骨形成蛋白复合牙本质陶瓷盖髓的实验研究

用杂种狗2只作实验,在每只狗上下颌前牙唇面开髓,分别以骨形成蛋白(BMP)、牙本质陶瓷(CD)、骨形成蛋白复合物牙本质陶瓷(BMP/CD)盖髓,观察盖髓效果。实验结果发现,单纯CD无诱导牙本质形成的能力;BMP、BMP/CD 均可诱导出大量的牙本质。就牙髓细胞的分化,BMP 优于 BMP/CD,但牙本质桥形成的质量来说 BMP/CD 优于 BMP。作者认为 BMP/CD

骨形成蛋白(BMP)盖髓的临床病理学观察

本文报告了应用 BMP 盖髓117例128颗牙的临床效果,此外选择12颗因正畸需要拔除的恒磨牙,(牙合)面人工穿髓,应用 BMP 盖髓,分别于术后不同时间拔除牙齿进行组织学观察。结果发现,BMP组术后2周,一年以后的临床治愈率分别为98.82%和98.59%,均高于氢氧化钙,但无统计学意义。组织学观察证实,术后4周 BMP 组有牙本质桥形成,而对照组没有。术后12周,BMP组牙本质桥依然完整。未观察到任何毒副作用;而氢氧化钙组此时虽有牙本质桥形成,但根管壁有大量的修复性牙本质沉积。因此,BMP 盖髓的临床效果不低于氢氧化钙。

骨形成蛋白诱导牙本质形成的实验研究

骨形成蛋白(BMP)是近年来提纯的一种骨诱导因子,分布于人及动物的骨皮质、牙本质及骨肉瘤中。可以在软组织电异位成骨。目前研究较多的是BMP对肌肉、皮下等软组织的诱导作用,关于BMP对牙髓组织的作用的研究还未见报道。本文拟通过体内、体外实验观察BMP对牙髓组织、细胞的作用。

骨形成蛋白(BMP)盖髓的实验观察

骨形成蛋白是一种高效的骨诱导因子,本文观察它用于直接盖髓的效果。术后2周,可见具有典型造牙本质细胞的规则牙本质和骨样牙本质形成,并组成牙本质桥。而在氢氧化钙组,未观察到牙本质形成。术后3周,BMP组牙本质桥形成趋于完成,而氢氧化钙组刚开始。术后12周,两组均有牙本质形成。但氢氧化钙组根管侧壁有大量修复性牙本质形成,本结果显示了临床应用BMP保存活髓治疗的可能性。

牙源性肿瘤中骨形成蛋白分布的免疫组织化学分析

本文利用骨形成蛋白(BMP)单克隆抗体,采用免疫组化方法分析了7种25例牙源性肿瘤的 BMP分布。结果发现,根据有无 BMP,牙源性肿瘤可以分为两类:化牙骨质纤维瘤、良性牙骨质母细胞瘤、牙本质瘤、组合性牙瘤舍有丰富的 BMP;而造釉细胞瘤、牙源性腺样瘤、牙源性钙化上皮瘤则不含 BMP.BMP 与病理性牙齿硬组织同时存在,可能与牙源性肿瘤中硬组织的形成有关。各类牙源性肿瘤中 BMP抗原表达不一,可能是由于这些肿瘤发生于牙胚发育的不同阶段所致。

复合骨形成蛋白牙髓治疗剂的研究─—骨诱导性和体外抑菌观察

骨形成蛋白可有效地诱导牙本质形成，在保存活髓和尖周病治疗方面具有广泛的应用前景。本研究从骨诱导性和体外抑菌效果两个方面对ＢＭＰ的各种复合材料进行了筛选。结果表明：甲硝达唑、羟基磷灰石和生理盐水对ＢＭＰ的生物活性没有影响，而丁香油和碘仿可使ＢＭＰ失去其生物活性。甲硝达唑的浓度为８％时，对牙髓拟杆菌等５种口腔常见致病菌均可达到最大抑菌效果。因此，复合ＢＭＰ牙髓治疗剂的基本组份包括ＢＭＰ、羟基磷灰石类生物陶瓷、甲硝达唑和生理盐水。

人牙胚BMP2A基因扩增的原位杂交研究

利用地高辛甙元标记的ＤＮＡ探针进行了人牙胚中ＢＭＰ２Ａ基因扩增的定位研究。结果发现，钟状期以前．杂交信号主要位于原始口腔上皮、蕾状期和帽状期造釉器上皮；钟状期和钟状期以后．杂交信号则局限于造釉细胞和造牙本质细胞，造釉器的星网层和编余釉上皮、牙乳头间充质细胞也有弱阳性信号分布．表明，人牙胚中，ＢＭＰ２Ａ基因扩增与其蛋白质的免疫组化研究结果是一致的，在造釉细胞和造牙本质细胞分化成熟过程中，伴随着ＢＭＰ２Ａ基因的扩增与表达．

骨形成蛋白影响人牙髓纤维样细胞生物学特性的体外观察

利用体外培养传代的人牙髓纤维样细胞，观察了骨形成蛋白在体外对牙髓纤维样细胞的细胞增殖，＾３ＨＴｄＲ掺入，碱性磷酸酸酶活力水平等方面的影响，实验结果显示，骨形成蛋白可促进人牙髓纤维样细胞的细胞增殖，＾３ＨＴｄＲ掺入和碱性磷酸酶活力，研究表明。

牙本质基质明胶盖髓的实验研究

牙本质基质明胶具有骨诱导活性。本文应用牙本质基质明胶盖髓，术后４周有完整的牙本质桥形成，牙本质桥主要由骨样牙本质构成。牙本质基质明胶促进牙本质形成取决于其中含有的骨形成蛋白。

人牙髓细胞的培养

本文对11颗年轻人前磨牙牙髓进行了细胞培养。培养后3小时血细胞开始游出,3天后成纤维细胞样细胞开始从组织块边缘长出,平均28天单层细胞形成并按1∶3传代。本实验共培养20代细胞,观察了这些细胞的增殖及硷性磷酸酶活性水平。培养的牙髓细胞维持了体内牙髓的生物学特性,可以用来进行牙髓生物学、药理学研究。

^(125)Ⅰ和^(131)Ⅰ标记的骨形成蛋白单克隆抗体在有新骨形成的小鼠体内分布

骨形成蛋白单克隆抗体(BMP McAb)的研制成功为BMP的基础研究和临床应用提供了新的手段和方法。关于BMPMcAb在体内的分布及代谢研究还未见报道。本文先利用BMP在肌肉中诱导出一个新骨生长区,然后研究BMPMcAb在该区及其他脏器中的分布情况。

牙源性肿瘤中NEU基因产物表达分析

ｎｅｕ基因（又叫做Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＨＥＲ－２基因），其表达产物为１５０～１９０ｋＤ的糖蛋白，与表皮生长因子受体在结构上十分相似。本研究利用ｎｅｕ基因表达产物的单克隆抗体观察了ｎｅｕ基因蛋白产物在牙源性肿瘤中的分布，借以探索牙源性肿瘤的发生与ｎｅｕ基因扩增的关系。结果发现，正常人牙胚的造釉细胞和造牙本质细胞呈弱阳性；２２例造釉细胞瘤中１６例阳性；６例牙源性腺样瘤中５例阳性；３例牙源性钙化上皮瘤均为阳性。因此，牙源性肿瘤的发生可能与ｎｅｕ基因的过量表达有关。

牙髓细胞的分化与诱导

本文综述了国外关于牙髓细胞分化方面的研究进展,分别分析了原位和异位牙髓组织中牙髓细胞的分化过程,探讨了骨形成蛋白(BMP)与牙髓细胞分化的可能关系。

骨形成蛋白体外诱导牙髓组织的透射电镜观察

骨形成蛋白(BMP)是近十年来发现的一种骨诱导物质。现有实验表明,BMP不仅能在肌肉中诱导成骨,而且可以诱导牙髓细胞分化为造牙本质细胞,形成牙本质,本文从电镜水平观察了BMP体外对牙髓组织的诱导过程 1 材料方法 1.1 主要试剂 DMEM培养液由美国Gibco公司生产。

骨形成蛋白和牙本质形成

骨形成蛋白(BMP)可存在于人及动物的牙本质中,其生物活性与骨BMP相同。免疫组化及核酸原位分子杂交研究显示,牙胚中造牙本质细胞在分化成熟过程中,BMP基因激活并表达,合成分泌BMP,BMP对造牙本质细胞的分化具有自分泌和旁分泌调节作用。BMP体外可促进牙髓细胞增殖分化,体内可诱导管状牙本质和骨样牙本质的早期形成。BMP还与牙源性肿瘤中的病理性牙本质形成有关。临床应用BMP盖髓研究表明,其有效率不低于氢氧化钙,BMP是一种生物相容性良好的蛋白质,在保存活髓治疗方面具有较大的应用前景。

造釉细胞瘤研究进展

本文分别从临床病理学、免疫组织化学、组织和细胞培养、基因工程研究等方面系统综述了近年来过釉细胞瘤的研究进展。迪釉细胞瘤的病因包括非特异性刺激因素、营养不良和病毒感染等。除典型形态的造釉细胞瘤外,还有一些具有鳞状上皮化生、颗粒细胞变、丰富结缔组织、肌纤维母细胞、骨或牙本质形成等结构的特殊类型造釉细胞瘤。外周性造釉细胞瘤不具备侵袭性生长特性,预后较好,其牙源性起源还有待肯定。免疫组织化学研究较多,但仍缺乏特异性标志物。化学致癌剂诱导的造釉细胞瘤动物模型,其组织结构和生物学特性均与人近似。造釉细胞瘤的体外细胞培养和基因工程研究还较少,有待进一步深入研究。

造釉细胞瘤中骨形成蛋白和转化生长因子β分布的免疫表型分析

骨形成蛋白和转化生长因子作为生长因子，与胚胎发育及细胞的分化有关。本研究利用免疫表型分析技术检测了４０例造釉细胞瘤及正常牙胚中骨形成蛋白及转化生长因子的表达与分布。结果发现，正常牙胚及造釉细胞瘤中均含丰富的转化生长因子，尤以造釉细胞瘤显著；牙胚的造釉细胞、造牙本质细胞、牙乳头细胞均含有丰富的骨形成蛋白，但造釉细胞瘤中骨形成蛋白的检测均为阴性。说明造釉细胞瘤中转化生长因子过量表达，骨形成蛋白表达量过低，或者其分子结构发生了改变。

唾液腺肿瘤中neu基因表达分析

ｎｅｕ基因是从鼠神经胶质母细胞瘤中纯化的，相当于人的Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因。ｎｅｕ基因的扩增与表达和乳腺及消化道肿瘤的恶性程度和预后有关。本文利用免疫组化方法观察了５２例８种唾液腺肿瘤中ｎｅｕ基因产物的表达与分布。结果发现，腺淋巴瘤、多形性腺瘤、粘液表皮样癌、腺泡细胞癌、乳头状囊腺癌、腺癌中表达较高，而基底细胞腺瘤、腺样囊性癌则表达较低。从阳性部位看，细胞膜阳性病例中，恶性肿瘤占６７％；细胞浆阳性病例中，恶性肿瘤占３２％。因此，唾液腺肿瘤中，ｎｅｕ基因的表达在恶性肿瘤中以细胞膜阳性为主，在良性肿瘤中以细胞浆阳性为主。

牙髓细胞培养研究进展

本文综述了牙髓细胞培养时培养基选择、牙髓细胞分离培养、及其生物学特性等方面的研究进展。

釉质蛋白与牙源性上皮

釉质蛋白是一组细胞外基质蛋白,包括Enamelin和Amelogenin两大类。釉质蛋白在牙胚的正常发育以及颌面部遗传性疾病、牙源性肿瘤的发生中有着重要作用。本文综述了近十年来国外在釉质蛋白与牙胚发育及牙源性肿瘤等方面的研究进展。