伏立康唑的波谱学特征和结构确证

目的:确定伏立康唑的化学结构。方法:通过红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振谱(NMR)、热重分析仪/差示扫描量热仪(TGA/DSC)、X-射线粉末衍射(PXRD)对伏立康唑进行结构表征。结果:对IR、HRMS、NMR检测结果进行解析和归属,确定了样品的分子结构;通过TGA/DSC和PXRD的检测结果分析,确定了样品为B晶型。结论:综合运用多种谱学方法确证了伏立康唑的结构,为其质量研究提供参考依据。

农业废弃物吸附重金属的研究进展

农业废弃物是一种来源广泛、经济且环保的天然吸附剂,尤其对废水中的重金属离子有着很强的吸附能力。综述了几种农业废弃物和改性后农业废弃物吸附废水中重金属离子的研究进展以及影响因素,指出了该方法应用中存在的主要问题,提出了未来的发展方向。

手性高价碘试剂在不对称合成中的研究进展

高价碘试剂由于自身独特的优点,广泛应用在有机合成化学中,尤其是近10年来手性高价碘试剂在不对称有机合成中得到了快速发展。综述了近年来手性高价碘化物在不对称反应中的最新应用进展,主要从手性高价碘试剂的类型和反应机理方面进行了阐述。

厄他培南钠的合成研究

以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄他培南钠(4)的。总收率61.5%,纯度99.4%。

氨基二茂铁的合成研究

以二茂铁甲酸为原料,与叠氮磷酸二苯酯的叔丁醇溶液反应生成中间体N-Boc氨基二茂铁(3),然后用三氟乙酸脱保护合成氨基二茂铁(1),总收率68.1%,其结构经~1H NMR确证。

盐酸环丙沙星的波谱数据和结构确证

盐酸环丙沙星是第三代氟喹诺酮抗菌药物,通过HRMS、NMR等检测手段对样品进行结构表征,为其质量研究提供依据。

β-蒿甲醚的波谱数据和结构确证

通过高分辨质谱、核磁共振波谱、热分析、X射线粉末衍射对β-蒿甲醚进行了结构表征,确定了样品的分子结构和晶型。综合运用多种谱学方法确证了β-蒿甲醚的结构,为其质量研究提供参考。

头孢妥仑匹酯有关物质的合成及其结构确证

目的根据美国药典公布的头孢妥仑匹酯的杂质谱,合成3个杂质,并对其进行结构确证,为质量研究提供参考。方法通过化学法合成,运用NMR、HRMS进行结构解析。结果合成了目标化合物,并运用HMR、HRMS对3个杂质碳氢信号进行了归属和详解。结论杂质的合成及其结构的详解为头孢妥仑匹酯的杂质研究和质量控制提供了参考。

缬沙坦结构确证的建立

缬沙坦是一种血管紧张素-Ⅱ(Angiotensin-Ⅱ)受体拮抗剂,具有疗效确切、降血压效果持久稳定、副作用小、耐受性良好的特点,是继钙离子拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)之后另一类具有竞争力的降压药。通过紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(1HNMR、13CNMR、DEPT135、1H-1H COSY、HMQC、HMBC)数据、热重分析法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)对缬沙坦进行结构表征,并对其红外光谱和核磁共振波谱进行了详细的解析和归属。综合运用多种谱学方法确证了缬沙坦的结构,为其质量研究提供参考。

利奈唑胺有关物质的合成及其结构确证

介绍了利奈唑胺3个有关物质的合成方法,并对其进行了HRMS和NMR确证以及碳氢信号的归属,为其质量研究提供了参考。

芳香碘化物在醇、酚类化合物催化氧化反应中的研究进展

综述了近年来芳香碘化物在醇、酚类化合物催化氧化反应中的最新应用进展,主要从反应类型和反应机理方面进行了阐述。

离子色谱法测定吡嗪盐酸盐中的乙二胺

采用离子色谱法测定吡嗪盐酸盐中乙二胺,考察了专属性试验、线性和范围、检测限和定量限、重复性和准确度。结果表明该方法操作简便,灵敏度高,结果准确,重复性好,可用于吡嗪盐酸盐中乙二胺残留量的测定。

利奈唑胺氮氧化物的合成

为对利奈唑胺(2)的商业化生产进行质量控制,定向合成了利奈唑胺氮氧化物杂质.以钨酸钠/双氧水体系氧化制备利奈唑胺氮氧化物(1),收率72%,纯度97.8%,其结构经高分辨质谱和核磁共振表征确证.

厄他培南钠中间体有关物质的合成及其结构确证

介绍了厄他培南钠中间体3个有关物质的合成方法,并对其进行了HRMS和NMR(1H NMR、COSY、13C NMR、DEPT135°、HSQC、HMBC和D2O)确证以及碳氢信号的归属,为其质量研究提供了参考。

气相色谱法测定左氧氟沙星中N-甲基哌嗪的含量

采用气相色谱直接进样法测定左氧氟沙星中N-甲基哌嗪的含量,考察了专属性、检测限和定量限、精密度、回收率、线性和范围、耐用性。结果表明建立的方法可用于左氧氟沙星中N-甲基哌嗪质量控制。

恩格列净中间体有关物质的合成及结构确证

介绍了三种恩格列净有关物质的合成方法,并通过HRMS和NMR(^(1)H NMR、COSY、^(13)CNMR、DEPT135°、HSQC和HMBC)对其进行结构确证,为恩格列净的质量研究提供指导。

利奈唑胺的波谱学特征和结构确证

目的:确定利奈唑胺的化学结构。方法:通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振谱、热分析(TGA/DSC)、粉末X-射线(PXRD)对利奈唑胺进行结构表征。结果:对UV、HRMS、NMR检测结果进行解析和归属,确定了样品的分子结构;通过IR、TGA/DSC和PXRD的检测结果分析,确定了样品为晶型Ⅱ。结论:综合运用多种谱学方法确证了利奈唑胺的结构,为其质量研究提供参考依据。

莫西沙星有关物质的合成及其结构确证

介绍了莫西沙星3个有关物质的合成方法,并对其进行了HRMS和NMR确证以及碳氢信号的归属,为其质量研究提供了参考与指导。

左氧氟沙星有关物质的合成及其结构确证

介绍了左氧氟沙星3个有关物质及其合成方法,并对其进行了高分辨质谱(HRMS)和核磁共振谱(NMR)确证以及碳氢信号的归属,为左氧氟沙星质量研究提供了杂质对照品。

盐酸莫西沙星的波谱学特征和结构确证

盐酸莫西沙星是德国拜耳公司研制的第四代氟喹诺酮类抗菌药。通过UV、IR、HRMS、NMR(^(1)H NMR、^(13)C NMR、DEPT135、^(1)H-^(1)H COSY、HMQC、HMBC)数据、TGA/DSC、电位滴定、X-射线粉末衍射、单晶射线衍射对盐酸莫西沙星进行结构表征,并对其红外光谱、核磁共振波谱、单晶射线衍射进行了详细的解析和归属,确定了样品的分子结构和立体构型。综合运用多种谱学方法确证了盐酸莫西沙星的结构,为其质量研究提供参考。