强化混凝技术处理东太湖原水研究

在常规混凝工艺确定的最佳处理条件下,考察了单独高锰酸钾(KMnO4)和次氯酸钠(NaClO)预氧化、单独投加粉末活性炭(PAC)以及KMnO4和PAC联用对混凝处理东太湖原水的强化效果。结果表明,聚氯化铝和硫酸铝的最佳投加量分别为20mg/L和30mg/L,聚氯化铝的混凝效果明显优于硫酸铝;投加KMnO4对浊度、CODMn和UV254的去除均有一定程度提高,但不利于原水氨氮的去除;投加PAC有显著的强化混凝作用,各指标去除率均有所提高;KMnO4和PAC联用能进一步提高水中UV254的去除率;预氧化大大提高了混凝对氨氮的去除效果,投加1mg/L NaClO对氨氮去除率可达100%。

响应面分析法优化太湖原水作为水厂水源的预处理工艺

针对太湖水质,采用响应面法(RSM)优化臭氧-混凝工艺。在单因素试验的基础上,选取臭氧(O3)投加量、混凝剂投加量和停留时间为影响因子,CODMn去除率、浊度去除率和运行成本为目标响应,利用Box-Benhnken design(BBD)进行3因素3水平实验设计,研究各自变量间的单独与交互作用及对响应值的影响。根据拟合的线性二次回归方程得到臭氧-混凝的最佳工艺条件为:以硫酸铝作混凝剂时,O3投加量0.9 mg/L,混凝剂投加量35mg/L,接触时间17 min;以聚合氯化铝作混凝剂时,O3投加量0.9 mg/L,混凝剂投加量24 mg/L,接触时间17 min。该条件下可使臭氧-混凝过程中CODMn和浊度的去除率达到最大,同时运行成本费用最低。

由混凝或气浮构成的组合工艺处理太湖原水比较

针对低温东太湖原水,考察常规＋臭氧-生物活性炭（O3-BAC）处理中气浮和沉淀两种工艺对出水水质的影响.结果表明：气浮工艺对原水浊度的去除效果明显优于沉淀工艺,平均去除率高约10.1%,无论是气浮还是沉淀工艺,经O3-BAC深度处理后出水浊度均稳定在1 NTU以下;气浮工艺对有机物的去除效果略优于沉淀工艺,CODMn和DOC平均去除率分别高约5.4%和1.6%,常规处理工艺后出水有机物含量不能达标,O3-BAC工艺出水CODMn稳定在0.5~2.1 mg/L,DOC稳定在0.3~2.0 mg/L;沉淀/气浮工艺只对腐殖质略有去除效果,砂滤对荧光物质几乎无去除作用,而O3-BAC工艺是去除水中荧光类物质的主要手段;气浮工艺对藻类的去除效果略优于沉淀工艺,深度处理后出水硅藻活性和叶绿素浓度降为0,蓝藻仍保有部分活性.

中高氨氮浓度下黄浦江原水的加氯方式

上海闽行自来水公司第三水厂深度处理工艺后出水的氨氮质量浓度在0.5~1.5 mg/L之间，分别通过折点加氯消毒和氯胺消毒，比较管网运行24 h内的持续消毒效果、细菌灭活率、总有机碳（TOC）、三卤甲烷（THMs）、卤乙酸（HAAs）浓度随时间的变化规律，从而确定最佳消毒方式。实验结果表明：氯胺消毒后余氯的持续消毒效果远强于折点加氯消毒；氯胺消毒短时间杀菌效果虽弱于折点加氯消毒，但维持管网内的杀菌和抑制细菌增长的能力更强；24 h后两者TOC含量相差不大；折点加氯消毒后产生THMs的种类和浓度随时间递增，而氯胺消毒后仅产生三氯甲烷，大大降低了卤代甲烷类消毒副产物的生成量；2种消毒方式后产生的HAAs主要为二氯乙酸和三氯乙酸，占总HAAs的90%左右。

水体中氟乐灵的生物毒性和去除研究进展

作为一种在全球范围内广泛使用的二硝基苯胺类除草剂,氟乐灵对环境和人体健康的潜在危害越来越受到人们的关注。本文首次总结了水体中氟乐灵的来源、生物毒性、毒性机理以及饮用水处理中去除氟乐灵的物理、化学和生物方法。传统单独的加氯消毒、生物膜工艺等通常难以高效去除水体中的氟乐灵,而以紫外线和臭氧为基础的高级氧化技术(AOPs)由于能产生具有强氧化能力的羟基自由基而对水体中痕量氟乐灵有较好的去除效果。最后在此基础上,对今后的研究方向进行了展望,提出改进饮用水中微量氟乐灵的毒性检测和去除工艺亟待解决的问题。

砂滤前置或后置对消毒副产物生成潜能的影响

采用常规一深度处理工艺处理东太湖原水，对比砂滤前置与后置对各工艺流程出水消毒副产物生成潜能去除效果的影响。研究发现，无论砂滤前置还是后置，生物活性炭工艺对有机物都有着良好的去除效果，整套工艺出水COD和uV。的去除率分别稳定在74．2％～87．1％和75．0％～80．2％。两套工艺对二甲基亚硝胺生成潜能（NDMAFP）的去除效果没有明显差别，出水NDMAFP降低35％～41％。砂滤前置工艺对三卤甲烷生成潜能（THMFP）和卤乙酸生成潜能（HAAFP）的控制效果优于砂滤后置工艺，砂滤前置工艺活性炭单元出水和砂滤后置工艺砂滤单元出水的THMFP分别降低31．0％～37．4％和28．2％～35．3％，HAAFP分别降低20．0％～24．6％和16．3％～23．2％。

Quantitative analysis of trace levels of β-ionone in water by liquid-liquidphase extraction-gas chromatography-mass spectrometry(LLE-GC-MS)

A simple and rapid technique based on liquid-liquid extraction coupled to gas chromatography-mass spectrometric detection(LLE-GC-MS) was developed for analysis of taste and odour compound β-ionone in water. Instrument parameters including programmed oven temperature, injection temperature and ion source temperature were evaluated and optimized. Effects of extraction time, ionic strength and p H on the detection efficiency were investigated and optimum conditions were 8 min of extraction time, without Na Cl addition at p H=9. Good linearity(R2=0.9997) was obtained when the linear range was 10-500 μg/L. The recoveries of β-ionone in ultrapure water and tap water samples were 88%-95% and 110%-114%, respectively. The relative standard deviations(RSD) were less than 10%. The method detection limit(MDL) and rejection quality level(RQL) were achieved at1.98 μg/L and 6.53 μg/L, respectively. LLE-GC-MS was demonstrated to be a rapid and convenient method for the determination ofβ-ionone in water samples.

纳米零价铁在应用中存在的问题及提高反应活性的方法

纳米零价铁对多种污染物质均有较好的去除效果,在污染的水体、土壤及底泥中被广泛研究与应用。前人对纳米零价铁的制备、在污染治理各方面的应用、作用的机理等方面进行了较为详细的总结,针对纳米零价铁在应用中存在的问题虽有提及,但少有人集中进行整理。本文主要针对纳米零价铁在环境治理方面存在的问题进行论述并对提高其反应活性的常用方法进行了总结,以期为纳米零价铁实际应用领域的深入研究提供借鉴并拓展新的思路。

氯化银(银)-铜铁钛氧化物光催化材料制备及还原硝酸盐性能

本研究采用改性的溶剂热法和化学沉淀法制备氯化银(银)-铜铁钛氧化物(AgCl(Ag)/CuFe_(x)Ti_(x+1)O_(y))复合光催化材料,用于去除水中的硝酸盐.分析表明,AgCl(Ag)促进CuFe_(x)Ti_(x+1)O_(y)产生光生电子,并促进光生电子-空穴对的分离,从而提高复合材料光催化还原硝酸盐性能.研究重点探究了复合材料在紫外/甲酸体系中的光还原性能,并将其应用于实际水处理中.实验结果表明:当AgCl掺杂量为40%(按质量算),且铜铁钛的配比为1:2:3时,光催化还原硝酸盐的效果最佳.在150 min时,硝酸盐去除率达94.6%,去除速率为(0.0188±0.0017)min-1,氮气转化率达99.0%.在实际水处理中,该体系对自来水和模拟地下水的硝酸盐去除率分别为87.4%和80.9%,氮气转化率均大于70%,显示出良好的应用潜力.