用V-Ti-P-O系表面涂层催化剂气相催化氧化偏三甲苯制偏苯三酸酐

采用正交试验设计,研究了偏三甲苯在V-Ti-P-O系表面涂层催化剂的作用下,经固定床气相催化氧化制备偏苯三酸酐。催化剂裁体为φ5mm内核无孔金刚砂球。

偏三甲苯气相氧化产物组成的GC/MS分析

以重氮甲烷为酯化试剂,对偏三甲苯气相催化氧化产物进行酯化。运用色质联用(GC/MS)分析技术对氧化产物的组成进行了分析和鉴定。使用SE-54玻璃毛细管色谱柱,程序升温,对氧化产物组成进行快速分析。

氨基对苯二甲酸的合成

本文以对苯二甲酸为原料经硝化、还原制备了２－氨基对苯二甲酸，并对其结构进行了鉴定。

以氨基对苯二甲酸为中间体的酸性染料的合成

以氨基对苯二甲酸为中间体合成了三支酸性染料，研究了它们的红外光谱性质。

以2-氨基对苯二甲酸为重氮组分的酸性染料的染色性能研究

本文以2-氨基对苯二甲酸为重氮组分合成了三支酸性染料:两支偶氮染料和一支蒽醌染料,并对它们的染色性能进行了研究.结果表明这三支酸性染料用于羊毛织物染色时,具有较高湿处理牢度及较高的日晒牢度.红色及黄色酸性染料用于羊毛织物染色后媒法铬化处理,各种湿处理牢度及日晒牢度有所提高.

三氯甲基碳酸酯替代光气用于有机合成

光气是重要的化工原料,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。但由于它是剧毒性气体,故在使用、运输和贮藏过程中,都具有极大的危险性。工业上,尽管其装置安全性不断改进,但灾难性泄露事件仍在国内外屡屡发生,许多小批量产品往往因需使用光气而难于投产。实验室里。

铜酞菁脂肪磺酰胺衍生物对铜酞菁表面改性的研究

合成了4种钢酞菁（CuPC）的脂肪磺酰胺衍生物，并用于对CuPC改性。讨论了该衍生物对CuPC颜料润湿性、分散性、抗絮凝性的影响。结果表明，改性后CuPC的润湿角随衍生物中取代烷基链增长而增大，在甲苯中的分散稳定性及在醇酸树脂涂料中的抗絮凝性明显提高。

药学专业药物合成反应实验教学改革初探

药物合成反应实验是药学专业的重要专业基础课程之一,是一门与理论课程相辅相成的操作技能课程。为突破其传统教学模式的局限性,提高其教学质量,增强其教学效果,本文从药物合成反应实验的教学方式和教学方法两方面,对该课程的教学改革进行了初步研究和实践。

荧光与分子结构的关系

荧光是一种紫外或短波可见光激发的光致发光现象。荧光光谱与有机化合物的结构存在着复杂的关系，本文讨论了荧光发色理论，同时讨论了环境条件，如温度、ｐＨ、溶剂对荧光光谱的影响。

HfCl_4/NaBH_4体系对亚砜的脱氧还原

对HfCl4/NaBH4体系下亚砜的脱氧还原反应进行了研究。考察了溶剂、温度、摩尔比等因素对该反应的影响。结果表明,在HfCl4/NaBH4体系下,当溶剂为四氢呋喃(THF)、n(底物):n(HfCl4):n(NaBH4)=0.8:0.34:4.0时,亚砜回流反应0.6～1.5 h,脱氧还原得收率88%～99%的硫醚产物。此外,在上述脱氧反应过程中,—NO2,—OMe,—F,—Cl,—Br等官能团具有兼容性。该法对二苯基亚砜、二苄基亚砜尤为适合,收率高达98%～99%。

α，α，2，6－四氯甲苯合成反应的色－质谱联用研究

本文利用ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ研究了通过２－氯－６－硝基甲苯（Ａ）氯化制备α，α，２，６－四氯甲苯的反应过程。发现氯化首先在α－甲基上进行，生成α，２－二氯－６－硝基甲苯（Ｂ），Ｂ经硝基取代氯化（主要途径）生成α，２，６－三氯甲苯（Ｃ），Ｃ进一步发生α－氯代生成目的产物（Ｄ）。少量Ｂ还可经进一步的α－氯化形成α，α，２－三氯－６－硝基甲苯（Ｅ），Ｅ进一步发生硝基的氯取代而形成Ｄ。

介孔磷酸铌一锅法催化葡萄糖制备5-羟甲基糠醛

水热法制得介孔磷酸铌（m-NbP）固体酸催化剂,并用X-射线衍射（XRD）、氮气吸脱附、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、氨气程序升温脱附（NH3-TPD）、吡啶吸附红外光谱（Py-FTIR）等手段对m-NbP进行了结构和酸性质表征。将m-NbP用于催化水-DMSO两相体系葡萄糖一锅法合成5-羟甲基糠醛（5-HMF）,考察了催化剂用量、水与DMSO体积比、反应温度、反应时间及催化剂循环利用次数对5-HMF收率的影响,并与其他三种催化剂（Amberlyst-15、Nb2O5及m-NbP-F127）比较催化性能。结果表明,m-NbP具有介孔结构和大量表面强酸性位,因而催化性能突出;当m（葡萄糖）∶m（m-NbP）=2∶1、V（水）∶V（DMSO）=1∶1、170℃反应1.5 h时,5-HMF的收率高达47.0%,且m-NbP经烧焦再生可重复利用5次而无明显失活。因此,m-NbP固体酸催化性能突出,能够高效催化葡萄糖一锅法制备5-HMF。

走向21世纪的染料与颜料化学

第6届有机染料与颜料国际会议于1996年5月19日至23日在捷克召开。从会议来看,传统染料受市场和环境影响,其在纺织品和塑料方面的使用受到限制,因而只得寻找新的清洁的合成工艺路线和环境友好产品。在此背景下,会议就染料和颜料的21世纪发展问题进行了探讨。影响有机颜料颜色的主要因素包括分子结构、晶型、粒子尺寸、形状、分布、聚集态以及应用介质等。心理学上的颜色感觉可以从模型结构、量子化学计算等方面来表征。运用量子化学计算染料结构的数学模型可预测颜色,从而可归纳出色与结构关系的规律,其中有机染料分子内给电子—吸电子体系激发态松弛过程是基础,分子内π-π电子相互作用是主要因素。理论化学、合成化学和材料科学已建立起相互依托的关联性。

'96国际染料会议关注染料功能化和环境友好

’９６国际染料会议关注染料功能化和环境友好张淑芬高欣钦（大连理工大学精细化工国家重点实验室，大连１１６０１２）’９６ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅｏｎＯｒｇａｎｉｃＤｙｅｓａｎｄＰｉｇｍｅｎｔｓＲｅｇａｒｄｆｏｒＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＤ...

非离子表面活性剂在液体染料制备中的稳定及增溶作用

对加入聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的液体C·I·碱性橙2的紫外可见吸收光谱进行了研究,结果表明,随着表面活性剂浓度的变化,碱性橙在最大吸收波长处的吸光度值先增大后减小,出现最大值时所对应的表面活性剂浓度对液体染料碱性橙的增溶效果最好。

阴离子染料水溶液中缔合与解缔的研究

对四磺酸锌酞菁钠染料及二磺酸方酸钠染料在水溶液中的缔合以及用各种阳离子试剂进行解缔现象的研究，讨论了解缔的可能性机理，通过实验总结出影响解缔的三个重要因素：染料分子的极性基团的电荷须与试剂的电荷相反；试剂中的长碳链烷基对染料的解缔起很大促进作用；试剂浓度对解缔有很大影响．

M-1型精制剂在联碱氨Ⅱ精制上的应用研究

论述了M-1型精制剂在联碱氨Ⅱ精制上的应用。联碱氨Ⅱ的平均浊度由150NTU(ppm)降低至小于50NTU,经过试验,得到了很好的效果。该技术基本不改变原联碱工艺,投资少,运行成本低,精制效果好,容易实现工业化。

2-(1-取代哌啶-4-氨基)喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性研究(英文)

本文合成了一系列新结构的2-(1-取代哌啶-4-氨基)喹唑啉衍生物,采用MTT法评价了化合物对5种肿瘤细胞系的抑制活性。研究结果表明:在哌啶环上引入小体积的疏水性烷基取代基,得到的化合物4j～4l、5a、5b和5d具有较强的细胞毒活性,IC50值在微摩尔水平。在小鼠移植瘤模型实验中,化合物4l表现出了较强的体内抗肿瘤活性,在200 mg.kg1的剂量下,对H22肿瘤生长抑制率为72.9%,对Lewis肺癌的抑制率达到了80%。