多花黄精中总黄酮提取工艺优化及可视化分析

目的优化多花黄精中总黄酮的提取工艺。方法采用U10(108)均匀设计,以乙醇浓度、提取时间、提取次数、提取温度、固液比为考察因素,以总黄酮含量为评价指标,对多花黄精提取工艺进行可视化分析。结果除提取次数外,乙醇浓度、提取时间、提取温度及固液比对多花黄精中总黄酮的含量均有影响。最佳提取工艺范围为:乙醇浓度50%~70%,提取温度50~60℃,提取时间140~150 min,提取2次,固液比1∶14~1∶18。结论可视化分析可用于优化多花黄精中总黄酮的提取工艺。

钩吻配伍玉叶金花对大鼠脏器组织病理形态改变及扭体镇痛实验研究

目的研究钩吻与玉叶金花配伍后能否降低毒性保持镇痛药效。方法将SD大鼠分为空白对照组、钩吻组(0.36 g·kg-1)、钩吻与玉叶金花配伍组(0.36 g·kg-1+14.4 g·kg-1),灌胃给药7 d后取心、肝、脾、肺、肾,采用HE染色法检测大鼠各组织病理学改变。将昆明小鼠分成空白对照组、吲哚美辛组(0.01 g·kg-1)、钩吻组(0.27 g·kg-1)、钩吻与玉叶金花配伍组(0.27 g·kg-1+7.12 g·kg-1),各组灌胃给药30 min后腹腔注射0.6%醋酸溶液,记录15 min内出现扭体潜伏时间、次数,并计算镇痛率。结果钩吻组肺泡间隔明显增宽,部分肺泡腔呈实变状并且充有大量炎性细胞;脾脏皮质内有多量含棕褐色色素的巨噬细胞并可见巨核细胞;肝脏内有多量炎性细胞浸润,肝小叶内个别肝细胞坏死,核固缩;肾小球毛细血管数目减少,球囊腔扩张,并且肾小球局部多量炎性细胞浸润;心肌间质增宽,局部小灶性心肌细胞变性,少量炎性细胞浸润。而钩吻与玉叶金花配伍组病理表现均明显减轻,结构趋于正常空白对照组。与空白对照组相比,吲哚美辛组、钩吻组及其配伍组均能显著减少15 min内醋酸所致的小鼠扭体次数,扭体反应时间也明显延长。结论钩吻与玉叶金花配伍后可降低毒性,又能保持镇痛药效。

用MRI检查和CT检查诊断膝关节损伤的效果比较

目的 :研究对膝关节损伤患者进行MRI检查以及CT检查的临床效果。方法 :选取我院2016年12月—2017年12月收治的66例膝关节损伤患者作为研究对象,对所有患者进行MRI检查以及CT检查,并结合关节镜探查手术的结果进行比较,对比MRI检查与CT检查的检查效果准确程度。结果 :患者CT检查结果诊断准确率为80.30%(53/66),在统计学上明显低于MRI检查结果诊断准确率100%(66/66),差异有分析价值(P<0.05)。结论 :MRI检查与CT检查相比,在膝关节损伤患者的临床诊断中具有显著效果,临床诊断率更高,同时能够及时发现患者的膝关节损伤病变情况,对下一步的临床治疗提供有效依据,对于临床治疗效果的提升有重要意义。

羌活醇及异欧前胡素对脂多糖诱导大鼠成纤维样滑膜细胞增殖抑制的影响

目的探讨羌活醇及异欧前胡素对大鼠成纤维样滑膜细胞增殖抑制的影响。方法复制经脂多糖(LPS)诱导的大鼠成纤维样滑膜细胞(CIA-FLS)模型,分别给予不同浓度的羌活醇(25、50、100、200、400μg·mL^-1)、异欧前胡素(25、50、100、200、400μg·mL^-1)及阳性药泼尼松龙(400μg·mL^-1),另设空白对照组,观察给药前后成纤维样滑膜细胞形态差异;采用噻唑蓝(MTT)法测定不同给药时间、不同给药浓度下成纤维样滑膜细胞的抑制率,计算半数抑制浓度(IC 50);硝酸还原酶法测定羌活醇和异欧前胡素对大鼠成纤维化滑膜细胞中一氧化氮(NO)水平的影响;酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。结果造模细胞较正常细胞增殖力强,细胞粗大,纤维样,呈层叠状生长;羌活醇组给药后细胞增殖力减弱,生长良好;异欧前胡素给药后细胞增殖力锐减,生长状况不佳。给药12 h,羌活醇未测出半数抑制浓度值,异欧前胡素半数抑制浓度值为160μg·mL^-1;给药36 h,羌活醇、异欧前胡素半数抑制浓度值分别为190、120μg·mL^-1;给药60 h,分别为80、45μg·mL^-1,异欧前胡素的增殖抑制能力强于羌活醇(P<0.01)。给药羌活醇与异欧前胡素对一氧化氮总体含量和细胞因子肿瘤坏死因子α含量均有显著性降低(P<0.01),且异欧前胡素的降低更显著。结论羌活醇及异欧前胡素对大鼠成纤维样滑膜细胞均有增殖抑制作用(P<0.05),均使一氧化氮含量和细胞因子肿瘤坏死因子α的含量显著减少(P<0.01),二者都有很好的增殖抑制能力,且异欧前胡素的抑制效果优于羌活醇。

上纵隔血管瘤1例报告

原发于纵隔的血管瘤较为罕见。我们诊治1例,经手术病理证实,现报告如下。患者,男性,42岁,因胸闷、气短于1991年8月29日来院就诊,1992年5月患者“感冒”咳嗽不愈半月余,经青、链霉素治疗后症状缓解。查体:右上肺呼吸音减弱,余无阳性发现。实验室检查正常。X线检查:胸片示右肺尖部有一8cm×8cm×9cm类圆形肿块,内侧接近体中线,其下缘与纵隔相交成钝角,后缘与脊椎重叠,其轮廓清楚,边缘光滑锐利,无毛刺(图1、

钩吻配伍玉叶金花对外排转运蛋白BCRP和药物代谢酶CYP3A11的影响

目的:钩吻配伍玉叶金花对外排转运蛋白乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和细胞色素P450 3A11(CYP3A11)的影响,探讨其配伍减毒的机制;同时添加核受体激活剂干预探讨核受体是否在该过程中有调节作用。方法:将C57BL/6小鼠分为空白组,钩吻组(GE组,0.25 g·kg^(-1)),钩吻配伍玉叶金花组(GE+MP组,0.25 g·kg^(-1)+10 g·kg^(-1)),钩吻+孕烷X受体(PXR)激活剂(利福平)组(GE+Rif组,0.25 g·kg^(-1)+50 mg·kg^(-1)),配伍+利福平组(GE+MP+Rif组,0.25 g·kg^(-1)+10 g·kg^(-1)+50 mg·kg^(-1)),钩吻+组成型雄甾烷受体(CAR)激活剂{1,4-双[2-(3,5-二氯吡啶氧)]苯,TCPOBOP}组(GE+TCP组,0.25 g·kg^(-1)+0.5 mg·kg^(-1)),配伍+CAR激活剂组(GE+MP+TCP组,0.25 g·kg^(-1)+10 g·kg^(-1)+0.5 mg·kg^(-1))。连续给药14 d,末次给药1 h后脱颈处死小鼠,取肝组织。左肝组织采用苏木素-伊红(HE)染色观察其病理学变化;右肝组织采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)对其进行mRNA及蛋白水平的检测,检测其对BCRP,CYP3A11基因和蛋白的影响。结果:GE+Rif组小鼠存活率25%,存活率最低,GE组存活率40%,GE+MP组存活率为80%,其他组均存活未见死亡。GE组小鼠肝脏细胞出现明显病变,与GE组比较,GE+MP组肝细胞病理状态都有所缓解;GE+Rif组小鼠肝脏细胞病理状态严重,与GE+Rif组比较,GE+MP+Rif组小鼠肝脏细胞肝细胞病变有所缓解;GE+TCP组小鼠肝脏出现轻微病变,GE+MP+TCP组小鼠肝脏细胞病变不明显;与GE+MP组比较,GE+MP+TCP组病变程度有轻微缓解但差异不大。与空白组比较,GE组BCRP蛋白及mRNA表达明显下调(P<0.05,P<0.01);GE组CYP3A11蛋白表达显著下调(P<0.01),mRNA表达有下调趋势但差异无统计学意义。与GE组比较,GE+MP组BCRP蛋白及mRNA表达均明显上调(P<0.05,P<0.01);CYP3A11蛋白及mRNA表达有上调趋势,但差异无统计学意义。与GE组比较,GE+Rif组BCRP蛋白表达明显下调(P<0.05);与GE+MP组比较,GE+MP+Rif组BCRP蛋白及mRNA表达明显下调(P<0.05,P<0.01);PXR激活剂利福平在钩吻配伍前后均对BCRP产生调节。与GE组比较,GE+TCP组CYP3A11蛋白和mRNA表达明显上调(P<0.05,P<0.01);与GE+MP组比较,GE+MP+TCP组CYP3A11蛋白和mRNA表达明显上调(P<0.05,P<0.01);CAR激活剂TCPOBOP在钩吻配伍前后对CYP3A11也存在调节作用。结论:钩吻配伍玉叶金花毒性降低与外排转运蛋白BCRP和药物代谢酶CYP3A11密切相关。