优化设计 整合资源 提高实验教学质量

实验教学是高等教学体系的重要组成部分,不仅有利于理论知识的巩固,而且有助于动手能力的锻炼和发现问题、解决问题能力的培养。在信息化时代背景下,实验教学应当在传承传统模式的基础上有所创新。通过深化实验内容,将验证性实验教学模式与探究性实验教学模式有机融合;利用网络视频,对实验中的基本操作技能加以规范;通过创新教学设计,将实验设置成必做、选做和示范三个模块,对不同基础的学生实施因材施教。通过改革,学生的学习兴趣和创造力得到了培养,教学效果得以提升。

高三化学复习的几点建议

目前，高考命题由“知识立意”向“能力立意”转变，“在考查学科能力的同时，注意考查跨学科的综合能力”。笔者从7个方面谈谈在化学学科的复习教学中，如何适应高考科目设置及高考命题立意的改革，全面提高教学质量及学生学科能力。

中西医结合治疗高血压合并2型糖尿病临床分析

目的探讨中西医结合治疗高血压合并2型糖尿病临床效果。方法择取2013年3月—2016年3月在该院收治的130例高血压合并2型糖尿病患者作为研究对象,严格按照随机化的原则将所有患者分为各有65例患者的对照组和观察组,对照组采用常规西药治疗,观察组在采用常规西药治疗的基础上加用中药治疗,比较两组方案的治疗效果。结果观察组高血压合并2型糖尿病患者的治疗总有效率(91.30%)及并发症发生率(3.08%)明显优于对照组高血压合并2型糖尿病患者(P<0.05)。结论中西医结合治疗高血压合并2型糖尿病具有显著的临床效果,能够有效控制患者的血糖及血压,提高治疗效果,并发症较少,可作为治疗高血压合并2型糖尿病患者安全有效的首选药物,值得推广使用。

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的:观察选择采用氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病进行治疗的效果。方法:选择本院在2018年1月至2018年10月收治的76例高血压合并冠心病患者作为研究对象,随机分为常规治疗组和氨氯地平治疗组,常规治疗组采用常规治疗方案进行治疗,氨氯地平组则选择采用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,评价不同治疗的效果。结果:对两组患者治疗结束后的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等相关指标进行比较,常规治疗组和氨氯地平治疗组之间存在明显差异,两组进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片在对高血压合并冠心病患者进行治疗时,可以取得良好的治疗效果,有效帮助患者改善相关的指标,促进患者恢复。

超临界CO_2下Pd/C催化剂催化松香加氢反应的研究

在超临界CO2条件下采用Pd/C催化剂进行催化松香加氢反应的研究。超临界CO2条件与常规条件下反应产物相比较,产品中枞酸、去氢枞酸含量都较常规条件下的氢化松香产品低。详细考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用对反应的影响。结果表明Pd/C催化剂中Pd的流失是造成催化剂失活的主要原因。

超临界CO_2条件下中孔分子筛催化松香聚合反应的研究

采用水热合成法制得BO33-/ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛。用XRD、N2吸附脱附、FT-IR及氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等技术对其结构及酸强度进行了表征。结果显示,该中孔分子筛具有典型的中孔结构、良好的长程有序性和结晶度;BO33-和ZrO2的引入既增加了Mo-MCM-41中孔分子筛酸中心数量,又提高了其酸强度。在超临界CO2条件下,将此酸性中孔分子筛用于催化松香聚合反应。BO33-/ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛显示出较高的催化活性,制得软化点为106℃的聚合松香,达到国家行业标准ZBB72008-1989规定的115号聚合松香产品质量标准。对BO33-/ZrO2/Mo-MCM-41的寿命进行了考察,并研究了催化剂失活的原因。

锂离子导电硫氧化物玻璃的电子能谱

锂离子导电硫氧化物玻璃的电子能谱高海春，孙长敏，火炎，张瑞峰，李兴林（中国科学院盐湖研究所西宁）（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词固体电解质，锂离子导体，硫氧化物玻璃，ＸＰＳ用易极化的硫取代氧，可在Ｌｉ２Ｓ－Ｂ２Ｓ３－ＬｉＩ体系［...

纳米结构材料的模板合成技术

纳米材料的物理性质介于体相和原子 (或分子 )的性质之间 ,前者可以用经典物理学来说明 ,而后者却要用量子原理来解释。由于纳米粒子的小尺寸效应、表面效应和量子尺寸效应 ,使纳米材料具备不同于常规材料的新特性。纳米材料不仅在物质科学、材料科学基础研究方面有重要意义 ,而且有极广阔的应用前景。纳米科学与技术已被公认为 2 1世纪高科技的基础 ,其中如何实现对纳米粒子的结构控制和组装更是当前极富挑战性的课题。简要介绍模板合成技术及其在合成纳米结构材料 ,特别是纳米金属材料。

Li_2S－B_2O_3－LiBr体系硫氧化物玻璃锂离子导体

用液氮淬冷法制得了Ｌｉ＿２Ｓ－Ｂ＿２Ｏ＿３－ＬｉＢｒ体系硫氧化物玻璃。研究了网络修饰剂Ｌｉ＿２Ｓ和掺杂剂ＬｉＢｒ对玻璃转化温度和电导率以及网络基团结构的影响。结果表明：在Ｌｉ＿２Ｓ－Ｂ＿２Ｏ＿３玻璃中，随着Ｌｉ＿２Ｓ含量增加，玻璃转化温度和活化能增加，并在Ｌｉ＿２Ｓ的摩尔含量约为３０％时达到最大值；ＬｉＢｒ的加入使玻璃转化温度降低，但提高了玻璃电导率。根据１１＿ＢＮＭＲ测定计算了四配位硼基团的分数值，ＸＰＳ测定了桥硫和非桥硫的存在。讨论了结构变化对玻璃性能的影响。

锂离子电池

在简述当前二次锂电池技术发展水平及存在的主要问题的基础上，着重介绍近几年出现的可充电池技术，即“摇椅式”或“或离子”电池．这种电池技术是以能可逆插入Ｌｉ＋离子的材料作负极而代替不安全的金属锂，正极则是另一种高电压插入化合物．这类电池具有高能量密度（是Ｎｉ—Ｃｄ电池的２—３倍）和长的循环使用寿命，远比锂电池安全，自放电极低．国外已有商品并已用于蜂窝式移动电话及个人计算机中，国内开发研究正在积极进行．

无机材料研究工作展望

无机材料在国民经济和国防建设中占据重要地位。此文以盐湖资源为依托 ,以市场为导向 ,综合和展望固体电解质、复合氧化物敏感材料与化学传感器、晶体材料。

Li_2S─B_2O_3（─LiBr）玻璃的结构表征

用ＮＭＲ和ＸＰＳ技术研究了Ｌｉ２Ｓ─Ｂ２Ｏ３（─ＬｉＢｒ）体系硫氧化物玻璃的结构，结果指出，４─配位硼分数Ｎ４仅仅由玻璃Ｌｉ２Ｓ／Ｂ２Ｏ３摩尔比决定．而与ＬｉＢｒ含量无关，这表明Ｌｉ２Ｓ作为变形剂参与了玻璃网络形成，而ＬｉＢｒ仅作为参杂剂溶解于玻璃基体中，并进入网络间隙。含ＬｉＢｒ玻璃７ＬｉＮＭＲ谱运动变窄说明Ｌｉ＋离子是移迁离子．Ｓ２ｐ的ＸＰＳ解析谱证实了玻璃中桥硫和非桥硫的存在．Ｌｉｌｓ结合能值显示出Ｌｉ＋离了迁移的化学环境。

LiM_xMn_(2-x)O_4(M=Cr、Al)尖晶石相阴极材料研究

用溶胶 -凝胶法制备了 L i Mx Mn2 - x O4( M=Cr、Al;x≤ 0 .2 )尖晶石相锂离子电池阴极材料。SEM表面观测显示材料的晶形好 ,粒度均匀 ,粒径小于 0 .5微米。电化学测试表明 ,低水平量 ( 0 .0 2≤ x≤ 0 .0 5 )的 Cr、Al掺杂材料初始容量稍有降低 ,但却较大地改善了循环性能。在 L i Mx Mn2 - x O4中 ,掺 Al降低了 L i+、Mn3+占位的无序度 ;Cr3+和 Al3+取代了其中的部分 Mn3+ ,占据八面体位 ( 16 d) ,抑制了 Jahn-Teller效应 ,增强了尖晶石骨架的稳定性 ,提高了其电化学性能。在 3.0～ 4.3V的充放电过程中 ,材料中的 Cr、Al都保持 +3价不变 。

LiMn_2O_4的溶液─凝胶─酯化法合成反应机制

本文以溶胶─凝胶─酯化法合成LiMn2O4尖晶石粉体材料，用FT—IR、TG—DTA以及XRD研究了LiMn2O4的形成机制。整个反应过程可分为凝胶的形成和干凝胶的分解两阶段，前体物在液相中经络合、酯化、聚合而形成凝胶，不同的投料Li／Mn（摩尔比）值使凝胶分解形成LiMn2O4经历不同的反应历程，也使产物具有不同的物相组成。

LIMn_2O_4的溶胶─凝胶─酯化法合成及性能Ⅲ电学及电化学性能

以库仑滴定法测定了实验电池Ｌｉ／ＤＭＥ＋ＥＣ—ＬｉＰＦ６／ＬｉＭｎ２Ｏ４的ＥＭＦ曲线，有三个放电平台分别位于４．０８Ｖ、３．９７Ｖ及２．９８Ｖ，４Ｖ区平台较宽。８００℃烧结的样品初始放电容量为１２６ｍＡｈ／ｇ，低温样品的容量衰减较小。应用交流阻抗法测定ＬｉＭｎ２Ｏ４的电导率，在室温下为１０(－７)Ｓ／ｃｍ；超细ＬｉＭｎ２Ｏ４粉材具有较大的扩散系数（１０(－９)１０(－８)ｃｍ２／ｓ），且随插入锂量不同而变化。

数字化语音存储与回放系统

设计并制作了一个数字化语音存储与回放系统 ,由于采用了滑动平均值滤波法进行数字滤波及非失真压缩算法 。

常减压环烷酸腐蚀规律及防护

我厂主要加工新疆原油,近年来油田已处于后期开采,重质原油产量逐年递增.有资料统计,新疆重质原油产量约占全国重油产量的18%～20%.目前重质油多以混炼为主.

Li_2S-SiS_2-LiBO_2-LiCl体系玻璃的XPS表征

本文采用光电子能谱分析方法,首次研究Li_2S-SiS_2-LiBO_2-LiCl体系硫氧化物玻璃锂离子导体的组成、结构和状态。指出在该玻璃体系中,除与硅(硼)相键合的桥硫存在外,还有不与硅(硼)相键合的非桥硫存在;玻璃中的硫取代了氧的位置,进入玻璃网络中使结构紧密交联。对网络中的元素状态,成键及性能进行了讨论。