分区和道路系统、在人工声干扰高的区域设置一定的声景干预等。

基于ANSYS Workbench的FSAE赛车车架有限元仿真及其轻量化

首先利用ANSYS Workbench对根据中国大学生方程式汽车大赛赛规设计的赛车车架进行有限元分析,得到弯曲、转弯、制动、扭转四种不同工况下赛车车架位移、应力的云图分布,然后根据分析结果对赛车车架进行轻量化,并将优化后车架再次进行有限元分析,其强度和刚度均符合赛规要求。结果表明,该设计不仅达到了赛车车架轻量化的目的,将赛车车架的质量由33.555kg降低为28.973kg,并且优化后的车架各项性能均得到了显著提升。

叶酸对脆性组氨酸三联体基因表达的影响及对宫颈癌细胞增殖凋亡的作用

目的：探讨叶酸对脆性组氨酸三联体（FHIT）基因DNA甲基化、mRNA与蛋白表达以及宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响。方法采取体外细胞实验方法，对两种宫颈癌细胞C33A （HPV阴性）与CaSki（HPV16阳性）进行不同浓度叶酸干预，用活细胞计数和流式细胞术分别测定宫颈癌细胞的增殖和凋亡情况，采用甲基化特异性PCR（MSP）法测定FHIT基因启动子区CpG甲基化状态，利用Western blot和Real-time PCR方法分别检测FHIT基因蛋白和mRNA的表达水平。结果不同浓度叶酸对两种宫颈癌细胞具有抑制增殖和促进凋亡的作用。随着叶酸浓度增加，抑制增殖率逐渐上升（C33A：r＝0.98，P＜0.001；CaSki：r＝0.98，P＜0.001），细胞凋亡率升高（C33A：r＝0.98，P＜0.001；CaSki：r＝0.99，P＜0.001）。C33A与CaSki两种细胞在叶酸浓度为1μg/ml和10μg/ml时均呈现FHIT基因DNA甲基化阳性，100μg/ml和250μg/ml显示为部分阳性，500μg/ml和1000μg/ml时均呈甲基化阴性。不同叶酸浓度组与对照组相比，两种细胞FHIT基因的mRNA和蛋白相对表达量的差异均有统计学意义，随叶酸浓度的升高，FHIT mRNA （C33A：r＝0.96，P＜0.001；CaSki：r＝0.94，P＜0.001）及蛋白（C33A：r＝0.96，P＜0.001；CaSki：r＝0.97，P＜0.001）的表达量均呈上升趋势。结论较高浓度叶酸可降低FHIT抑癌基因的DNA甲基化水平，逆转其在转录和功能水平的异常表达，对抑制宫颈癌细胞增殖、促进凋亡具有不可忽视的作用。

DNA甲基转移酶1与甲基-CpG-结合蛋白2异常表达在宫颈病变中的作用及相互关系

目的探讨DNA甲基转移酶1（DNMTl）和甲基-CpG-结合蛋白2（MeCP2）与宫颈癌发生发展的关系及其在宫颈癌变中的相互作用。方法选择经病理学确诊的宫颈鳞状细胞癌（SCC）患者74例、低度宫颈上皮内瘤样变（cINI）患者52例、高度宫颈上皮内瘤样变（CIYⅡ-Ⅲ）患者60例和宫颈炎（CI）患者58例为研究对象。在收集全部对象人口学特征、人乳头瘤病毒感染、生殖因素等相关资料同时，检测DNMTl和MeCP2蛋白（Westernblot法）和mRNA（real-timePCR法）的相对表达量。采用SPSS17．0分析软件，计算相关资料的t检验、x2检验、因素与疾病之间关联强度指标（OR值及其95％CI）及其交互作用。结果随着宫颈病变的加重，DNMT1和MeCP2蛋白表达水平逐渐增高（H=94．33，P〈0．001；F=21．580，P〈0．001），DNMTl和MeCP2mRNA的表达水平亦逐渐增高（F=4．758，P=0．003；F=7．804，P〈0．001）。相关分析表明，DNMT1与MeCP2（r=0．287，P〈0．001）和mRNA（r=0．179，P=0．005）表达均存在正相关关系。交互作用分析显示，DNMTl与MeCP2蛋白和mRNA高表达在SCC组和CINⅡ-Ⅲ组存在正相加交互作用。结论DNMT1及MeCP2高表达可增加宫颈癌和癌前病变发生的风险，两者在CINⅡ-Ⅲ组和SCC组存在正相加交互作用。

红细胞叶酸与p16基因表达在子宫颈癌变中的作用及其交互效应

目的 探讨红细胞叶酸和p16基因表达与子宫颈癌发生发展的关系以及二者的交互效应.方法 选择经病理学确诊的子宫颈炎（CI）患者58例、低度子宫颈上皮内瘤变（CIN Ⅰ）患者52例、高度子宫颈上皮内瘤变（CINⅡ～Ⅲ）患者60例和子宫颈鳞状细胞癌（SCC）患者76例作为研究对象.在收集人口学特征和子宫颈病变相关因素的基础上,检测红细胞叶酸水平（微生物法）、人乳头状瘤病毒16（HPV16）的感染状况（PCR法）、子宫颈组织中p16基因mRNA（实时定量PCR法）和蛋白表达水平（Western blot法）.结果 红细胞叶酸水平在CI组为（285.66±48.08） ng/ml,CIN Ⅰ组为（268.70±46.01） ng/ml,CINⅡ～Ⅲ组为（251.22±32.20）ng/ml,SCC组为（226.21±44.79）ng/ml,随着子宫颈病变程度的加重,红细胞叶酸水平呈下降趋势（x 2趋势=32.39,P＜ 0.001）;p16 mRNA及蛋白表达水平逐渐升高（x 2趋势=24.68,P＜ 0.001;x2趋势=45.84,P＜0.001）;红细胞叶酸与p16mRNA及蛋白表达均呈负相关关系（r=-0.114,P＜ 0.001;r=-0.192,P＜ 0.001）.交互作用分析显示,红细胞叶酸缺乏与p16 mRNA及蛋白高表达在CIN Ⅰ组、CINⅡ～Ⅲ组及SCC组均显示正相加交互作用.结论 红细胞叶酸缺乏和p16 mRNA及蛋白高表达均可增加子宫颈癌变发生的风险,两者在子宫颈癌及其癌前病变中可能存在正相加交互作用.

细胞外信号调节激酶对子宫颈癌细胞生物学功能的影响

目的 探讨细胞外信号调节激酶（ERK）对子宫颈癌细胞生物学功能的影响.方法 采用ERK抑制剂U0126对子宫颈癌细胞Hela（HPV18阳性）和C33A（HPV阴性）进行处理,于抑制前后,用CCK-8法检测两种细胞的增殖活性,倒置显微镜下观察细胞形态,细胞计数检测子宫颈癌细胞的生长情况,应用流式细胞术测定两种子宫颈癌细胞的细胞周期和凋亡情况.采用实时荧光定量PCR和Westernblot方法分别检测ERK1/2 mRNA和蛋白表达水平.结果 两种子宫颈癌细胞抑制剂组的活细胞数在各时间点与对照组相比差异均有统计学意义（P＜ 0.001）,对照组活细胞数持续增加,抑制剂组活细胞数持续减少.细胞周期分析表明,两种子宫颈癌细胞抑制剂组较对照组G0/G1期细胞比例均增加（P＜0.05）,S期细胞比例均明显减少（P＜0.05）,两种子宫颈癌细胞抑制剂组的增殖指数与对照组相比均降低（P＜ 0.001）,凋亡率均增加[Hela：（3.74± 1.11）％比（9.36±2.52）％,t=-4.085,P=0.006;C33A：（6.90±1.50）％比（13.91±2.82）％,t=-4.335,P=0.005].结论 ERK被抑制后可明显降低子宫颈癌细胞的活性,抑制子宫颈癌细胞的增殖并促进凋亡,HPV可能参与了ERK对子宫颈癌细胞生长的调节.