基于网络药理学和分子对接研究喘可治注射液治疗支气管哮喘的机制

目的 应用网络药理学和分子对接,研究喘可治注射液治疗支气管哮喘的活性成分–靶点–通路及作用机制。方法借助TCMID和TCMSP数据库、ChemicalBook平台及文献检索获取喘可治注射液中淫羊藿和巴戟天的主要活性成分,运用TCMSP、SwissTargetPrediction、PubChem、GeneCards数据库筛选活性成分靶点,从GeneCards、CTD数据库中获得支气管哮喘靶点,在STRING平台构建蛋白–蛋白相互作用网络,使用OmicShare云平台、DAVID数据库、Origin软件对靶点进行KEGG通路和GO生物过程分析,利用Cytoscape软件构建活性成分–靶点–通路网络图,采用AutoDuck Tools软件对关键活性成分和关键靶点进行分子对接。结果 从喘可治注射液中筛选出9个活性成分,作用于66个支气管哮喘相关靶点,其中18个关键靶点涉及13条主要信号通路,参与12条主要生物过程。由分子对接可知喘可治注射液中关键活性成分淫羊藿次苷I、蔗果四糖与支气管哮喘关键靶点结合度较高。结论 喘可治注射液可通过多靶点、多通路、多机制治疗支气管哮喘。

Vinamidinium盐的合成新工艺及其在固相反应中的应用

改进了一条Vinamidinium盐的合成路线，该路线以取代苯乙酸类化合物为原料，与Vislmeier试剂（BTC／DMF）~．应，收率达到70~,6-88％；同时，初步探索了Vinamidinium盐在固相反应中的应用，合成了新的吡啶并[1，2-a]嘧啶衍生物，收率为40％-68％。

地奥心血康治疗糖尿病合并冠心病心肌缺血58例临床观察

目的:探讨地奥心血康治疗糖尿病合并冠心病心肌缺血的效果。方法:将确诊为糖尿病合并冠心病心肌缺血的58例患者随机分成观察组和对照组。在积极控制血糖的基础上,对照组给予能量合剂、黄芪及硝酸甘油制剂;治疗组同时加地奥心血康口服治疗。用药8周后对比观察两组治疗前后的疗效。结果:治疗前后两组ST段压低次数及压低持续时间均明显减少(P<0.05),但治疗组疗效更为显著。治疗组治疗后平均心率、收缩压、心肌耗氧量均较治疗前降低,与对照组相比有明显差异(P<0.05)。结论:地奥心血康疗效好,基本无毒副作用,适合临床推广。

老年高血压患者降压药物的合理应用探讨

目的探讨老年高血压患者降压药物应用的合理性。方法对我院2013年7月—2015年6月收治的老年高血压患者的用药情况进行调查,共发现241例患者在药物应用上存在不合理现象,回顾性分析患者的一般临床资料及血压波动情况,记录患者药物的使用情况,对主要不合理用药问题进行分析,并给予干预。结果患者用药主要有利尿剂、钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、α1受体阻断剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。对患者一般特征进行观察发现普遍收缩压偏高,脉压大,平均血压为(146.1±11.7)mm Hg/(65.7±10.7)mm Hg,脉压(81.5±10.6)mm Hg。血压波动较大,活动时血压会升高,易出现体位性低血压,冬季血压普遍偏高,夏季偏低。对用药不合理问题进行分析发现,随意增加或减少剂量是较为常见的不合理问题;其次为随意停药;还有为盲目服药及对药品的错误认识。结论受各种因素影响,老年高血压患者存在一定的用药误区,医师在选择用药时,应注意根据患者的个体差异,合理制定方案,提高患者用药依从性,从而有效控制血压,降低并发症,维持或改善患者的生活质量。

不同营养液对麻醉诱导前禁食时间的影响

目的通过测定健康志愿者口服碳水化合物和蛋白质营养液后的胃排空过程，探讨手术前有条件开放饮食的可行性。方法于2013年8月至2014年5月选取20名健康志愿者，研究日晨8点采用磁共振测量基础胃内液体容量，然后于5min内饮完12．5％碳水化合物营养液400ml（含40g麦芽糊精和10g蔗糖）或12．5％的乳清蛋白营养液400ml（含50g乳清蛋白），每隔25min采用磁共振测量胃内液体残留量。间隔1周后口服另一种营养液。计算两种营养液的排空时间并绘制排空曲线。结果志愿者的基础胃内液体容量为（14．90±9．39）ml。口服碳水化合物营养液的完全排空时间为（104．90±27．98）min（95％CI98．64～111．16min）；口服乳清蛋白营养液的完全排空时间为（199．6±34．17）min（95％CI184．47～214．73min），显著长于碳水化合物营养液的排空时间（P〈0．0001）。结论口服碳水化合物溶液2h后可进行麻醉诱导，而口服乳清蛋白溶液后至少需要4h才能进行麻醉诱导。

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗老年人皮肤瘙痒症疗效观察

目的：探讨润燥止痒胶囊与咪唑斯汀联合应用于老年人皮肤瘙痒症治疗的临床效果。方法选择136例老年人皮肤瘙痒症患者，按随机数字表格法分成两组，对照组49例口服抗组胺药物咪唑斯汀缓释片；观察组87例服用咪唑斯汀缓释片的同时，服用润燥止痒胶囊。参照《实用中西医结合诊断治疗学》中皮肤瘙痒症疗效标准对临床疗效进行评估。结果观察组痊愈率52．9％，总有效率93．1％，明显优于对照组的38．8％、83．7％（χ2＝14．5、10．6，均P＜0．05）；观察组无效率仅2．3％，显著低于对照组（χ2＝15．7，P＜0．05）。且观察组瘙痒缓解起效时间（6．0±1．9）d、瘙痒症状消失比例为52．9％，症状消失时间（12．4±5．7）d，均显著优于对照组（t＝14．5，χ2＝13．3，t＝14．1，均P＜0．05）。结论润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗皮肤瘙痒症临床疗效显著，尤其适用于老年人皮肤瘙痒症的治疗。