豚草汁液对玉米种子萌发的影响初探

用豚草原汁配制成0.5%,1%,2%,5%,100%5个浓度的溶液,以清水对照,对玉米种子进行培养,结果表明:浓度5%、2%豚草溶液对玉米种子的萌发有促进作用,且最佳浓度为5%;而浓度0.5%、1%的豚草汁和豚草原汁对玉米种子的发芽率有抑制作用。

南京市内秦淮河水葫芦生态修复潜力分析

对内秦淮河水质污染及水葫芦的生态修复情况。结果表明,内秦淮河总体为Ⅴ水质,以BOD、总磷、总氮污染为主,而且总磷、总氮严重超标,水体富营养化的趋势严重;在内秦淮河上游和排污口的适当地方用网隔引种水葫芦覆盖面积占水域总面积的30%,每年最低可净去除所在水体中氮11.2 t、磷1.8 t、有机质497 t、COD 396 t。另外,水葫芦还可吸收水体中金属离子、过滤水体浮游颗粒物等,总体上,水葫芦改善水质效果明显,如此连续种植数年,完全可以改善内秦淮河水体。建议在内秦淮河水体治理时,可采用生物-生态修复相结合的技术,实现内秦淮河有效的自治能力。

植物源调节剂对玉米生长的影响

植物源调节剂是利用豆科和菊科植物为原料 ,首次研制的一种植物生长调节剂 ,对玉米萌发有促进作用 ,尤其表现在促进根生长。在苗期、拔节期叶面喷施 ,提高生物产量 2 1 4 3% ,增加千粒重 4 2 0g ,增产率2 1 95 %。使用浓度为 80× 10 -3 g/L或 10 0× 10 -3 g/L使用方法是拌种和苗期。

凝固点降低法测萘摩尔质量实验条件的探讨

针对“凝固点降低法测萘摩尔质量”实验中萘一苯溶液过冷温度很难找准的问题，进行了反复实验，结果表明：纯苯的凝固点温度为5．4℃，与教材一致。25mL苯中分别加1．0、1．1、1．2、1．3、1．4、1．5g萘溶液进行过冷，则最低温度为4．91～4．69℃，呈依次下降势态；回升最高温度在5．30～4．93℃之间，过冷温差为0．37～0．24℃。通过控制加冰量和速度的方法控制过冷温度，以每分钟降低0．2℃比较合适，所测萘的摩尔质量为117．62g·mol^-1，与标准值相比误差为-8．23％。该实验条件为在有限的时间内达到良好的实验效果提供了参考。

紫穗槐协同杀虫成分分离及其毒力研究

通过对紫穗槐叶和茎成分分离,得到6a,12a-脱氢-α-灰叶酚、6a,12a-脱氢鱼藤素、(±)灰叶素、(-)6-羟基-6a,12a-脱氢灰叶酚4个化合物。对大皱腮金龟甲毒力试验表明,这4个化合物单独给药杀虫活性较弱,按1:2.54:4.18:2.54天然比例混配,表现出明显的协同增效作用,LC5013.4898mg.L-1,共毒系数2318。给药方式和溶剂类型对杀虫活性有显著影响,室外叶面喷雾法明显优于室内浸蘸法,吐温水乳剂效果优于氯仿溶液。

四种协同杀虫成分作用方式研究

从紫穗槐叶和茎中提取得到 4种成分 :6a、 12a -脱氢 -α -灰叶酚 ,6a、 12a -脱氢 -鱼藤素 ,(± ) -灰叶素 ,(- ) - 6 -羟基 - 6a、 12a -脱氢 -灰叶酚 ,依次按 1:2 5 4:4 18:2 5 4的比例 ,配制成浓度 0 2 %的乳液 ,对大皱腮金龟甲成虫具有协同胃毒和麻醉作用 ,在室内表现为可逆形式 ,经反复麻醉后 ,害虫终因机能衰竭无力再行取食而死亡。在野外害虫连续取食一定量毒叶可一次死亡 。

植物源调节剂对水稻的影响

植物源调节剂是利用艾蒿为主要原料,首次用提取的混合物研制成的一种植物生长调节剂,使用80mg/L的植物源调节剂混合物水溶液,分别在水稻苗期、拔节期、孕穗期叶面喷洒,清水对照。结果表明:植物源调节剂使水稻增产11.38%,千粒重增加11.45%。株干重增加了17.1%。在灌浆期连续测定表明:相对于CK,穗粒重增加10.9%,叶绿素含量提高14.41%。品质分析结果为:可溶性糖含量提高15.57%、游离氨基酸含量提高18.52%、淀粉含量提高1.59%,可溶性蛋白质降低22.17%、粗纤维降低1.95%、粗脂肪降低1.22%。该植物源调节剂对水稻的生长和产量都有显著的促进效应。

硫磺硫酸铜膏剂防治果树腐烂病研究

通过 3年田间试验筛选出质量分数 1.4 %硫磺硫酸铜膏剂中硫磺硫酸铜最佳质量百分比为 1∶0 .4。经室内毒力测定 ,抑制苹果树腐烂病菌 Ec 5 0为 12 2 .0 95 6μg/g,共毒系数为 2 0 5 .4 0 95 ,增效倍数 1.0 5 1。连续两年田间重复药效试验表明 ,对苹果树腐烂病的防治效果为 86 .5 2 %～ 10 0 % ,年促进病疤单侧愈伤新组织宽度6 .5～ 18.8mm。

残留农药污染危害及其防治

农药、化肥是目前农业增产的主要依靠 ,由其引起的残留污染对人们的健康危害已上升为重要问题 ,只有在政府的倡导下、科学工作者的努力下、公众的支持和参与下 ,方可逐步降低农药残留污染 ,改善环境 ,提高人类健康水平。

对硫酸银溶度积和溶解热测定实验的改进

以1.5%Ag2SO4溶液替代教材中1%Ag2SO4溶液,通过增加测定的有效点个数,解决了直线斜率无法确定的问题;以先降温后升温代替直接降温的方式,增加了lnKsp-1/T图的线性相关性;通过增加药品剂量,减小了实验中吸取溶液时易带入沉淀造成的误差。改进后,Ksp和ΔsolHm误差由87.50%和19.28%分别降低为7.63%和3.73%,提高了实验结果的准确性。

高效液相色谱切变波长法测定艾蒿中内源激素

建立了高效液相色谱切变波长法同时测定植物样品中赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等五种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODSC18柱,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长:GA3为210nm;3-IAA为220nm;ABA为244nm;6-BA为267nm;α-NAA为283nm。该方法的回收率可达到90%～96%,线性相关系数(r)大于0.998,检测限在0.02～0.3μg/g之间。

植物源生长调节剂在有机青刀豆上的应用效果

报道新型植物源生长调节剂对有机青刀豆(Canavaliagladiata)生长、产量和品质的影响。结果表明,青刀豆适宜施用100mg/L浓度的植物源生长调节剂,使各项生长指标都有不同程度提高,特别是生物产量提高26.56%、绿叶数40.2%。增加有效荚2.75个/株、鲜荚重14.5g/株,增产率19.86%,t-检验差异显著。豆角中分别增加可溶性糖0.34mg/g、淀粉2.28mg/g、类黄酮93.46ug/g、氨基酸0.16mg/g,降低蛋白质5.16mg/g、粗纤维0.15mg/g,微量元素变化不明显。而叶、茎中营养指标总值提高更明显,青刀豆植株饲用价值更高。该植物源生长调节剂对青刀豆具有良好的促生和提高品质效果。

四种协同杀虫成分分离及作用规律研究

从紫穗槐叶和茎中分离出具有协同毒杀大皱腮金龟甲作用的四种化合物:6a,12a-α-脱氢灰叶酚(A);6a,12a-脱氢鱼藤素(B);(±)灰叶素(C);(-)-6-羟基-6a,12a-脱氢灰叶酚(D)。该4种组分按1.00:2.54:4.18:2.54的天然质量比例混配成0.2%的乳液,防治大皱腮金龟甲成虫,死亡率达90.0%。紫穗槐中该四种化合物的含量和毒效以展叶初期最高;平茬后次年为最高,以后略有所降低,但大至保持在第2年的水平;沙地环境下生长的紫穗槐中有效成分含量高于黄土、石质硬梁地和下湿滩地。

治腐星膏剂防治苹果树腐烂病应用效果研究

不同浓度治腐星膏剂对苹果树腐烂病的防治效果不同 ,结果表明 :治腐星原液、2倍液和 5倍液涂抹病疤的防治效果分别为 :84 .6 1 %、57.70 %和 38.4 % ,原液处理与其它处理间差异分别达显著或极显著水平。

治腐灵对流胶类病害和伤口保护药效试验

田试表明，治腐灵对桃树流胶病斑重犯的防治效果为１００％。对苹果树剪锯口具有良好的保护作用。

治腐灵治疗苹果树腐烂病药效试验

经１９９３─—１９９５年田间试验表明，治腐灵对苹果树腐烂病的防治效果为：病株减退率７８．６％，病块减退率９０％，抑制复发效果达９７．８％，新生愈合组织平均宽为１．５ｃｍ左右。

1.4%治腐星膏剂及单剂对苹果树腐烂病菌抑制作用研究

通过对 1 .4%治腐星膏剂及硫磺、硫酸铜单剂和对照为 5 %菌毒清水剂做抑制苹果腐烂病菌室内毒力测定 ,结果是 :Ec5 0分别为 :1 2 2 .0 95 6、2 87.7784、3 85 .0 1 42、1 8.5 5 4 1 μg/ml。 1 .4%治腐星膏剂共毒系数为 2 0 5 .40 95 ,增效倍数为 1 .0 5 1。表明硫磺和硫酸铜复配制剂对苹果腐烂病菌抑制作用明显提高 。

硼砂尿素复合改性聚乙烯醇制备可降解包装材料

硼砂、尿素复合改性聚乙烯醇实验表明：在6％聚乙烯醇溶液中加硼砂、尿素、甘油分别为聚乙烯醇质量的1．2％、5％、0．16％，在反应温度为80℃、pH=8的条件下制得糊状材料。再用聚四氟乙烯模具制成膜，膜经100oC烘干1．5～2h，得到厚度为0．050mm可降解包装膜，该膜经测定：拉力强度7．8N／mm^2，拉伸强度1．2N／mm^2，断裂强度1．3N／mm^2，断裂伸长率247．9％。膜在4％乙酸中溶出度2．09mg／L，乙醇溶出度1．17mg／L，高锰酸钾指数38．14mg／L。包装膜降解实验表明：膜累计降解150d后，降解率达88％。膜封口试验表明：封口部位断裂强度55．6N／mm^2，符合生产使用要求。

梯度洗脱测定植物源调节剂中内源激素方法探讨

建立了梯度洗脱高效液相色谱法同时测定内源激素赤霉素（GA3）、吲哚乙酸（3-IAA）、脱落酸（ABA）、细胞分裂素（6-BA）和α-萘乙酸（α-NAA）等5种植物内源激素的方法，采用Hypersil ODS C18柱和紫外检测器，以甲醇、乙腈和0．6％的乙酸为流动相梯度洗脱，分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长，在12min内可将上述5种内源激素的各组分分离完全，峰形良好，该方法的回收率可达到90％～96％，线性相关系数（r）大于0．998，检出限在0．02～0．3μg／g之间。还探讨了各组分的最佳检测条件和梯度洗脱存在的问题及解决方法。