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泪液病原和免疫组分检测及其临床意义的研究现状
被引量:
5
1
作者
高琪
(
综述
)
陶勇(审校者)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期154-160,共7页
眼表疾病是眼科临床常见疾病,临床医生仅根据症状、体征、血清学检查很难准确早期诊断,甚至可造成误诊。泪液检测相对于血液检测更能反映眼表局部病情,且具有无创性、诊断准确性高、诊断速度快的特点。泪液检测应用聚合酶链式反应、酶...
眼表疾病是眼科临床常见疾病,临床医生仅根据症状、体征、血清学检查很难准确早期诊断,甚至可造成误诊。泪液检测相对于血液检测更能反映眼表局部病情,且具有无创性、诊断准确性高、诊断速度快的特点。泪液检测应用聚合酶链式反应、酶联免疫吸附测定、基因芯片等现代检验技术,检测泪液中的病原和免疫组分,包括微生物核酸、泪液抗体(IgM、IgG、IgE、IgA、抗核抗体等)和细胞因子(白细胞介素、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、表皮生长因子等)。泪液检测提供了眼表局部病原体感染和免疫反应信息。目前国内外大量泪液检测研究显示,不仅眼表疾病,葡萄膜炎、眼底疾病、甲状腺相关眼病,甚至糖尿病、乙型肝炎、获得性免疫缺陷综合征等全身疾病,泪液成分都有一定规律性变化。此外,通过对泪液病原和免疫组分成分的研究对研究疾病成因、生化及免疫过程、疾病治疗等均有重要意义。本文就泪液采集、泪液病原和免疫组分临床意义、各个疾病泪液特点方面,阐述眼表泪液检测的进展,以期为临床工作提供参考。
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关键词
泪液检测
眼表疾病
细胞因子
诊断技术
眼科
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职称材料
肿瘤坏死因子样配体1A与原发性胆汁性胆管炎的研究进展
2
作者
高琪
(
综述
)
张华(审校)
《检验医学与临床》
CAS
2020年第3期423-426,共4页
原发性胆汁性胆管炎(PBC)既往称为原发性胆汁性肝硬化[1],是一种慢性进行性肝内胆汁淤积性疾病,典型病理表现为进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎,伴门管区淋巴细胞浸润和肝纤维化,疾病最终可进展为肝硬化甚至肝功能衰竭[2]。目前,...
原发性胆汁性胆管炎(PBC)既往称为原发性胆汁性肝硬化[1],是一种慢性进行性肝内胆汁淤积性疾病,典型病理表现为进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎,伴门管区淋巴细胞浸润和肝纤维化,疾病最终可进展为肝硬化甚至肝功能衰竭[2]。目前,PBC的病因和发病机制尚未完全明确,但越来越多的研究证实,作为一种以肝脏损伤为主的器官特异性自身免疫性疾病,其病因可能与遗传和环境等因素有关,其主要特征为血清高特异性抗线粒体抗体(AMA)的产生和胆管上皮细胞的特异性损伤[3]。
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关键词
原发性胆汁性胆管炎
肿瘤坏死因子样配体1A
遗传易感性
自身免疫病
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职称材料
题名
泪液病原和免疫组分检测及其临床意义的研究现状
被引量:
5
1
作者
高琪
(
综述
)
陶勇(审校者)
机构
首都医科大学附属北京朝阳医院
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期154-160,共7页
基金
国家自然科学基金面上基金项目(82070948)
北京市教育委员会科研计划项目(KM202010025020)。
文摘
眼表疾病是眼科临床常见疾病,临床医生仅根据症状、体征、血清学检查很难准确早期诊断,甚至可造成误诊。泪液检测相对于血液检测更能反映眼表局部病情,且具有无创性、诊断准确性高、诊断速度快的特点。泪液检测应用聚合酶链式反应、酶联免疫吸附测定、基因芯片等现代检验技术,检测泪液中的病原和免疫组分,包括微生物核酸、泪液抗体(IgM、IgG、IgE、IgA、抗核抗体等)和细胞因子(白细胞介素、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、表皮生长因子等)。泪液检测提供了眼表局部病原体感染和免疫反应信息。目前国内外大量泪液检测研究显示,不仅眼表疾病,葡萄膜炎、眼底疾病、甲状腺相关眼病,甚至糖尿病、乙型肝炎、获得性免疫缺陷综合征等全身疾病,泪液成分都有一定规律性变化。此外,通过对泪液病原和免疫组分成分的研究对研究疾病成因、生化及免疫过程、疾病治疗等均有重要意义。本文就泪液采集、泪液病原和免疫组分临床意义、各个疾病泪液特点方面,阐述眼表泪液检测的进展,以期为临床工作提供参考。
关键词
泪液检测
眼表疾病
细胞因子
诊断技术
眼科
Keywords
Tear detection
Ocular surface diseases
Cytokines
Diagnostic techniques,ophthalmology
分类号
R770.4 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
肿瘤坏死因子样配体1A与原发性胆汁性胆管炎的研究进展
2
作者
高琪
(
综述
)
张华(审校)
机构
遵义医科大学
贵州省人民医院检验科
出处
《检验医学与临床》
CAS
2020年第3期423-426,共4页
基金
贵州省人民医院国家自然科学基金培育基金(黔科合2017-5724-6)
文摘
原发性胆汁性胆管炎(PBC)既往称为原发性胆汁性肝硬化[1],是一种慢性进行性肝内胆汁淤积性疾病,典型病理表现为进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎,伴门管区淋巴细胞浸润和肝纤维化,疾病最终可进展为肝硬化甚至肝功能衰竭[2]。目前,PBC的病因和发病机制尚未完全明确,但越来越多的研究证实,作为一种以肝脏损伤为主的器官特异性自身免疫性疾病,其病因可能与遗传和环境等因素有关,其主要特征为血清高特异性抗线粒体抗体(AMA)的产生和胆管上皮细胞的特异性损伤[3]。
关键词
原发性胆汁性胆管炎
肿瘤坏死因子样配体1A
遗传易感性
自身免疫病
分类号
R575.7 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
泪液病原和免疫组分检测及其临床意义的研究现状
高琪
(
综述
)
陶勇(审校者)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
5
下载PDF
职称材料
2
肿瘤坏死因子样配体1A与原发性胆汁性胆管炎的研究进展
高琪
(
综述
)
张华(审校)
《检验医学与临床》
CAS
2020
0
下载PDF
职称材料
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0
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