丹皮总甙和白芍总甙对红细胞保护作用的比较

本文研究了丹皮总甙(TGM)和日芍总甙(TGP)对渗透性溶血及对H_2O_2引起的红细胞氧化溶血的抑制作用。结果表明:TGP和低浓度的TGM具有抑制红细胞渗透性溶血的作用,而较高浓度的TGM(100mg·L^(-1))则有促进溶血的作用。TGM和TGP均能显著抑制H_2O_2引起的溶血反应,TGM的作用强于TGP。TGM和TGP及Vit E均可抑制H_2O_2 引起的红细胞还原型谷胱甘肽的消耗和脂质过氧化物的产生。

β_3肾上腺素受体研究进展

β３肾上腺素受体研究进展高本波韩启德（北京医科大学第三医院血管医学研究所，北京１０００８３）中国图书分类号Ｒ９７７．１４；Ｒ３４１９６７年Ｌａｎｄｓ等提出β肾上腺素受体（βＡＲｓ）应分为β１和β２ＡＲ两种亚型并被普遍接受。后来发现βＡＲ激动剂介导的啮...

G蛋白βγ亚单位介导的信号转导途径

跨膜信息传递有关的G蛋白由α、β和γ亚单位所组成,受体激动后,引起GTP与α亚单位结合,导致Gα与Gβγ分离。近年来发现Gα、受体本身和许多效应分子如K+通道、Ca2+通道、磷脂酶Cβ、腺苷酸环化酶、酪氨酸、MAPK和受体激酶等都受Gβγ的调节,Gβγ同Gα一样均可引起效应蛋白的激活,在细胞信号转导中起同样重要作用,共同介导一系列的生物学效应。

去甲肾上腺素对棕色脂肪组织募集反应的调节作用

去甲肾上腺素（ＮＡ）可引起棕色脂肪组织（ＢＡＴ）的产热作用，也是ＢＡＴ募集反应主要的调节物质。ＢＡＴ中存在的肾上腺素受体（ＡＲ）至少包括α１，α２，β１和β２四型。ＢＡＴ的产热作用主要由β３－ＡＲ介导；其细胞增殖和细胞分化分别由β１－ＡＲ和β３－ＡＲ介导。与ＢＡＴ募集有关的几种转录因子的表达也受ＮＡ的调控，例如ｃ－ｆｏｓ和非成熟细胞Ｃ／ＥＢＰα基因的表达受β－和α１－ＡＲ的调节；Ｃ／ＥＢＰβ和成熟细胞Ｃ／ＥＢＰα基因的表达受β－ＡＲ的调节。

姜总酮对血小板功能及血栓形成的影响

姜总酮对血小板功能及血栓形成的影响高本波，姜波，李志坚，高尔，吕欣然（潍坊医学院心血管药物研究室，潍坊２６１０４２）中国图书分类号Ｒ９７２不少资料表明，姜的提取成分能抑制花生四烯酸瀑布及血栓素形成，刺激前列腺环素产生，并能抑制血小板聚集［１，２］．本...

非甾体抗炎药物的免疫调节作用

70年代研究表明,非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制前列腺素合成酶来抑制前列腺素(PGs)的产生。PGs存在于人体所有组织中,作为一种局部激素参与人体许多生理功能的调节。在免疫系统中,PGE主要是巨噬细胞(Mφ)产生的一种抑制性介质,参与人体的免疫调节。

丹皮总甙和白芍总甙对自由基清除作用的影响

利用核黄素与光作用产生Ｏ２，Ｆｅｎｔｏｎ反应产生ＯＨ·，以及Ｈ２Ｏ２引起的红细胞氧化溶血的方法，研究了丹皮总甙（ＴＧＭ）和白芍总甙（ＴＧＰ）对Ｏ２及ＯＨ·的清除作用和对溶血反应的影响。结果ＴＧＭ和ＴＧＰ对Ｏ２产生５０％清除率时的浓度分别为２．３１ｍｇ／Ｌ和２．６４ｍｇ／Ｌ，对ＯＨ·产生５０％清除率时的浓度分别为２５．６９ｍｇ／Ｌ和１１７．９６ｍｇ／Ｌ，抑制Ｈ２Ｏ２引起溶血反应的ＩＣ５０分别是０．９４ｍｇ／Ｌ和１．４１ｍｇ／Ｌ。结果表明ＴＧＭ和ＴＧＰ对自由基有清除作用，并能抑制Ｈ２Ｏ２引起的溶血反应，且ＴＧＭ的作用强于ＴＧＰ。

β_3肾上腺素受体研究进展

1967年Lands等提出β-肾上腺素受体(β-ARs)应分为β1-和β2-AR两种亚型并被普遍接受。后来发现β-AR激动剂介导的啮齿动物白色脂肪组织(white adipose tissue，WAT)和棕色脂肪组织(brown adipose tissue，BAT)脂解作用不被传统的}AR拮抗剂所阻断，从而提出非典型β-AR的概念。

蝎毒活性多肽对兔和大鼠的血小板聚集、大鼠血浆中TXB_2,PGF_(1α)及血栓形成的影响

目的 :为进一步揭示蝎毒活性肽的抗栓机制。方法 :比浊法测定血小板聚集程度、电刺激法复制大鼠颈动脉血栓模型、放免法测定大鼠血浆中 6 keto PGF1α和TXB2 水平。结果 :蝎毒活性多肽 (SVAPs) 0 .12 5 ,0 .2 5 ,0 .5mg·mL-1对体外凝血酶 0 .0 3μ·mL-1,ADP 10 μ·mL-1诱导的血小板聚集有明显的抑制作用 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,且呈量效关系。舌静脉给药 ,大鼠颈动脉血流阻塞时间延长 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论 :SVAPs抗栓作用可能与其抗血小板聚集 ,升高PGI2 /TXA2

丹皮总甙肝保护作用的研究

研究丹皮总甙（ＴＧＭ）对四氯化碳和乙醇引起的小鼠肝脏氧化损伤的保护作用。用ＣＣｌ４１６０ｍｇ·ｋｇ－１．乙醇５ｇ·ｋｇ－１造成小鼠急性肝脏损伤模型．ＴＧＭ２０ｍｇ·ｋｇ－１可明显抑制血清ＳＧＰＴ升高和脂质过氧化物的产生。实验中还发现ＴＧＭ能使动物体重增长缓慢。

激动α_(1B)-肾上腺素受体对DDT1 MF-2细胞生长的刺激作用及其途径

目的 研究激动α1B 肾上腺素受体 (α1B AR)对DDT1MF 2细胞生长的影响及其机制。方法 用3H-胸腺嘧啶参入法测定细胞的DNA合成速率 ;用流式细胞计测定细胞周期。结果 去甲肾上腺素 (NE ,0 1～ 1μmol·L-1)可刺激DDT1MF 2细胞DNA的合成。磷脂酶C抑制剂 (U7312 2 ,10 μmol·L-1)、Ca2 +/ATP酶抑制剂 (CPA ,10 μmol·L-1)、胞内Ca2 +络合剂 (BAPTA/AM ,10 μmol·L-1)、PKC抑制剂(RO 31 82 2 0 ,0 1μmol·L-1或calphostinC ,0 1μmol·L-1)、酪氨酸激酶抑制剂 (tyrphostinA2 5 ,10 μmol·L-1或genis tein ,10 μmol·L-1)、MEK1/ 2抑制剂 (PD 980 5 9,10 μmol·L-1)均可阻断NE刺激细胞DNA合成的作用。结论 激动α1B AR可刺激DDT1MF 2细胞增殖 ,其信号转导途径可能与PLC激活、Ca2 +释放、PKC。

姜总酮对实验性血栓形成的影响

研究观察了生姜提取物姜总酮（ＴｏｔａｌＫｅｔｏｎｅｏｆＧｉｎｇｅｒ，ＴＫＧ）对大鼠颈动脉血栓和小鼠肺血栓形成的影响及急性毒性实验。结果用ＴＫＧ（１０，２０ｍｇ／ｋｇ）可使大鼠颈动脉血流阻塞时间（ＯＴ）明显延长，ＴＫＧ（２０，４０ｍｇ／ｋｇ）可使胶原和肾上腺素形成的诱导剂所致小鼠病死率明显减少，腹腔注射ＴＫＧ的ＬＤ５０及９５％可信限为：５５７．０４ｍｇ／ｋｇ（４３０．９４～７２０．０４ｍｇ／ｋｇ）。

蝎毒肽对兔血小板聚集的抑制作用

应用体外血小板聚集实验，观察了３种蝎毒肽（Ｓｃｉｒｐｉｏｎｖｅｎｏｍｐｅｐｔｉｄｅｓ，ＳＶＰ）对凝血酶诱导的家兔血小板聚集抑制作用，以期从蝎毒中筛选具有纤溶和溶栓活性的有效成分。应用０．１２５，０．２５，０．５０ｍｇ·ｍｌ－１各３个剂量组的ＳＶＰ，ＳＶＰ２，ＳＶＰ３对凝血酶０．０３Ｕ·ｍｌ－１（终浓度）诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。其抑制率分别为１．５１％，１．７２％，１０．８７％；１２．０１％，２５．２２％，２８．１２％；０．９４％，６．５２％，１５．５２％。结果提示：蝎毒肽的不同提取物可不同程度地抑制兔血小板聚集，其中以ＳＶＰ２作用最强，且有量效相关性。

No functional β_3-adrenergic receptors expressed in rat skeletal muscle cells

目的：研究原代培养的大鼠骨骼肌细胞中是否存在功能性β３肾上腺素受体（β３ＡＲ）．方法：利用柱层析方法测定异丙肾上腺素（Ｉｓｏ），β３ＡＲ激动剂ＣＧＰ１２１７７Ａ和β３ＡＲ拮抗剂ＳＲ５９２３０Ａ对培养骨骼肌细胞环磷腺苷（ｃＡＭＰ）生成作用．结果：Ｉｓｏ剂量依赖性刺激骨骼肌细胞ｃＡＭＰ的生成，ＥＣ５０为１５１ｎｍｏｌ·Ｌ－１．普萘洛尔０．１μｍｏｌ·Ｌ－１抑制Ｉｓｏ刺激的ｃＡＭＰ的生成，ＫＢ值为３４７ｎｍｏｌ·Ｌ－１．ＣＧＰ１２１７７Ａ无刺激ｃＡＭＰ生成作用，但可抑制Ｉｓｏ的作用．ＳＲ５９２３０Ａ１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１不能抑制Ｉｓｏ刺激ｃＡＭＰ的产生．

酪氨酸激酶参与α_(1A)肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞浆游离钙浓度升高(英文)

目的:研究酪氨酸激酶是否参与α_(1A)肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞(HEK293)浆游离钙浓度调节。方法:用Fura-2/AM荧光法测定细胞游离钙浓度,底物反应法测定酪氨酸激酶活性。结果:去甲肾上腺素(NE)可引起的HEK293细胞内游离钙浓度升高至(371±31)nmol·L^(-1),酪氨酸激酶抑制剂檞皮素和tyrphostin可抑制NE引起的细胞内游离钙浓度升高,但不抑制NE引起磷酸肌醇的生成,NE可引起HEK293细胞浆酪氨酸激酶升高1.73±0.72倍,这种作用可被PKC的抑制剂calphostin C和细胞内钙耗竭所抑制。结论:酪氨酸激酶参与α_1A肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞内游离钙浓度升高。