人免疫球蛋白联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效及安全性

目的探讨应用人免疫球蛋白联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效及安全性。方法选取2017年12月—2018年12月我院收治的50例特发性血小板减少性紫癜患者为研究对象,根据治疗方法不同将其分为试验组与对照组,各25例。对照组给予泼尼松治疗,试验组给予人免疫球蛋白联合泼尼松治疗,观察2组患者血小板指标、不良反应、治疗总有效率。结果治疗后试验组患者血小板数量、血小板峰值数量高于对照组,血小板数量达到常规值时间、血小板数量达到峰值时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对特发性血小板减少紫癜患者运用人免疫球蛋白联合泼尼松治疗更利于提升血小板数量与治疗效果,对降低用药副作用也有促进作用,值得推广。

应用LSI9q34探针及ES／DCDF探针检测慢性粒细胞白血病患者der（9）缺失的研究

目的研究慢性粒细胞性白血病（CML）患者衍生9号染色体[der（9）1部分序列缺失情况，探讨LSI9q34探针在检测der（9）缺失中的联合应用价值。方法对52例CML患者采用不加任何刺激剂的骨髓进行24h短期培养法制备染色体，吉姆萨显带进行核型分析。应用ES／DCDF探针及LSI9q34探针对骨髓间期细胞进行荧光原位杂交，并检测der（9）部分序列缺失。结果52例中经ES／DCDF探针检测全部为bcr-abl融合基因阳性，其中12例患者伴有der（9）部分缺失，占23．0％，经LSI9q34探针检测有11例患者伴有der（9）部分缺失。结论LSl9q34探针在判断CML患者是否伴有der（9）缺失方面有较好的特异性。伴有缺失的患者疾病进展较快，预后较差，甲磺酸依马替尼治疗不能完全逆转其负性作用，建议所有bcr-abl融合基因阳性的CML患者均应行LSI 9q34探针检测，以指导临床治疗。