伴高敏C反应蛋白增高的缺血性卒中患者相关危险因素Logistic回归分析

目的分析伴高敏C反应蛋白(hsCRP)增高的缺血性卒中(IS)患者的相关危险因素。方法选择hsCRP>3 mg/L的IS患者75例及查体人群131例,记录IS的传统危险因素。先以单因素非条件Logistic回归分析筛选出有统计学意义的危险因素,再应用多因素非条件Logistic回归分析伴hsCRP增高的IS患者的独立危险因素。结果多因素分析表明,高血压病史、糖尿病史、纤维蛋白原、吸烟史及高同型半胱氨酸是伴hsCRP增高的IS患者的独立危险因素(P<0.05)。结论对伴hsCRP增高的IS人群高血压、糖尿病等危险因素进行必要的干预可能降低IS的发生率、复发率并改善预后。

生长停滞特异性基因产物6的2个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性

目的探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleo-tide polymorphisms,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型发生的相关性。方法选择IS患者119例作为病例组,同期随机抽取无心、脑及周围动脉粥样硬化史的健康体检者217例作为对照组。根据既往研究的阳性结果及HapMap数据库,选择Gas6 rs8191974及rs7400722位点分析。采用PCR-RFLP技术进行2个SNP基因分型。采用logistic多元回归分析IS及其亚型的危险因素。结果 2组2个SNP基因型(P=0.80、0.79)、等位基因频率(P=0.57、0.50)及不同模型基因频率(显性:P=0.93、0.58;隐性:P=0.51、0.58)比较,差异均无统计学意义;以连锁不平衡系数>0.5为判断标准,共构建4个单体型(G-C,G-T,A-C,A T),2组4个单体型分布频率差异均无统计学意义(P>0.05);校正相关危险因素后,差异仍无统计学意义(P>0.05)。结论 Gas6 rs8191 974及rs7400722位点基因型、等位基因频率及单体型与IS无明显相关性。

葛酮通络胶囊联合丁苯酞治疗大动脉粥样硬化型急性脑梗死的疗效及对H-FABP的影响

目的探讨葛酮通络胶囊联合丁苯酞治疗大动脉粥样硬化型(atherosclerosis of aorta,LAA)急性脑梗死的疗效及对心型脂肪酸结合蛋白(heart-shaped fatty acid binding protein,H-FABP)的影响。方法选择168例发病48 h内诊断为LAA型急性脑梗死的患者作为研究对象,采用随机数字法将患者分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗方案及丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上加用葛酮通络胶囊治疗。于治疗前,治疗后7 d、14 d采用美国国立卫生院卒中量表(American national institutes of health stroke scale,NIHSS)进行神经功能缺损评价;于治疗前,治疗后3 d、7 d及14 d清晨空腹抽血采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测H-FABP水平。随访3月采用改良Rankin量表(modified rankin scale,mRS)对日常生活能力进行评价。结果观察组总有效率为92.86%(78/84),高于对照组总有效率82.14%(69/84)(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者NIHSS评分及H-FABP水平整体呈下降趋势,治疗后14 d观察组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后3 d、7 d及14 d观察组H-FABP水平均明显低于对照组(P<0.05)。随访3月发现观察组mRS得分低于对照组(P<0.05)。结论葛酮通络胶囊联合丁苯酞氯化钠注射液可以更明显改善LAA型急性脑梗死患者的神经功能损伤,更好地保护脑细胞,降低H-FABP水平。

苯并氧杂䓬并喹啉酮的合成

我们合成2-苯氧及取代苯氧甲基-3-喹啉酸乙酯(4-8)之后,经水解得相应的酸(9—13),再环化制得了1-苯并氧杂草并[3,4-b]喹啉-13(6H)-酮和其卤素及烷基取代衍生物(4)—(18)。由化合物(18)经氰化,水解得到羧酸衍生物(20)。对于19个新化合物的结构由元素分析、红外光谱及核磁谱予以证实。

细胞毒素相关蛋白A阳性的幽门螺杆菌感染与缺血性脑卒中及其亚型的关系的Meta分析

目的探讨细胞毒素相关蛋白A(CagA)阳性的幽门螺杆菌感染与缺血性脑卒中(IS)及其亚型的关系。方法检索MEDLINE、EMbase、Cochrance Collaboration database、中国期刊全文数据库及维普中文科技期刊全文数据库,纳入相关的病例-对照研究的文献。采用RevMan5.0软件进行Meta分析;同时进行文献的异质性检验、敏感性分析以及发表偏倚分析。结果共纳入8篇相关文献,其中与大动脉硬化性脑卒中(LAA)相关文献5篇。Meta分析结果显示,CagA阳性菌株感染有增加IS发病风险的趋势(OR=2.31,95%CI:1.89～2.82,P<0.01),CagA阴性菌株感染亦与IS相关(OR=0.57,95%CI:0.47～0.70,P<0.01)。进一步分析显示,CagA阳性及阴性菌株均与LAA亚型相关(OR=2.87,95%CI:2.19～3.77,P<0.01;OR=0.51,95%CI:0.39～0.67,P<0.01)。对纳入的各文献中混杂因素进一步校正后再次合并OR总效应值显示,CagA阳性菌株感染与IS及LAA仍存在相关性(OR=2.36,95%CI:1.84～3.02,P<0.01;OR=3.10,95%CI:2.29～4.19,P<0.01)。异质性检验示CagA阳性菌株与IS及其亚型的研究不存在异质性(均I2=0%)。敏感性分析示结果较稳定。漏斗图分析示存在发表偏倚。结论 CagA阳性的幽门螺杆菌感染是IS的危险因素之一,尤其是LAA亚型。

脑梗死患者颈动脉颅外段不稳定斑块形成的危险因素

目的探讨脑梗死(CI)患者颈动脉颅外段不稳定斑块形成的危险因素。方法根据彩色多普勒超声仪检测结果将205例伴颈动脉颅外段斑块的CI患者分为不稳定斑块组(73例)及稳定斑块组(132例);对两组患者年龄、性别、文化程度、生活习惯、既往病史、家族史等进行问卷调查,并进行血液生化指标检测。以单因素及多因素非条件Logistic回归方法分析CI患者颈动脉颅外段不稳定斑块形成的危险因素。结果单因素分析表明,颈动脉颅外段不稳定斑块形与患者的文化程度及血载脂蛋白(APO)-A/APO-B比值呈负相关(均P<0.05);与患者吸烟、伴有高血压病、糖尿病、高脂血症,以及糖尿病和卒中家族史、空腹血糖、血浆黏度、血沉、血浆纤维蛋白原水平正相关(P<0.05～0.01);多因素Logistic回归分析表明,糖尿病(OR=2.702,95%CI:1.183～6.175,χ2=5.559,P=0.018)、高血压病(OR=2.682,95%CI:1.156～6.226,χ2=5.275,P=0.022)及吸烟(OR=1.371,95%CI:1.044～1.800,χ2=5.142,P=0.023)与CI患者颈动脉颅外段不稳定斑块形成的独立相关。结论糖尿病、高血压病及吸烟是CI患者颈动脉颅外段不稳定斑块形成的独立危险因素。

C反应蛋白和生长停滞特异性基因产物6基因交互作用与中国汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的关联研究

目的探讨C反应蛋白(CRP)和生长停滞特异性基因产物6(GAS6)基因4个单核苷酸多态性(SNP)位点与缺血性脑卒中(IS)及其亚型的相关性,并进一步分析CRP和GAS6基因间的交互作用与IS及其亚型的相关性。方法采用回顾性病例对照研究,2010年10月—2012年12月连续收集129例IS患者作为病例组及192例非IS者作为对照组。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测CRP rs3093059:T>C和rs1130864:C>T、GAS6 rs8191974:G>A和rs7400722:C>T 4个SNP位点的基因型,并结合DNA测序进行验证。检验4个SNP对IS发生的易患性,同时采用广义的多因素降维法(GMDR)研究二者之间的交互作用,并进一步运用Logistic回归模型进行验证。结果单位点分析显示,病例组及其亚型与对照组比较,基因型分布差异均无统计学意义(P>0.05);GMDR分析表明,在大动脉粥样硬化性脑卒中(LAA)发生中,CRP rs3093059:T>C与GAS6rs7400722:C>T的交互作用差异有统计学意义(检验样本一致性=61.29%;交叉验证一致性=10;P=0.0107)。同时携带rs3093059 TC+CC和rs7400722 CT+TT具有较高的LAA发生风险〔OR=2.439,95%CI(1.046,5.687),P=0.041〕。结论 CRP和GAS6基因可能共同参与影响了IS的易患性,二者之间的基因-基因交互作用将有助于为IS研究开辟新的领域。

Indoprofen类似物的合成和表征

以邻硝基苯甲醛为起始原料 ,合成 2 溴甲基 3 喹啉酸乙酯中间体 ,其分别与苯胺、2 氯代苯胺、3 氯代苯胺、2 甲基苯胺和 3 甲基苯胺发生Williamson反应 ,Williamson反应产物经闭环反应 ,得到新化合物 2 ,3 二氢 1 氧代 2 苯基 1H 吡咯并[3,4 b]喹啉 (4a) ,2 ,3 二氢 1 氧代 2 (2 氯代苯基 ) 1H 吡咯并 [3,4 b]喹啉 (4b) ,2 ,3 二氢 1 氧代 2 (3 氯代苯基 ) 1H 吡咯并 [3,4 b]喹啉 (4c) ,2 ,3 二氢 1 氧代 2 (2 甲基苯基 ) 1H 吡咯并 [3,4 b]喹啉 (4d)和 2 ,3 二氢 1 氧代 2 (3 甲基苯基 ) 1H 吡咯并 [3,4 b]喹啉 (4e) .12个新化合物由元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱予以证实 .

C反应蛋白两个单核苷酸多态性位点与中国汉族人群缺血性脑卒中的关联研究

目的探讨中国汉族人群C反应蛋白(CRP)基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点rs1130864和rs3093059与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例对照研究,纳入中国汉族IS患者158例为病例组,同期体检的健康者290例为对照组。基因分型用PCR-RFLP技术,应用多因素1ogistic回归分析各SNP对IS发生的易感性。结果病例组与对照组CRP基因2个SNP位点rs1130864和rs3093059基因型、等位基因频率分布无统计学差异(P>0.05)。2组rs1130864和rs3093059位点各单体型分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CRP基因2个SNP位点rs1130864和rs3093059及其组成的单体型与中国汉族人群IS的发病风险无明显相关性。

2,4,6-三(2-羟基-4-丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪的新合成法

2,4,6-三(2-羟基-4-丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪是一种新型高效紫外线吸收剂。是现有紫外线吸收剂中吸收能力较强和抗氧性能好的品种之一。主要用于农业聚氯乙烯薄膜、工程塑料、乳胶以及清漆涂料等方面。据国外专利记载,先用硝基苯作溶剂,通过付-克反应由三聚氯氰和间苯二酚反应,合成2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪,然后再与溴代烷反应。在七十年代,我国太原化工研究所、上海东方化工厂。

2－羟基－4－正辛氧基－二苯甲酮的合成

用三氯甲苯代替苯甲酸，改进专利原来工艺，合成了２，４－二羟基二苯甲酮，选择出适合于这个反应体系的溶剂组成和操作条件，并且在烷基化反应中，用廉价的质子溶剂代替了酮类溶剂．

以项目实施为契机 加快食用菌标准化建设

我市种植食用菌历史较长，产业化开发起步较早，基础好，深加工产品档次高。生产总体形势好．但也面临三个方面的挑战：随着入世过渡期结束，产品出口国际竞争越来越激烈；随着标准化进程加快，对农产品质量安全越来越高：随着小康进程加快，对产业化的要求越来越高。做大做强食用菌产业亟待解决三个方面的不相适应：一是基础设施脆弱．与生产需求不相适应；二是龙头企业牵动力滞后。与产业发展不相适应；三是劳动者素质与现代农业发展要求不相适应。近年来，我们在狠抓薄弱环节促发展的同时，注重项目开发，特别是申报第四批国家级农业标准化示范区——”食用菌标准化示范区”由国家标准委批准立项以来。我市将示范区建设列入农业产业发展总体规划，作为提高农产品质量安全水平、促进质量兴市和农业增效、农民增收的重点工程来抓。

C反应蛋白单核苷酸多态性与缺血性脑卒中

研究表明，炎性机制参与了动脉粥样硬化的病理过程。其中，炎性反应标记物C反应蛋白（CRP）的血清水平对缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）的发病、严重程度及预后具有重要临床价值。近年来，单核苷酸多态性（single nucleotide potymorphisms，SNP）遗传标记的出现，

2-甲基-3-喹啉酸乙酯衍生物的合成

本文报道由化合物(1)经缩合、水解等反应合成10种新化台物,反应式如下:

2—甲基—3—喹啉甲酸乙酯及其衍生物的合成

报道了利用Friedlander法合成2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯的改进及3-乙氧酰基-2-喹啉甲氧基乙酸乙酯这种尚未见报道的新化合物的合成。

[1] -苯并氧杂并[3,4 -b]喹啉-13(6H)-酮衍生物的合成(英文)

[1 ]-苯并氧杂 艹卓 并 [3,4-b]喹啉 - 1 3(6H) -酮的羰基和亚甲基通过Wittig重排 -空气氧化、还原、取代、加成、Schotten Baunmann反应 ,得到 6个新衍生物 ,并通过元素分析、质谱、红外光谱。

Rosenmund－Braun反应机理的探讨

Ｒｏｓｅｎｍｕｎｄ－Ｂｒａｕｎ反应机理的探讨刘守信姜贵吉，高永俊（河北轻化工学院石家在０５００１８）（延边大学化学系延吉１３３００２）一、引言Ｒｏｓｅｎｍｕｎｄ－Ｂｒａｕｎ反应是芳卤直接转变成芳腈的重要反应。该反应受环上其它基团的影响较小，且不论是在...

东台瓜农走四方——东台西瓜产业的“绿色温州”现象解析

瓜香季节，我们走访了上海、无锡、杭州等农产品市场，到处都是“东台西瓜甜透大江南北”的标语，满场都是“东台西瓜”的叫卖声……东台大棚西瓜在江苏全省不仅面积最大，而且在全国名声最响。“东台西瓜”已成为东台的一张名片。

4-异色满酮及其衍生物的合成(Ⅱ)——异色满酮-4的烷基化及格氏反应

鉴于由邻氯甲基苯甲酸乙酯合成4-异色满酮中,邻氯甲基苯甲酸乙酯的制备,需经邻甲苯甲酰氯的高温氯代过程,反应条件难于控制,并要经过六个步骤,故本文提出采用Padwa等制备3-甲氧甲酰基异色满酮-4的方法,由邻甲苯甲酸经五步完成异色满酮-4的合成,(但对(Ⅳ_a)的缩合,用苯代替Padwa所用的二甲亚砜)。此法反应易于控制,产率较高。用5%氢氧化钠乙醇溶液较顺利完成(Ⅴ_a)的脱羧反应尚未见报导。实验表明,二乙酯(Ⅳ_b)的闭环比二甲酯(Ⅳ_a)容易进行。但2-邻羧基苯甲氧基丙酸二甲酯(Ⅻ)用类似闭环法未能得到相应的异色满酮-4。