miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及其在肿瘤发生发展中的作用

目的探讨miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达与临床病理特征的关系及其在肿瘤发生发展中的作用。方法选择2017年于无锡市妇幼保健院妇科收治的患者,治疗利用荧光定量PCR法检测10例卵巢良性囊肿以及20例卵巢浆液性囊腺癌组织中miR-1269a的表达情况;分析miR-1269a的表达水平和临床病理参数之间的相关性;利用miR-1269a的mimics和inhibitor在卵巢癌细胞HEY中过表达或敲减miR-1269a;通过CCK-8和Transwell实验检测其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达水平高于卵巢良性囊肿,并且miR-1269a的表达量与肿瘤大小、淋巴结转移、国际妇产科联盟(FIGO)分期、肿瘤术后复发呈正相关;过表达miR-1269a可促进卵巢癌细胞HEY体外增殖、迁移和侵袭;敲减miR-1269a可抑制HEY细胞体外增殖、迁移和侵袭。结论 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中呈高表达,并且对卵巢浆液性囊腺癌的发生发展有重要作用,miR-1269a可能成为卵巢浆液性囊腺癌复发预测的指标和术后化疗的潜在靶点。

EMS患者异位和在位内膜组织ROCK1及HOXA10的表达及其意义

目的探讨子宫内膜异位症(EMS)患者异位和在位内膜组织RhoA/Rho相关激酶1(ROCK1)及同源盒A10(HOXA10)的表达及其意义。方法收集140例EMS患者的异位和在位内膜组织进行ROCK1及HOXA10表达的免疫组织化学染色(免疫组化)与蛋白免疫印迹法检测,分析患者的临床特征与上述2种蛋白表达水平之间的关系。结果EMS患者异位内膜组织的ROCK1表达阳性率为77.9%,高于在位内膜组织的21.4%,异位内膜组织的HOXA10表达阳性率为28.6%,低于在位内膜组织的87.9%(P均<0.05)。蛋白免疫印迹法显示,异位内膜组织的ROCK1相对表达强度高于在位内膜组织、HOXA10低于在位内膜组织(P均<0.05)。异位内膜组织的ROCK1、HOXA10表达阳性率与EMS患者的年龄、病程、异位内膜分期均无关(P均>0.05),而与EMS临床分期有关(P<0.05)。ROCK1与HOXA10表达阳性率有关(P<0.05)。结论EMS患者的异位和在位内膜组织中ROCK1、HOXA10表达存在显著差异,推测HOXA10可负调控ROCK1信号通路,从而调节EMS的发生与发展。