0.01%阿托品联合角膜塑形镜减缓近视儿童眼轴延长效果的Meta分析

目的评价0.01%阿托品联合角膜塑形镜减缓近视儿童眼轴延长的效果。方法检索Cochrane library,Pubmed,Embase网络数据库2019年4月前出版的随机对照试验(RCTs)、队列研究和病例对照研究,将0.01%阿托品联合角膜塑形镜(AOK)组和单独使用角膜塑形镜(OK)组眼轴长度变化值的加权均数差(WMD)作为评价效果的指标。用试验序贯分析(TSA)计算所需信息量(IS),检验统计显著性。结果总计有3篇RCT文献符合纳入标准,198(97 vs 101)例研究对象。眼轴长度变化值[0.05 vs 0.14,WMD=-0.09,95%CI(-0.17,-0.00),Z=2.07,P=0.039],AOK组比OK组眼轴延长更缓慢,差异有统计学意义。TSA计算所需信息量RIS为735,最新的累积Z分值在传统界值上、试验序贯监测界值下。结论0.01%阿托品联合角膜塑形镜减缓近视儿童眼轴延长的效果明显,优于单独使用角膜塑形镜。

心肌补片的制备及其在心肌梗死治疗中的应用进展

由心肌缺血引起的心肌梗死会导致心肌细胞的丧失,随后梗死区被瘢痕组织代替,最后导致心力衰竭,但其治疗方法十分有限。目前,心肌补片是治疗心肌梗死的一种十分有前景的策略。其设计是根据工程学原理,将具有一定功能的种子细胞或生物活性物质与适宜的支架材料复合,构建出可用于移植、修复或替代自体心肌的生物材料。心肌补片的生物材料支架通常通过脱细胞基质、静电纺丝技术、3D生物打印、水凝胶、细胞补片等方法制备。主要对心肌补片的制备方法及其在心肌梗死中的应用进展进行综述。